Tôi xin hỏi là nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng có thay đổi về cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc thì có được cấp lại giấy đăng ký hay không? Câu hỏi của anh A đến từ (Đồng Nai)
Mức xử phạt đối với hành vi không thực hiện kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường? Chị muốn hỏi pháp luật có quy định bắt buộc phải kê khai giá trước trước khi lưu hành không? Nếu một công ty không kê khai giá thuốc trước khi lưu hành thì có bị xử phạt không? Mức xử phạt cụ thể là bao nhiêu?
Xin cho hỏi: Ai có thẩm quyền ban hành Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Trung tâm Lưu trữ quốc gia? Danh mục được sửa đổi, bổ sung trong trường hợp nào? - câu hỏi của anh Tuấn (Bình Dương)
Em tên Ngọc Duyên. Tháng 1 vừa rồi em mới tốt nghiệp. Ngành học của em là về Chăn nuôi thú y nhưng trong tấm bằng Tốt nghiệp thì trường lại để là Chăn nuôi. Vậy cho em hỏi em có thể kinh doanh thuốc thú y không? Ngoài điều kiện về bằng cấp của người trực tiếp hành nghề thì nơi kinh doanh thuốc thú y cần đáp ứng điều gì ạ? Quyền và nghĩa vụ của
Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và
Tôi hiện đang kinh doanh cơ sở bán lẻ thuốc dưới dạng quầy thuốc. Tôi muốn hỏi việc bán thuốc thuộc danh mục thuốc không kê đơn của tôi là hợp pháp đúng không? Trước đây tôi có bán thuốc tra mắt, thành phần là acid boric. Nhưng nay tôi nghe nói thuốc này không thuộc danh mục thuốc không kê đơn nữa. Vậy phải xử lý như thế nào?
Tôi có một câu hỏi như sau: Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động là gì? Cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc lưu động nhưng không đáp ứng điều kiện thì bị xử phạt thế nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P.T ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi số đăng ký lưu hành được quy định như thế nào? Trang thiết bị y tế thuộc loại A thì thực hiện thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng hay đăng ký lưu hành? Thủ tục thực hiện được quy định như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Tôi muốn hỏi rằng trường hợp của tôi đã có sổ lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu thì có đủ điều kiện để lưu hành đối với trang thiết bị y tế hay không? Số lưu hành của trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Điều kiện để công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế hiện nay được pháp luật
Tôi có thắc mắc là nguyên liệu thuốc thú y được nhập khẩu trong các trường hợp nào? Bên cạnh đó thì lĩnh vực thú y nghiêm cấm sử dụng nguyên liệu thuốc thú y để làm gì? Đây là câu hỏi của anh Q.A đến từ Cà Mau.
Thuốc generic có thuộc trường hợp được miễn thử lâm sàng theo quy định hiện nay không? Thuốc generic phải thử tương đương sinh học khi nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Định.
Quảng cáo thuốc thú y phải có các nội dung gì? Quảng cáo thuốc thú y bằng phương tiện giao thông công cộng có được dán ở mặt sau của phương tiện đó không? Băng-rôn quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có được che khuất bảng chỉ dẫn công cộng không? Quảng cáo thuốc thú y không đúng nội dung ghi trong Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành bị xử phạt bao nhiêu
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc dùng để chửa bệnh cho người, từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì cần chuẩn bị những gì theo quy định của pháp luật VN vậy ạ?
Nguyễn Văn A là người Việt Nam liên hệ Nguyễn Văn B người Việt Nam sống ở Campuchia mua thuốc bảo vệ thực vật (loại thuốc cấm lưu hành) trị giá 200 triệu. B giao cho A tại đường biên giới Việt Nam và Campuchia thuộc địa phận Campuchia, khi A nhận thuốc xong A vận chuyển trên đường thuộc địa phận Việt Nam thì A bị bắt. B là người Việt sống tại
Cho tôi hỏi: Hạch toán tiền mặt mới in, đúc đã công bố lưu hành, đã được phép phát hành vào lưu thông từ 15/02/2023 như thế nào? - Thắc mắc của cô Nga (Cần Thơ)
Công ty mua bán thuốc bảo vệ thực vật nằm trong danh mục hết hạn lưu hành (hiện thuốc đó đã không còn nằm trong danh mục thuốc được phép mua bán, sử dụng tại Việt Nam nữa) thì có bị khởi tố hay không? - Câu hỏi của anh Thiện (An Giang).
Cho anh hỏi Chứng chỉ hành nghề lưu trữ có thời hạn sử dụng bao nhiêu năm vậy? Người đã được cấp Chứng chỉ hành nghề lưu trữ khi vi phạm gì thì sẽ bị thu hồi Chứng chỉ hành nghề? Nếu chứng chỉ hành nghề lưu trữ được cấp để hoạt động dịch vụ chỉnh lý tài liệu mà lại hoạt động ngoài phạm vi đó, cụ thể là hoạt động dịch vụ số hóa tài liệu lưu trữ thì
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng có thay đổi về cơ sở sản xuất thì có được cấp lại giấy đăng ký hay không?
16:48 | 07/03/2024
