Để tiến hành sản xuất thuốc trừ sâu, tôi bắt buộc phải nhập khẩu Formamide. Qua tìm hiểu, tôi thấy đây là tiền chất công nghiệp nên khi nhập khẩu phải có Giấy phép do cơ quan có thẩm quyền cấp. Tôi muốn biết, tôi phải đáp ứng điều kiện gì về sản xuất cũng như hồ sơ chuẩn bị ra sao để được cấp Giấy phép nhập khẩu chất này? Mong được hỗ trợ. Xin cảm
Tôi muốn hỏi, việc nhập khẩu hóa chất Acephat trong sản xuất thuốc của cơ sở tôi, có cần phải khai báo hóa chất thông qua Cổng thông tin một cửa quốc gia không? Nếu có thì tôi phải khai báo như thế nào? Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc là cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần là gì? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Gia Lai.
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc lá. Cho tôi hỏi chuyển quyền sở hữu máy móc chuyên ngành sản xuất thuốc lá không đúng quy định thì doanh nghiệp bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Hằng ở Lâm Đồng.
Tải mẫu Quyết định bổ nhiệm Giám đốc Công ty TNHH MTV Sản xuất thuốc trừ sâu sinh học mới nhất tại đâu? Giám đốc Công ty TNHH MTV Sản xuất thuốc trừ sâu sinh học có quyền và nghĩa vụ thế nào? - câu hỏi của anh P. (Đồng Tháp).
Cho tôi hỏi gia hạn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y có phải nộp lệ phí hay không? Hồ sơ đăng ký gia hạn gồm những giấy tờ nào? Việc gia hạn Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi đăng ký cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y phải nộp những loại phí nào? Hồ sơ đăng ký ra sao? Thực hiện cấp Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xin cho tôi hỏi: Theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là gì, hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y bao gồm những gì? Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải bảo đảm các điều kiện nào? Mong được giải đáp! Câu hỏi của anh P (Bình Thuận)
Cho tôi hỏi rằng người lao động làm công việc sản xuất tại nhà máy sản xuất thuốc bảo vệ thực vật có được phép nghỉ hưu sớm hay không và được hưởng lương hưu khi làm việc trong bao nhiêu năm? Bạn M.G (Hà Nội).
Cho tôi hỏi cơ quan nào cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật? Lệ phí cấp lại Giấy chứng nhận là bao nhiêu? Thời hạn cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc bảo vệ thực vật là bao lâu? Câu hỏi của anh N.T.M (Long An).
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
Thay đổi cơ sở sản xuất thuốc có phải đăng ký thuốc lại từ đầu không? Hiện tại công ty kinh doanh A đã được cấp phép và có số đăng kí cho các sản phẩm thực phẩm chức năng và thuốc. Trong hồ sơ đăng kí, công ty A đã thể hiện sẽ ủy thác gia công tại nhà máy B, đạt tiêu chuẩn về dây chuyền sản xuất và chứng nhận theo quy định của Bộ Y Tế. Tuy nhiên
Theo tôi được biết, đối với quy trình sản xuất thuốc lá điếu hiện nay, Nhà nước đã đề ra những quy định rất nghiêm ngặt. Vì doanh nghiệp tôi cũng đang muốn sản xuất thuốc lá điếu nên muốn tìm hiểu những quy định liên quan. Có thể cho tôi biết hàm lượng Nicotin tối đa có trong một điếu thuốc lá là bao nhiêu? Có thể sử dụng chất phụ gia trong quá
Tổ chức nước ngoài sản xuất thuốc bảo vệ thực vật kỹ thuật có văn phòng đại diện đang được phép hoạt động tại Việt Nam có được đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam không? Nếu được thì tổ chức nước ngoài này có được trực tiếp đứng tên đăng ký thuốc bảo vệ thực vật do mình sản xuất không? Câu hỏi của anh B.M ở Gia Lai.
Hiện nay, có quy định nào về trách nhiệm của đơn vị sản xuất thuốc bảo vệ thực vật trong việc xử lý bao gói thuốc bảo vệ thực vật đã qua sử dụng không? Việc thu gom bao gói thuốc bảo vệ thực vật sau sử dụng phải đảm bảo yêu cầu gì theo quy định pháp luật hiện hành? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi trường hợp nào cá nhân sản xuất thuốc thú y phải đăng ký lưu hành thuốc thú y với Cục thú y? Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Tôi thắc mắc trình tự, thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được thực hiện ra sao? Cá nhân chuẩn bị hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nguyên liệu sản xuất thuốc trừ sâu Formamide có phải tiền chất công nghiệp không? Làm thế nào để thông quan nhập khẩu nguyên liệu này?
11:33 | 28/03/2022
