Bên mình mua 1 loại sản phẩm của công ty khác về đóng bao bì bên mình và công bố sản phẩm bên mình. Vậy cho hỏi là có cần kiểm nghiệm lại sản phẩm này không (đã được kiểm duyệt). Nhờ bên TVPL hỗ trợ.
Cho tôi hỏi nếu Giấy chứng nhận GMP trong thú y bị sai sót thông tin thì có được cấp lại không nà nếu được thì hồ sơ cấp lại gồm những gì? Việc gia hạn Giấy chứng nhận và các trường hợp bị thu hồi được quy định ra sao? Câu hỏi của chị My (Đồng Tháp).
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
"Hiện nay thẩm quyền cấp chứng chỉ hành nghề y thuộc về cơ quan nào? Thủ tục cấp chứng chỉ hành nghề y tại Việt Nam được quy định như thế nào?" Câu hỏi của chị Hồng Ngọc đến từ Cần Thơ.
Có được sử dụng thuốc thú y không rõ nguồn gốc xuất xứ để phòng bệnh động vật không? Nếu không thì bị phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của bạn Nam ở Hà Tĩnh.
Tôi muốn biết viên chức giữ chức danh kỹ thuật viên kiểm nghiệm chăn nuôi hạng 4 có những nhiệm vụ gì? Viên chức giữ chức danh kỹ thuật viên kiểm nghiệm chăn nuôi hạng 4 được áp dụng hệ số lương viên chức loại mấy? - câu hỏi của anh Minh (Hà Nội)
Khi làm hồ sơ tự công bố sản phẩm thì kết quả kiểm nghiệm an toàn thực phẩm được quy định như thế nào? Thời gian trên kết quả kiểm nghiệm sản phẩm tại nước ngoài hoàn thành là tháng 11.2023 bởi nhà sản xuất (gọi tắt là NSX). Tháng 1 năm 2024, NSX có đưa KQKN này cho doanh nghiệp tôi là đăng ký công bố sản phẩm. Vậy kết quả kiểm nghiệm này có hợp
Hành vi nào liên quan đến sơ chế, chế biến động vật, sản phẩm động vật bị nghiêm cấm trong lĩnh vực thú y? Sơ chế, chế biến động vật, sản phẩm động vật phải đảm bảo những yêu cầu vệ sinh thú y như thế nào? Đây là câu hỏi của anh Q.G đến Quảng Trị.
Cho tôi hỏi: Cách xác định mức độ vi phạm đối với thuốc là gì? Triển khai thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như thế nào? Câu hỏi của anh Thắng đến từ Bình Định.
Cho tôi hỏi các cơ sở xét nghiệm được phân cấp theo cấp độ an toàn sinh học như thế nào? Muốn được cấp Giấy chứng nhận an toàn sinh học cần chuẩn bị hồ sơ thế nào? Quy trình, thủ tục công bố cơ sở xét nghiệm đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học?
Phòng Đa phương Vụ Hợp tác quốc tế Kiểm toán nhà nước có nhiệm vụ như nào? Phòng đa phương thuộc Vụ Hợp tác quốc tế Kiểm toán nhà nước có chức năng như thế nào? Muốn giải thể Phòng Đa phương Vụ Hợp tác quốc tế Kiểm toán nhà nước có cần ý kiến của Tổng kiểm toán nhà nước không? Câu hỏi của anh X (Gia Lai).
Tôi có thắc mắc, người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp có nhu cầu đào tạo bổ sung ngành Y khoa phải kiểm tra đầu vào như thế nào? Kiểm tra đầu vào bằng hình thức gì? Từ khi nhận hồ sơ đăng ký đào tạo bổ sung ngành Y khoa, hình thức và nội dung bài kiểm tra đầu vào được thông báo khi nào? Câu hỏi của anh Thiên Quân tại Nha Trang.
Xin cho hỏi: Kiểm nghiệm viên chăn nuôi hạng 3 thực hiện những nhiệm vụ nào? Hệ số lương được áp dụng đối với viên chức giữ chức danh kiểm nghiệm viên chăn nuôi hạng 3 quy định thế nào? - câu hỏi của anh Nghĩa (TP. HCM)
"Theo khoản 2 Điều 1 Nghị định 56/2011/NĐ-CP quy định chế độ phụ cấp ưu đãi theo nghề đối với công, viên chức công tác tại cơ sở y tế công lập "Nghị định này không áp dụng đối với cán bộ, viên chức chuyên môn y tế thuộc lực lượng vũ trang." Anh thì làm công tác y tế trong quân đội nhưng không phải là người thuộc quân đội. Cho anh hỏi vậy thì anh
Vacxin Laxota phòng bệnh Niucatxơn dạng đông khô thí nghiệm trên chuột bạch mà chuột chết thì xử lý như thế nào? Và vacxin này phải đảm bảo những yêu cầu kỹ thuật như thế nào? Đây là câu hỏi của anh C.G đến từ Bến Tre.
Cần lưu ý gì đối với các môn thi có sử dụng Phiếu trả lời trắc nghiệm trong kỳ thi tốt nghiệp THPT? Cán bộ yêu cầu thí sinh kiểm tra lại các thông tin cá nhân trên Phiếu trả lời trắc nghiệm trước khi kết thúc bài thi bao nhiêu phút?
Tôi có bài thuốc đông y gia truyền. Trong quy định phải có văn bản thừa kế bài thuốc đó, giờ tôi muốn đăng ký giấy chứng nhận có bài thuốc gia truyền nhưng không có văn bản thừa kế, vậy có các nào đăng ký được không?
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bao gồm những đối tượng nào? Trường hợp tôi không phải chủ sở hữu trang thiết bị y tế thuộc loại D thì có được đứng tên đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đó không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Theo tôi tìm hiểu và được biết, hoạt động lấy mẫu thuốc lá điếu có thể thực hiện theo nhiều phương pháp. Vậy cho tôi hỏi, để thực hiện lấy mẫu thuốc lá điếu tại một thời điểm nhất định ở địa điểm bán được tiến hành theo quy trình nào? Địa điểm bán trong quy định trên là ở đâu? Phương thức lấy mẫu tại một thời điểm có ưu điểm gì?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Có cần kiểm nghiệm lại sản phẩm khi công bố sản phẩm hay không? Hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm như thế nào?
19:30 | 10/05/2022
