chức, cá nhân chịu trách nhiệm đối với hàng hóa đó, không bán ra thị trường;
b) Nguyên liệu, phụ gia thực phẩm, chất hỗ trợ chế biến thực phẩm, linh kiện nhập khẩu về để sản xuất, không bán ra thị trường.
Theo quy định trên, phụ gia thực phẩm là một trong những hàng hòa không phải ghi nhãn phụ.
Phụ gia thực phẩm (Hình từ Internet)
Việc sử dụng
từ khấu trừ thuế / Chứng từ nộp thuế/Chứng từ về các khoản từ thiện, nhân đạo (nếu có)/Tài liệu chứng minh số tiền đã trả của đơn vị tổ chứ trả thu nhập ở nước ngoài/ Các chứng từ khác.
+ Chọn tệp dữ liệu (đính kèm file dữ liệu gửi)
Sau khi chọn phụ lục đính kèm và chọn tệp dữ liệu => nhấn “ Tiếp tục”
Xuất hiện xác thực nộp tờ khai
+ Nhập Mã
Tôi có đọc tin tức và được biết Thủ tướng Chính phủ mới ban hành Chiến lược phát triển khoa học công nghệ và đổi mới sáng tạo đến năm 2030. Có phải đến năm 2030, tỷ lệ doanh nghiệp có hoạt động đổi mới sáng tạo đạt 40% trong tổng số doanh nghiệp? Xin cảm ơn!
năm kể từ ngày có quyết định áp dụng biện pháp chống trợ cấp, Bộ trưởng Bộ Công Thương có quyền quyết định rà soát việc áp dụng biện pháp chống trợ cấp theo đề nghị của một hoặc nhiều bên liên quan trong vụ việc điều tra và trên cơ sở xem xét các bằng chứng do bên đề nghị cung cấp;
b) Việc tiến hành các thủ tục liên quan đến quá trình rà soát không
thường trú nhưng có đăng ký tạm trú tại địa bàn thành phố.
Trong trường hợp người có hộ khẩu tại Hải Phòng muốn làm hộ chiếu sẽ nộp hồ sơ về Phòng quản lý xuất nhập cảnh Hải Phòng.
Địa chỉ làm hộ chiếu ở Hải Phòng: Số 02 Đường Trần Bình Trọng, Phường Lương Khánh Thiện, Quận Ngô Quyền, TP.Hải Phòng.
Điện thoại: 069.2785468 (Hỗ trợ thủ tục cấp Hộ chiếu
Hiện tôi đang muốn làm bản tự công bố cho các sản phẩm thực phẩm như tương ớt, tương cà chua. Xin hỏi khi đó, chúng tôi bắt buộc phải đi xét nghiệm các chỉ tiêu nào, tuân theo các quy định pháp luật nào? Các chỉ tiêu như hàm lượng chất khô, hàm lượng muối, hàm lượng acid,...có bắt buộc phải ghi trong công bố và làm xét nghiệm kiểm tra định kỳ
Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng thuốc gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 13 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định yêu cầu chung của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc cụ thể như sau:
Yêu cầu chung của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc
1. Thuốc lưu hành trên thị trường, thuốc sản xuất
y học cổ truyền); chủ trì, phối hợp với các cơ quan liên quan triển khai thực hiện công tác quản lý nhà nước về giá dược liệu, giá vị thuốc y học cổ truyền theo quy định của pháp luật;
- Cấp, thu hồi giấy phép xuất khẩu, nhập khẩu dược liệu, vị thuốc y học cổ truyền;
- Tổ chức hướng dẫn thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt trồng trọt và
phân phối sản phẩm mỹ phẩm tại Việt Nam (áp dụng đối với mỹ phẩm nhập khẩu và mỹ phẩm sản xuất trong nước mà tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường không phải là nhà sản xuất). Đối với sản phẩm nhập khẩu thì Giấy uỷ quyền phải là bản có chứng thực chữ ký và được hợp pháp hoá lãnh sự theo quy định của pháp luật, trừ trường hợp
Thông tin về giá của hàng hóa, dịch vụ so sánh được thu thập từ đâu? Cần xác định những thông tin nào của hàng hóa, dịch vụ so sánh để tiến hành phân tích thông tin về giá? Phân tích các yếu tố so sánh chủ yếu tác động đến giá hàng hóa, dịch vụ so sánh cần định giá phải tuân thủ nguyên tắc gì?
