Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Cho tôi hỏi hiện nay tại cửa khẩu đường hàng không thì các dòng lưu chuyển hành khách được bố trí, thực hiện thế nào? Công an cửa khẩu có phải cơ quan quản lý nhà nước chuyên ngành tại cửa khẩu đường hàng không hay không? Câu hỏi của anh Tiến Hoàng (Phú Yên).
Người bệnh có thể ngồi khi nhỏ thuốc vào mắt không? Tư thế người bệnh như thế nào? Các bước tiến hành nhỏ thuốc vào mắt như thế nào? Khi nhỏ thuốc, chạm vào giác mạc gây xước giác mạc thì xử lý như thế nào? Câu hỏi của anh Ngọc Quỳnh tại Tp. Đà Lạt.
Tôi muốn hỏi là thuốc trị HIV có giống với thuốc kháng HIV hay không? Thuốc kháng HIV thuộc loại danh mục thuốc nào và việc phân phối thuốc kháng HIV được thực hiện ra sao? Câu hỏi của anh T.N.N từ Quảng Bình.
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối thuốc có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc ở mức độ 2 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của bạn Nhật Minh (Hà Nam).
Tôi có câu hỏi là hộp bảo quản hồ sơ lưu trữ tem bưu chính quốc gia có kích thước là bao nhiêu? Giá bảo quản tem bưu chính lưu trữ quốc gia được làm bằng chất liệu gì? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Quảng Ninh.
Cho tôi hỏi Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có những đơn vị sự nghiệp công lập nào? Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước có được thực hiện hợp tác quốc tế về văn thư, lưu trữ hay không? Câu hỏi của anh Quân từ Bình Dương.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Ban Quản lý quy hoạch lưu vực sông là đơn vị sự nghiệp thuộc cơ quan nào? Ban Quản lý quy hoạch lưu vực sông có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Minh Nhật đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi ai có trách nhiệm kiểm tra nội dung văn bản hành chính là văn bản giấy trước khi ký ban hành thuộc Bộ Nội vụ? Hồ sơ trình ký văn hành chính là văn bản giấy trước khi ban hành gồm những thành phần nào? Những người nào có thẩm quyền ký ban hành văn bản hành chính thuộc Bộ Nội vụ? Câu hỏi của chị Hoa (An Giang).
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bao gồm những đối tượng nào? Trường hợp tôi không phải chủ sở hữu trang thiết bị y tế thuộc loại D thì có được đứng tên đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đó không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi, người bị khiếu nại trong thi hành án dân sự là ai? Đơn không xác định rõ người bị khiếu nại mà đã mời người khiếu nại hợp lệ hai lần có thuộc trường hợp lưu đơn không? Câu hỏi của chị K.D ở Vĩnh Long.
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D đã có quy chuẩn kỹ thuật quốc gia tương ứng như thế nào? - câu hỏi của chị Quyên (Sa Đéc).
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp khẩn cấp các số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D trong tình trạng cấp bách phục vụ phòng, chống dịch bệnh ra sao? - câu hỏi của chị H.T (Huế).
Cho tôi hỏi hoạt động giám sát của Tổng công ty lưu ký và bù trừ chứng khoán Việt Nam đối với thành viên lưu ký, thành viên bù trừ có thuộc phạm vi giám sát của Ủy ban chứng khoán nhà nước hay không? Câu hỏi của anh T.B từ Cà Mau.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là người làm lưu trữ ở Bộ Tài chính được quy định như thế nào? Người làm lưu trữ ở Bộ Tài chính không được thực hiện những hành vi nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đồng Nai.
Gói thầu vị thuốc cổ truyền là gì? Gói thầu vị thuốc cổ truyền đã được cấp giấy phép nhập khẩu để lưu hành tại Việt Nam thuộc nhóm mấy? Khi lập hồ sơ mời thầu gói thầu vị thuốc cổ truyền thì các cơ sở y tế thực hiện theo mẫu nào?
Cho tôi hỏi hoạt động kê đơn thuốc thú y phải tuân thủ những nguyên tắc nào? Những đối tượng nào được quyền kê đơn thuốc thú y? Khi tiến hành kê đơn thuốc thú y phải đảm bảo những nội dung gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi những loại thuốc thú y nào bắt buộc phải ghi nhãn thuốc? Nhãn thuốc thú y phải có những nội dung nào? Tất cả nội dung đó có bắt buộc trình bày bằng tiếng Việt không? Trường hợp hướng dẫn sử dụng ghi trên nhãn thuốc ghi bằng tiếng nước ngoài thì giải quyết như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho mình hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn dược của nhà thuốc thì cần phải có thời gian thực hành trước đó là bao lâu? Và nhân viên trực tiếp bán thuốc cho bệnh nhân có yêu cầu về số năm kinh nghiệm như thế nào? trường hợp nhà thuốc bán thêm dụng cụ y tế thì phải lưu ý những vấn đề gì?
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện cụ thể nào?
12:16 | 10/06/2022
