Xin hỏi, tăng cường công tác về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, sẽ xử lý nghiêm trường hợp vi phạm đúng không? Anh Khoa - TP. Châu Đốc
Cho tôi hỏi khi quy định về phạm vi bán lẻ của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Cụ thể là các loại thuốc thiết yếu nào được phép bán lẻ tại cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã? Tủ thuốc trạm y tế xã có quyền và trách nhiệm gì? - Câu hỏi của chị Kim đến từ Quy Nhơn.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật? Thuốc được bổ sung hoặc thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt sau khi thông quan trong trường hợp nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh Q (Phú Thọ).
Phía công ty đang muốn quảng cáo thuốc bôi ngoài da với nồng độ Acyclovir ≤ 5%. Không biết là khi thực hiện quảng cáo với sản phẩn này thì phải có những thông tin nào? Bên mình nếu không không không đưa ra chống chỉ định hoặc khuyến cáo cho các đối tượng đặc biệt như người có thai, người đang cho con bú, người già, trẻ em, người mắc bệnh mãn tính
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế có được ngân sách nhà nước cấp kinh phí hoạt động hay không? Cục Quản lý Y Dược cổ truyền có nhiệm vụ gì trong công tác phát triển dược liệu? Lãnh đạo của Cục Quản lý Y Dược cổ truyền bao gồm những ai? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Cho tôi hỏi Kiểm toán nhà nước khu vực 8 trực thuộc Kiểm toán nhà nước có chức năng gì? Kiểm toán nhà nước khu vực 8 trực thuộc Kiểm toán nhà nước có được truy cập vào dữ liệu điện tử của đơn vị được kiểm toán không? Câu hỏi của anh N.T.D từ Hải Phòng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc đánh giá thay đổi, bổ sung việc đáp ứng GACP. Cho tôi hỏi hồ sơ làm căn cứ để đánh giá thay đổi, bổ sung đối với dược liệu đã đạt GACP bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Anh ở Hà Giang.
Cho hỏi mẫu thuyết minh dự án dược liệu quý hiện nay quy định thế nào? Công khai thông tin thực hiện dự án dược liệu quý như thế nào? Câu hỏi của chị Tiền đến từ Cà Mau.
Có phải sắp tới Việt Nam sẽ nghiên cứu sản xuất thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ không? Việc tăng cường nghiên cứu thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của chị Hoa (Khách hàng từ Thành phố Vinh).
Chị là dược sĩ Đại học liên thông. Theo Luật Dược năm 2016 và hướng dẫn thực hiện luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) năm 2017 thì không nói rõ thời hạn thực hành thực tế của các đối tượng cán bộ dược cụ thể là bao nhiêu lâu? Chỉ nói là có quy định cụ thể của Bộ Y Tế. Vậy chị muốn hỏi thời gian thực tế là bao nhiêu?
Tôi kinh doanh tiệm thuốc đã được 3 năm và có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. Tôi muốn hỏi, giấy chứng nhận này có bị hết hạn không? Trong trường hợp tôi bị mất giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược thì có được cấp lại không? Trình tự, thủ tục như thế nào? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Hướng dẫn cập nhật mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt lên hệ thống dịch vụ công trực tuyến của cục quản lý dược? Thắc mắc của bạn P.K ở Bình Dương.
Anh có câu hỏi là bể chứa thu gom bao gói thuốc bảo vệ thực vật sau sử dụng phải được làm bằng vật liệu như thế nào? Anh mong mình nhận được câu trả lời sớm. Anh cảm ơn. Câu hỏi của anh T.P đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá mới nhất hiện nay được quy định như thế nào? Chi phí thẩm định cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá là bao nhiêu? Thủ tục cấp giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá được thực hiện trong bao lâu? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).