Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn mặt hàng thuốc Myomethol đúng không? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Bài thuốc gia truyền là bài thuốc như thế nào theo quy định của pháp luật? Mẫu bản thuyết minh về bài thuốc gia truyền như thế nào theo quy định của pháp luật hiện hành? Người có bài thuốc gia truyền có được tham gia các khóa đào tạo bồi dưỡng nâng cao kiến thức về y học hiện đại hay không?
Cho anh hỏi thuốc pháo là gì? Các hành vi bị nghiêm cấm liên quan đến thuốc pháo là gì? Khi sử dụng, bảo quản thuốc pháo thì phải tuân thủ nguyên tắc quản lý và sử dụng thuốc pháo được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Khoa Nguyễn đến từ Ninh Bình.
Thuốc thuộc Danh mục thuốc thiết yếu khi có biến động bất thường về giá thì có công bố trên cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế không? Các biện pháp bình ổn giá thuốc theo quy định của Luật giá đối với thuốc thuộc Danh mục thuốc thiết yếu được thực hiện khi nào? Đây là câu hỏi của anh B.M đến từ Khánh Hòa.
Tôi có một câu hỏi như sau: Danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc do ai ban hành? Hình thức mua sắm tập trung đối với thuốc thuộc danh mục này là gì? Câu hỏi của anh N.H.T ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Việt Nam hiện đang có những thành phố trực thuộc trung ương nào? Thành phố trực thuộc trung ương phải có số dân và diện tích như thế nào để đáp ứng tiêu chuẩn của đơn vị hành chính? Đây là câu hỏi của anh A.N đến từ Cà Mau.
Tôi có một câu hỏi như sau: Thuốc trước chuyển giao công nghệ là thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đúng không? Và cho tôi hỏi thêm là hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành thuốc chuyển giao công nghệ là bao lâu? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm. Câu hỏi của chị N.H.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi muốn hỏi là thuốc trị HIV có giống với thuốc kháng HIV hay không? Thuốc kháng HIV thuộc loại danh mục thuốc nào và việc phân phối thuốc kháng HIV được thực hiện ra sao? Câu hỏi của anh T.N.N từ Quảng Bình.
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Tôi muốn hỏi việc bảo quản thuốc phóng xạ tại cơ sở khám chữa bệnh được quy định như thế nào? Yêu cầu đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện công việc này là gì? Người trực tiếp quản lý thuốc phóng xạ có bắt buộc phải là giám đốc cơ sở khám bệnh, chữa bệnh hay không? Thời điểm cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải báo cáo tình hình quản lý thuốc
Tôi muốn biết thuốc hướng thần có phải là thuốc kích thích đang được sử dụng trái phép trên thị trường không? Nếu đây là một loại thuốc được sử dụng trong y tế thì cơ sở bảo quản cần đáp ứng yêu cầu gì? Người quản lý thuốc chịu trách nhiệm bảo quản thuốc hướng thần phải đáp ứng yêu cầu gì về trình độ?
Tôi có câu hỏi là người giới thiệu thuốc có được so sánh thuốc của cơ sở mình tốt hơn với thuốc cơ sở khác không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi vị thuốc cổ truyền A giao có được liệt kê vào danh mục vị thuốc cổ truyền thiết yếu hay không? Vị thuốc A giao được chế biến như thế nào? Quy định về chất lượng đối với vị thuốc cổ truyền A giao để lưu hành toàn quốc là gì? - Câu hỏi của anh Tuân đến từ Yên Bái.
Tôi có câu hỏi là thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc phải đáp ứng các tiêu chí nào? Tên gói thầu thuốc này phải có các thông tin nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.D đến từ Thái Bình.
Lương của anh hiện tại là 15 triệu một tháng. Tháng nào anh cũng có đóng thuế thu nhập cá nhân. Anh có một đứa em năm nay học lớp 10. Do ba mẹ anh phải đi làm ăn xa, nên tháng này nó lên ở với anh để đi học luôn. Cho anh hỏi mình tra cứu người phụ thuộc ở văn bản nào vậy em? Thằng em của anh có tính là người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh không
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Myomethol là thuốc gì? Thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn quốc mặt hàng thuốc Myomethol đúng không?
17:55 | 27/05/2023
