Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tiêm chủng vắc xin. Cho tôi hỏi tính vào giá dịch vụ tiêm chủng vắc xin các khoản phí đã được Nhà nước bảo đảm thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Hoài An ở Bình Dương.
Xin chào Thư Viện Pháp Luật, tôi là một Tiktoker nổi tiếng, có nhiều người theo dõi. Hôm trước tôi có đăng một video lên trang Tik tok và có sử dụng một tác phẩm mà tôi quên không nêu tên thật tác giả cũng như tên tác phẩm. Tác giả đó dọa sẽ kiện tôi, nên tôi muốn hỏi là hành vi của tôi sẽ bị xử lý như thế nào vậy ạ?
nghề nghiệp, giáo dục đại học;
- Khám bệnh, chữa bệnh; sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bảo quản thuốc; nghiên cứu khoa học về công nghệ bào chế, công nghệ sinh học để sản xuất các loại thuốc mới; sản xuất trang thiết bị y tế;
- Đầu tư cơ sở luyện tập, thi đấu thể dục, thể thao cho người khuyết tật hoặc chuyên nghiệp; bảo vệ và phát huy giá
;
- Giáo dục mầm non, giáo dục phổ thông, giáo dục nghề nghiệp, giáo dục đại học;
- Khám bệnh, chữa bệnh; sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc, bảo quản thuốc; nghiên cứu khoa học về công nghệ bào chế, công nghệ sinh học để sản xuất các loại thuốc mới; sản xuất trang thiết bị y tế;
- Đầu tư cơ sở luyện tập, thi đấu thể dục, thể thao cho người khuyết
phẩm đối với thực phẩm nhập khẩu (đối với cơ sở nhập khẩu, kinh doanh thực phẩm nhập khẩu);
h) Lấy mẫu kiểm nghiệm trong trường hợp cần thiết. Việc lấy mẫu kiểm nghiệm thực hiện theo quy định tại Thông tư số 14/2011/TT-BYT ngày 01 tháng 4 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn chung về lấy mẫu thực phẩm phục vụ thanh tra, kiểm tra chất lượng, vệ
biên giới, khu vực biên giới, qua lại biên giới tại cửa khẩu, lối mở biên giới đất liền?
-> Xảy ra tranh chấp về biên giới, lãnh thổ; xung đột vũ trang; địch xâm nhập; hoạt động khác đe dọa đến chủ quyền, lãnh thổ, biên giới quốc gia
> Hiệp định về quy chế biên giới giữa Việt Nam - Campuchia được ký năm nào?
> Có bao nhiêu nhóm nguyên tắc phòng
Bán vắc xin thuộc chương trình tiêm chủng mở rộng thì nhà thuốc bị xử phạt như thế nào? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp này là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Quảng Ninh.
sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
b) Cơ sở nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc, cơ sở xuất khẩu
, cổ phiếu, tín phiếu, trái phiếu, các loại thẻ ngân hàng, đồng hồ, đồ trang sức; các loại máy móc, thiết bị (trừ những thiết bị y tế để đảm bảo sức khỏe cho phạm nhân theo chỉ định của bác sĩ hoặc cơ sở y tế có thẩm quyền); căn cước công dân, giấy chứng minh nhân dân, hộ khẩu, hộ chiếu, văn bằng, chứng chỉ; các loại giấy tờ có giá trị khác hoặc quần
Trong trường hợp khẩn cấp để phòng chống dịch bệnh động vật trên cạn thì việc sử dụng thuốc thú y chưa được đăng ký lưu hành tại Việt Nam thực hiện như thế nào? Ngoài ra, khi cơ quan điều tra ổ dịch bệnh động vật phải đảm bảo các nguyên tắc nào? Có trách nhiệm gì trong công tác điều tra ổ dịch? Anh Khánh Nguyên (Bắc Giang) đặt câu hỏi.
chuẩn;
e) Quảng cáo dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh phải có giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn hành nghề do ngành y tế cấp theo quy định của pháp luật;
g) Quảng cáo trang thiết bị y tế phải có giấy phép lưu hành đối với thiết bị y tế sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với thiết bị y tế nhập khẩu;
...
Như vậy, theo quy định, quảng cáo thực
Tôi có một câu hỏi như sau: Điều kiện bán lẻ thuốc lưu động là gì? Cơ sở tổ chức bán lẻ thuốc lưu động nhưng không đáp ứng điều kiện thì bị xử phạt thế nào? Biết cơ sở này là tổ chức. Câu hỏi của anh N.T.P.T ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Công ty tôi làm đủ thủ tục thay đổi nội dung Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp để thay đổi địa chỉ trụ sở chính nhưng Sở Kế hoạch và Đầu tư không chấp nhận. Trong tường hợp này, nếu công ty tôi bị thiệt hại do không thể thực hiện thay đổi nội dung Giấy chứng nhận đăng ký doanh nghiệp thì ai có trách nhiệm bồi thường? Mong nhận được giải đáp
liệu làm thuốc phải có địa điểm, nhà xưởng sản xuất, phòng kiểm nghiệm, kho bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, hệ thống phụ trợ, trang thiết bị, máy móc sản xuất, kiểm nghiệm, bảo quản thuốc, hệ thống quản lý chất lượng, tài liệu chuyên môn kỹ thuật và nhân sự đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
b) Cơ sở nhập khẩu thuốc
Thư viện cho mình hỏi, hiện bên mình đang ký hợp đồng dịch vụ với 1 công ty ở Việt Nam (2 Công ty đều ở TP. HCM) nhưng khách hàng yêu cầu ghi giá trị hợp đồng bằng USD và thanh toán bằng USD, cho tôi khỏi như vậy có được phép không? Trường hợp được phép thì tính VAT như thế nào? Trường hợp không được phép thì có bị xử phạt hay không?
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng sử dụng vắc xin không đủ điều kiện theo quy định thì có bị đình chỉ hoạt động hay không? Tôi rất mong mình sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của chị Ngọc Phượng ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng tiêm chủng khi chưa thực hiện việc công bố cơ sở đủ điều kiện tiêm chủng thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Hoàng Nam ở Hà Nội.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có khách hàng phần lớn là các tổ chức thì có phải thực hiện thủ tục cấp Giấy phép kinh doanh phân phối bán lẻ không? Câu hỏi của anh Q.O.Y đến từ Lào Cai.
ngay để phục vụ công tác phòng, chống dịch bệnh hoặc duy trì hoạt động của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong trường hợp cấp bách, tránh gây nguy hại đến tính mạng, sức khỏe người dân; gói thầu mua thuốc, hóa chất, vật tư xét nghiệm, thiết bị y tế, linh kiện, phụ kiện để cấp cứu người bệnh trong tình trạng cấp cứu theo quy định của Luật Khám bệnh, chữa
với thực phẩm, phụ gia thực phẩm thuộc danh mục phải công bố tiêu chuẩn;
+ Quảng cáo dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh phải có giấy chứng nhận đủ tiêu chuẩn hành nghề do ngành y tế cấp theo quy định của pháp luật;
+ Quảng cáo trang thiết bị y tế phải có giấy phép lưu hành đối với thiết bị y tế sản xuất trong nước hoặc giấy phép nhập khẩu đối với thiết