người khác thực hiện hành vi thuộc các trường hợp sau đây:
a) Sử dụng sáng chế, kiểu dáng công nghiệp, thiết kế bố trí nhằm phục vụ nhu cầu cá nhân hoặc mục đích phi thương mại hoặc nhằm mục đích đánh giá, phân tích, nghiên cứu, giảng dạy, thử nghiệm, sản xuất thử hoặc thu thập thông tin để thực hiện thủ tục xin phép sản xuất, nhập khẩu, lưu hành sản
Biên phòng Việt Nam, trách nhiệm thông báo cho cơ quan ngoại giao của nước có chung đường biên giới sau khi Thủ tướng quyết định hạn chế hoặc tạm dừng qua lại cửa khẩu quốc tế là của cơ quan nào?
-> Bộ Ngoại giao
Câu hỏi. Luật Phòng chống ma túy năm 2021, biện pháp cai nghiện ma túy bắt buộc được thực hiện tại đâu?
-> Cơ sở cai nghiện công lập
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau trong khai thác và chế biến đá đá làm vật liệu sản xuất xi măng người sử dụng lao động và người lao động phải đặc biệt chú trọng vấn đề nào về an toàn lao động? Quy định về an toàn đối với máy nghiền đá làm vật liệu sản xuất xi măng? Câu hỏi của anh S.K.Q đến từ TP.HCM.
phạm hành chính đối với những hành vi sản xuất, nhập khẩu, tàng trữ, vận chuyển, buôn bán, đốt và thả “đèn trời”.
2. Bộ Thông tin và Truyền thông chủ trì, phối hợp với Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch, Ủy ban Dân tộc, các bộ, ngành, địa phương tăng cường công tác tuyên truyền rộng rãi trên các phương tiện thông tin đại chúng về Quyết định này để nhân
Nam và thông lệ quốc tế, bảo đảm minh bạch, hài hòa lợi ích của Nhà nước với lợi ích của người dân, doanh nghiệp, đồng thời khuyến khích hoạt động sản xuất trong nước, xuất khẩu hàng hóa, dịch vụ và thúc đẩy 03 động lực chủ yếu góp phần tăng trưởng kinh tế: tiêu dùng, đầu tư và xuất khẩu.
- Bổ sung, rà soát đầy đủ, kỹ lưỡng các văn bản quy phạm pháp
Cho hỏi chủ đề và khẩu hiệu của Ngày pháp luật Việt Nam năm 2022 là gì? Kế hoạch tuyên truyền Ngày pháp luật Việt Nam năm 2022 bao gồm những nội dung hoạt động nào? - Câu hỏi của anh Tiến tại Hà Nội
-BQP;
- Xe đã được Tổng Tham mưu trưởng quyết định cho phép đơn vị tự mua nhưng hồ sơ chưa đầy đủ theo quy định tại Điều 14 Thông tư 69/2024/TT-BQP;
- Xe cho tặng; viện trợ; nhập khẩu phi mậu dịch, nhập khẩu là tài sản di chuyển (nhập khẩu trực tiếp) nhưng hồ sơ chưa đầy đủ theo quy định tại Điều 17 Thông tư 69/2024/TT-BQP;
- Xe nhập khẩu; sản xuất, lắp
phòng đại diện, địa điểm kinh doanh (nếu có); số điện thoại; số fax; địa chỉ giao dịch thư điện tử;
c) Ngành, nghề kinh doanh;
d) Vốn điều lệ;
đ) Số lượng thành viên, hợp tác xã thành viên;
e) Họ, tên, nơi đăng ký hộ khẩu thường trú, quốc tịch, số giấy chứng minh nhân dân, số hộ chiếu hoặc chứng thực hợp pháp khác của người đại diện theo pháp luật
Điều kiện mở quầy thuốc tư nhân quy định như thế nào?
Căn cứ điểm d khoản 1 Điều 33 Luật Dược 2016 quy định về điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược như sau:
- Điều kiện về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự được quy định như sau:
+ Cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải có địa Điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng