Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Thời hạn giải quyết đăng ký sản xuất để xuất khẩu, sản xuất gia công, san chia như thế nào? Câu hỏi của anh D (Đà Nẵng).
Có phải sắp tới Việt Nam sẽ nghiên cứu sản xuất thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ không? Việc tăng cường nghiên cứu thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của chị Hoa (Khách hàng từ Thành phố Vinh).
Việc đăng ký khai tử lưu động có được tiến hành trong trường hợp người chết không có người thân thích không? Nếu được thì giấy tờ phải xuất trình và giấy tờ phải nộp khi đăng ký khai tử lưu động gồm những gì? Trình tự đăng ký khai tử lưu động được thực hiện như thế nào? Trên đây là câu hỏi của bạn Đình Trung đến từ Tây Ninh.
Cho tôi hỏi: Có vướng mắc gì trong quy định miễn đăng ký lưu hành và cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế? Câu hỏi của cô Loan đến từ Bình Dương.
Tư vấn giúp anh về quy định đăng ký xe quá tải trọng với, khi nào thì xe quá tải trọng được cấp Giấy phép lưu hành xe trên đường bộ? Thẩm quyền cấp Giấy phép lưu hành xe đối với xe quá tải trọng được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Văn Vĩnh đến từ Hậu Giang
Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi
Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có thể áp dụng những biện pháp nào khi cơ sở kinh doanh dược có từ 02 mặt hàng vi phạm trở lên trong thời gian 01 năm? Trên đây là câu hỏi của anh Quốc Thịnh tại Bình Phước.
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
Cho tôi hỏi những trường hợp nào thì sẽ bị thu hồi Giấy chứng nhận thành viên lưu ký vậy? Nhờ liệt kê rõ từng trường hợp giúp tôi. Và trình tự, thủ tục thu hồi Giấy chứng nhận thành viên lưu ký được thực hiện như thế nào? - Anh Khánh Dương (TPHCM).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì công ty chứng khoán muốn đăng ký làm thành viên lưu ký của Trung tâm Lưu ký Chứng khoán thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Câu hỏi của anh Minh Nhật đến từ Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi muốn hỏi nếu tôi muốn soạn hồ sơ xin cấp giấy phép lưu hành xe thì phải tuân theo quy định nào? Ai có thẩm quyền cấp giấy phép lưu hành xe? Cơ quan cấp Giấy phép lưu hành xe có trách nhiệm như thế nào? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế thuộc loại C, D có dạng như thế nào? - câu hỏi của anh T.H.T (Hà Giang).
cục Thủy sản. Vậy chúng tôi có thể nhập khẩu mà không cần giấy phép đăng ký lưu hành hay không, có thể được thông quan không? thủ tục nhập khẩu cần những gì?
Người bệnh từ cơ sở điều trị Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải đáp ứng các điều kiện gì? Hồ sơ lưu, theo dõi tại cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi đến từ anh Thanh Hùng ở Bình Dương.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quy định về đối tượng và yêu cầu đăng ký lưu hành dược liệu, tá dược, vỏ nang được sửa đổi những nội dung nào?
16:04 | 17/12/2023
