điều kiện cơ bản là tỷ lệ bao phủ vắc xin phòng COVID-19 đạt trên 70% dân số trên phạm vi toàn cầu và kiểm soát được số mắc mới và tử vong do COVID-19. WHO cũng khuyến khích các quốc gia thực hiện các biện pháp chuyển tiếp từ phòng chống đại dịch sang quản lý bền vững.
- Vi rút SARS-CoV-2 liên tục biến đổi và ghi nhận các biến thể mới như Alpha
quốc gia về chuyển giao công nghệ vắc xin tại Hà Nội nhằm thúc đẩy hoạt động chuyển giao công nghệ trong sản xuất vắc xin và sinh phẩm y tế trên phạm vi toàn quốc.
- Phát triển các trung tâm thử nghiệm lâm sàng hiện đại đạt tiêu chuẩn quốc tế, nghiên cứu sinh khả dụng và đánh giá tương đương sinh học của thuốc (BA/BE); phòng thí nghiệm chuyên ngành
xuất dược chất, tá dược, vỏ nang, bán thành phẩm dược liệu, dược liệu.
12. Giấy chứng nhận nguyên liệu làm thuốc được phép sản xuất hoặc lưu hành ở nước sản xuất.
13. Giấy chứng nhận GLP của cơ sở kiểm nghiệm đối với trường hợp quy định tại khoản 17 Điều 23 Thông tư này.
14. Kế hoạch quản lý nguy cơ (đối với vắc xin) theo Mẫu 10/TT ban hành kèm
được bảo quản tại khu vực riêng, bảo đảm Điều kiện bảo quản;
c) Phải có trang thiết bị phù hợp.
Theo đó, để được tiến hành sản xuât thuốc thú y thì tổ chức, cá nhân phải đáp ứng được các điều kiện chung theo quy định trên.
Cơ sở sản xuất thuốc thú y dạng dược phẩm, vắc xin phải đáp ứng điều kiện như thế nào?
Căn cứ vào Điều 13 Nghị định 35/2016/NĐ
Cho tôi hỏi để đăng ký cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Phải nộp hồ sơ đăng ký cấp ở đâu? Bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận? Phải đáp ứng những điều kiện gì để được đăng ký cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y? Câu hỏi của anh Tân (Long An).
, có tiếp xúc với trường hợp bệnh xác định hoặc trường hợp bệnh nghi ngờ, thông qua tiếp xúc vật lý trực tiếp với da hoặc tổn thương da (bao gồm cả quan hệ tình dục), hoặc tiếp xúc với các vật dụng bị ô nhiễm như quần áo, giường, đồ dùng cá nhân của người bệnh.
+ Trong vòng 21 ngày trước khi khởi phát triệu chứng, có quan hệ với nhiều bạn tình.
Thời
vật nuôi, bao gồm: Loại vắc xin sử dụng, ngày sử dụng vắc xin; hoạt động vệ sinh, khử trùng tiêu độc, loại thuốc khử trùng; thời gian phát bệnh, dấu hiệu của bệnh, số lượng động vật mắc bệnh theo từng ngày, thuốc thú y đã sử dụng, ngày bắt đầu sử dụng thuốc để chữa bệnh cho vật nuôi, biện pháp xử lý đối với con vật mắc bệnh; loại mẫu, số lượng mẫu đã
Cho tôi hỏi để bảo quản thuốc có cần có sổ theo dõi độ ẩm tối thiểu bao nhiêu lần? Để bảo quản thuốc có cần phải kiểm tra sức khỏe đối với thủ kho thuốc không? Yêu cầu về kho thuốc cần đảm bảo nguyên tắc thực hành tốt bảo quản thuốc được quy định như thế nào? Để bảo quản thuốc có cần theo dõi hạn sử dụng thuốc thường xuyên không? Mong được giải
Cho tôi hỏi về các công việc được hưởng bồi dưỡng chống độc lại với mức I, II, III, IV là những công việc nào? Gồm bao nhiêu công việc? Cụ thể được quy định tại văn bản nào? Mong được trả lời, tôi cảm ơn. - Câu hỏi của Huỳnh Hiệp đến từ TPHCM.
Cơ sở tiêm chủng không tư vấn cho người được tiêm chủng về lợi ích và rủi ro có thể gặp khi tiêm chủng thì có bị xử phạt không? Quy trình tiêm chủng được thực hiện như thế nào? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở tiêm chủng không tư vấn cho người được tiêm chủng về lợi ích và rủi ro có thể gặp khi tiêm chủng là bao lâu?
Áp dụng hình thức đàm phán giá để lựa chọn nhà thầu đối với thiết bị y tế có bao nhiêu hãng sản xuất? Ai có trách nhiệm phải xây dựng kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thiết bị y tế theo hình thức đàm phán giá?
Thủ tục cấp và chi trả tiền bồi thường cho người được tiêm chủng khi sử dụng vắc xin trong chương trình tiêm chủng chống dịch mới nhất như thế nào? Câu hỏi của bạn H.O ở Hà Giang.
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc có phải định kỳ báo cáo, theo dõi và đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc không? Câu hỏi của chị Châu đến từ Hà Nội.
tại, hạn chế, vướng mắc trong thực tiễn; bảo đảm đáp ứng kịp thời thuốc theo hướng đủ về số lượng, tốt về chất lượng, giá hợp lý, phục vụ yêu cầu phòng bệnh, chữa bệnh; khuyến khích các doanh nghiệp đầu tư sản xuất thuốc, vắc xin, sinh phẩm, thiết bị, vật tư y tế, tham gia sâu hơn vào chuỗi giá trị dược phẩm trong khu vực và trên thế giới.
- Chính
xảy ra ở giai đoạn này.
2.1.1 Các điểm cần chú ý:
- Theo dõi, giám sát quá trình tăng trưởng và tiêm phòng.
- Khuyến cáo về chăm sóc và tư vấn cách cho trẻ ăn, tham gia các hoạt động và đảm bảo an toàn.
- Thực hiện thăm khám hoàn chỉnh. Tìm dấu hiệu của bệnh cấp hoặc mạn tính.
2.1.2 Câu hỏi chung
- Cha mẹ, người chăm sóc trẻ có bất kỳ mối quan
Kiểm nghiệm thuốc là gì? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải tách biệt đảm bảo an toàn với công trình công cộng không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y không tách biệt với công trình công cộng có thể bị xử phạt thế nào? Câu hỏi đến từ anh G.K ở Long An.
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp thắc mắc. Theo tôi đọc báo thì có thấy rằng hiện nay, bệnh viêm gan đang ngày một phổ biến và lan rộng. Các quốc gia trên thế giới cũng lên tiếng kêu gọi người dân tại nước họ hưởng ứng phong trào phòng, chống viêm gan. Vậy nên tôi muốn hỏi rằng tại Việt Nam, pháp luật hiện hành quy định như thế nào về việc tăng