Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc thú y không lưu mẫu thuốc thú y thì có bị xử phạt vi phạm hành chính không? Câu hỏi của chị Ngọc Ánh ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi
Xin cho tôi hỏi: Theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là gì, hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y bao gồm những gì? Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải bảo đảm các điều kiện nào? Mong được giải đáp! Câu hỏi của anh P (Bình Thuận)
Cho tôi hỏi trường hợp nào cá nhân sản xuất thuốc thú y phải đăng ký lưu hành thuốc thú y với Cục thú y? Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Tôi thắc mắc trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được thực hiện ra sao? Cá nhân chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động sản xuất thuốc thú y có chứa tiền chất. Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y có chứa tiền chất được tiến hành khi có được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của anh Trường An ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy. Cho tôi hỏi việc cấp lại giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bảo Long ở Hà Giang.
Cho tôi hỏi mẫu đơn đăng ký cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y hiện nay như thế nào? Cơ quan nào thực hiện thủ tục đăng ký cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y? Trình tự đăng ký cấp giấy phép như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.
Cho tôi hỏi gia hạn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y có phải nộp lệ phí hay không? Hồ sơ đăng ký gia hạn gồm những giấy tờ nào? Việc gia hạn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y phải nộp những loại phí nào? Hồ sơ đăng ký ra sao? Thực hiện cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận? Việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của chị Hoa (Long An).
đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP.
Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Căn cứ tại khoản 2
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y do thay đổi thông tin đăng ký phải nộp lệ phí bao nhiêu? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì để yêu cầu cấp Giấy chứng nhận? Thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận bằng cách nào? Câu hỏi của anh Thịnh (Long An).
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Cho hỏi trong thời gian tới thì quy định về sản xuất, đăng ký lưu hành thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có gì thay đổi không? Câu hỏi của chị Tâm đến từ Hà Nội.
Người trực tiếp kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về kiểm nghiệm thuốc thú y không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Trà Vinh.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người trực tiếp sản xuất thuốc thú y có yêu cầu Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất thuốc thú y không?
05:39 | 27/04/2022
.jpg)
.jpg)
