Xin chào Thư Viện Pháp Luật, tôi thấy chồng tôi đang hút loại thuốc lá tên Lá Thuốc được sản xuất tại Việt Nam. Tuy nhiên, tôi thấy trên bao bì của gói thuốc lá này không có cảnh báo về sức khỏe như những gói thuốc khác. Như vậy, thì nơi sản xuất gói thuốc này có bị xử phạt không? Và bị xử phạt như thế nào?
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Thời hạn giải quyết đăng ký sản xuất để xuất khẩu, sản xuất gia công, san chia như thế nào? Câu hỏi của anh D (Đà Nẵng).
Cho tôi hỏi về giấy phép phân phối thuốc lá. Cụ thể, có bắt buộc phải thành lập doanh nghiệp thì mới được cấp giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá không? Và hồ sơ, thủ tục cấp giấy phép phân phối ra sao? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi một số vấn đề như sau: Các địa điểm nào không được phép bán các sản phẩm thuốc lá? Trên sản phẩm thuốc lá có bắt buộc phải có cảnh báo sức khỏe hay không? Không in cảnh báo có bị phạt không? - Câu hỏi của chị Hoàng Lam (Tp.HCM).
Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường phải đáp ứng những yêu cầu nào? Trường hợp nào nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi? Câu hỏi của anh Thanh Tuấn ở Đồng Nai.
Nghi ngờ thuốc giả có thuộc nội dung hoạt động cảnh giác dược theo quy định hiện nay không? Hành vi nào liên quan đến thuốc giả bị cấm? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Ninh.
Mục tiêu tổng quát và mục tiêu cụ thể phê duyệt Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước đến năm 2030, tầm nhìn đến năm 2045 là gì? Chương trình phát triển công nghiệp dược, dược liệu sản xuất trong nước hiện nay nói về quan điểm phát triển như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một
Người trực tiếp kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về kiểm nghiệm thuốc thú y không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Trà Vinh.
Sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe có cần phải có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (GMP) không? Cho tôi hỏi nếu sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe thì có cần phải được có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt không? Nếu không có thì có bị xử
Quy định đối với giấy tờ cần xuất trình và nộp khi thông quan nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc được sửa đổi theo Nghị định 88/2023/NĐ-CP ra sao? Chị T ở Hà Nội.
Cho tôi hỏi về vấn đề kiểm tra truy xuất nguồn gốc lâm sản. Cụ thể hộ gia đình tôi đang hoạt động khai thác lâm sản thì có thuộc đối tượng kiểm tra truy xuất nguồn gốc lâm sản hay không? Có những hình thức kiểm tra truy xuất nguồn gốc lâm sản nào? - Câu hỏi của anh Đức (Gia Lai)
nghề thú y thủy sản.
- Người phụ trách kỹ thuật của cơ sở khảo nghiệm, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc thú y được quy định như sau:
+ Cơ sở khảo nghiệm, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc dùng trong thú y cho động vật trên cạn phải có bằng đại học trở lên chuyên ngành thú y, chăn nuôi thú y, dược sỹ, cử nhân hóa dược, hóa học, sinh học;
+ Cơ sở khảo nghiệm
Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề hoàn thuế tiêu thụ đặc biệt như sau: Mẫu đơn đề nghị hoàn thuế tiêu thụ đặc biệt của doanh nghiệp kinh doanh xuất khẩu thuốc lá mới nhất? Và cho tôi hỏi thêm là để được hoàn thuế tiêu thụ đặc biệt thì doanh nghiệp kinh doanh xuất khẩu thuốc lá gửi đơn đề nghị đến đâu? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu
Nghị định 27/2022/NĐ-CP ban hành ngày 19/4/2022 về cơ chế quản lý, tổ chức thực hiện các chương trình mục tiêu quốc gia. Theo đó, việc hỗ trợ phát triển sản xuất cộng đồng được quy định như thế nào theo Nghị định này?
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
sử dụng và dầu gốc như sau:
- Thiết bị - Sự khác biệt về thiết kế thiết bị, các nguồn kích hoạt ICP của thiết bị và các bước sóng phân tích khác nhau được chọn để sử dụng đối với các thiết bị quang phổ riêng rẽ dẫn đến việc không thể mô tả chi tiết các điều kiện vận hành của chúng, cần tham khảo các hướng dẫn của nhà sản xuất về việc vận hành thiết
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Không in cảnh báo sức khỏe trên bao bì thuốc lá đối với thuốc lá được sản xuất để tiêu thụ tại Việt Nam thì bị xử lý như thế nào?
23:42 | 08/05/2022
.png)
