Cho tôi hỏi hành vi hướng dẫn, tổ chức huấn luyện cách thức chế tạo, sản xuất, sửa chữa và sử dụng vũ khí dưới hình thức hướng dẫn qua mạng xã hội có bị pháp luật cấm không? Rất mong nhận được lời giải đáp
Tôi có một mảnh đất trống đang có ý định trồng cây thuốc lá để tạo thu nhập kinh tế. Như vậy tôi có được tự ý trồng cây thuốc lá hay không? Có cần xin giấy phép gì không? Nếu cần thì ai có thẩm quyền cấp? Và trình tự thủ tục được tiến hành như thế nào?
và không được cấp phép để mua bán, sử dụng cho người.
Sản xuất bóng cười trái phép cung cấp cho thị trường sẽ bị xử phạt như thế nào?
Theo Điều 17 Nghị định 71/2019/NĐ-CP được sửa đổi bởi khoản 8 Điều 1 Nghị định 17/2022/NĐ-CP thì hành vi vi phạm quy định về hoạt động sản xuất, kinh doanh theo Giấy phép sản xuất, kinh doanh hóa chất hạn chế sản
Tôi có một vài thắc mắc mong được giải đáp như sau: Tem điện tử phải được dán tại vị trí nào trên bao thuốc lá? Tem điện tử thuốc lá nhập khẩu do cơ quan nào thực hiện in, phát hành? Câu hỏi của anh T.T.K từ Quảng Nam.
Em được cấp trên giao nhiệm vụ xin Giấy phép xây dựng bảng quảng cáo kết cấu khung kim loại gắn với công trình có sẵn.( Bảng quảng cáo này có diện tích một mặt là 32 mét vuông , cao 4 mét, ngang 8 mét). Chỗ em làm thường thuê bên công ty quảng cáo làm và đến gắn bảng tại các shop đối tác. Anh chị tư vấn giúp em Hồ sơ xin giấy phép xây dựng bảng
Xin chào! Tôi tên N. Tôi có thắc mắc hy vọng được ban tư vấn giúp đỡ. Tôi có được thông tin rằng sắp tới công ty tôi sẽ nhận được một lô thuốc và lô thuốc đó đang trên đường vận chuyển tới Việt Nam, tuy nhiên, sau khi lô thuốc cập bến tại Việt Nam thì lại không được thông quan với lý do rằng lô thuốc xuất từ cảng đi sau ngày Giấy đăng ký lưu hành
Chị có một vài vấn đề muốn được tư vấn như sau. Bên chị chuẩn bị nhập bột lòng trắng trứng do Ý sản xuất, nhưng Ý bán cho công ty Malaysia, thì có phải nộp các giấy tờ như CFS không em? Giấy chứng nhận CFS như thế nào được xem là hợp lệ? Và CFS có cần hợp pháp hóa lãnh sự không? Rất mong nhận được câu trả lời, cảm ơn TVPL.
Lô hàng gỗ của công ty tôi đã được cấp giấy phép FLEGT cách đây 2 ngày. Hôm nay khi cho công nhân kiểm tra lại, tôi phát hiện số lượng nhiều hơn số lượng thống kê lúc trước 15%. Trong trường hợp này, công ty tôi có bị tước giấy phép FLEGT đối với lô hàng đó hay không? Nếu vẫn muốn xuất khẩu lô gỗ đó thì công ty tôi phải làm gì?
Sản phẩm mật mã dân sự được hiểu như thế nào? Doanh nghiệp kinh doanh sản phẩm mật mã dân sự phải có trách nhiệm báo cáo Ban Cơ yếu Chính phủ về tình hình kinh doanh theo định kỳ mấy năm theo quy định của pháp luật?
Xin hỏi, quy trình kiểm tra, giám định đối với phế liệu giấy nhập khẩu làm nguyên liệu sản xuất tại hiện trường như thế nào? Cơ quan nào kiểm tra nhà nước về chất lượng phế liệu giấy nhập khẩu phù hợp với Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về môi trường? Câu hỏi của anh Q.T (Tây Ninh).
Tôi có một câu hỏi như sau: Giấy phép khai thác sử dụng nước biển để nuôi trồng thủy sản bị thu hồi trong trường hợp nào? Ai có thẩm quyền thu hồi? Biết lưu lượng khai thác là 1.200.000 m3/ngày đêm. Câu hỏi của anh N.T.H ở Đồng Nai.
Doanh nghiệp cần đáp ứng điều kiện gì theo quy định của pháp luật để được phép thực hiện quảng cáo mỹ phẩm? Doanh nghiệp thực hiện quảng cáo mỹ phẩm được phép quảng cáo trên báo nói, báo hình bao nhiêu lâu? Tôi xin cảm ơn. Câu hỏi của anh X (Bắc Ninh).
Tôm tít có phải là thủy sản nuôi chủ lực không? Có bao nhiêu loại thủy sản nuôi chủ lực? Có bao nhiêu tiêu chí xác định đối tượng thủy sản nuôi chủ lực? Hồ sơ và trình tự đăng ký nuôi trồng thủy sản đối tượng thủy sản nuôi chủ lực là gì?
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Trong bản tự công bố chất lượng sản phẩm quy định hạn sử dụng của sản phẩm là 30 ngày. Thực tế trên nhãn hàng hóa (bao bì) ghi hạn sử dụng là 10 ngày thì có vi phạm quy định pháp luật không và có buộc phải tiêu hủy hàng hay không?
Tôi là doanh nghiệp hiện đang vận hành cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế tuy nhiên có một số sản phẩm của tôi là sản phẩm mới nên đã gửi đi nghiên cứu lầm sàn đến giai đoạn 2. Vậy tôi muốn hỏi rằng nội dung nghiên cứu trong giai đoạn 3 được pháp luật quy định ra sao?
Tôi muốn tìm hiểu quy định về việc kiểm nghiệm định kỳ chất lượng sản phẩm thực phẩm chức năng được pháp luật quy định như thế nào? Việc kiểm nghiệm định kỳ đối với thực phẩm chức năng theo quy định pháp luật ra sao? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Hàng hóa là trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu để lưu thông tại Việt Nam thì ghi tên tổ chức chịu trách nhiệm như thế nào? Và đối với thực phẩm ghi giá trị dinh dưỡng thì việc ghi thông số kỹ thuật, thông tin cảnh báo như thế nào cho đúng?