Cho tôi hỏi dược liệu được xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu trong trường hợp nào? Việc cấp giấy đăng ký lưu hành dược liệu đối với trường hợp được rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của anh Chánh (Ninh Thuận)
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền được xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền trong trường hợp nào? Khi được rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì việc cấp giấy đăng ký được thực hiện trong thời hạn bao lâu? - Câu hỏi của anh Bá (Tiền Giang)
Quảng cáo thuốc thú y phải có các nội dung gì? Quảng cáo thuốc thú y bằng phương tiện giao thông công cộng có được dán ở mặt sau của phương tiện đó không? Băng-rôn quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có được che khuất bảng chỉ dẫn công cộng không? Quảng cáo thuốc thú y không đúng nội dung ghi trong Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành bị xử phạt bao nhiêu
Xin chào! Tôi tên N. Tôi có thắc mắc hy vọng được ban tư vấn giúp đỡ. Tôi có được thông tin rằng sắp tới công ty tôi sẽ nhận được một lô thuốc và lô thuốc đó đang trên đường vận chuyển tới Việt Nam, tuy nhiên, sau khi lô thuốc cập bến tại Việt Nam thì lại không được thông quan với lý do rằng lô thuốc xuất từ cảng đi sau ngày Giấy đăng ký lưu hành
Công ty nhập khẩu thức ăn thủy sản (thức ăn bổ sung-khuẩn lợi cho cá). Tuy nhiên vì hiện tại Tổng cục Thủy sản ra Thông tư 26/2018 theo NĐ 26/2019. Không cần đăng ký lưu hành sản phẩm nhập khẩu như trước đây nữa, mà quy doanh nghiệp nhập khẩu sản phẩm về liên hệ cơ quan chức năng kiểm tra chất lượng sau đó mới làm hồ sơ công bố chất lượng lên Tổng
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi số đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng của tôi còn 03 tháng mới hết hạn thì có cần thực hiện gia hạn không? Nếu được thì tôi phải thực hiện thủ tục gia hạn như thế nào? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Xin hỏi, phiên họp chính thức của Hội đồng Khoa học chuyên ngành đánh giá hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học phải có mặt ít nhất bao nhiêu ủy viên? Trình tự phiên họp chính thức của Hội đồng như thế nào? Biên bản phiên họp phải có chữ ký của ai? Câu hỏi của anh H.T (Vũng Tàu).
Xin hỏi, Cơ quan Thường trực Hội đồng Khoa học chuyên ngành đánh giá hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học do ai thành lập? Cơ quan Thường trực Hội đồng trình xem xét, quyết định cấp gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học khi nào? Câu hỏi của anh P.Q (Bình Dương).
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Hiện tại bên công ty tôi đang chuẩn bị kinh doanh thêm ngành nghề sản xuất phân bón (mặt hàng phân bón hữu cơ vi sinh). Hỗ trợ giúp tôi quy định liên quan đến việc xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất phân bón cũng như hồ sơ đăng ký lưu hành phân bón ra thị trường.
Cho em hỏi theo quy định của luật thì đăng ký lưu hành đối với các sản phẩm tẩy rửa, diệt khuẩn gia dụng thì thủ tục đăng ký thực hiện như thế nào? Thời gian thực hiện mất bao lâu? Bạn Hòa đến từ Buôn Ma Thuột
Thuốc có chứa dược chất trong trường hợp nào có thể bị thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc? Thủ tục thu hồi giấy lưu hàng trong trường hợp này được thực hiện như thế nào? Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Bình Định.
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Cho hỏi giấy chứng nhận CPP là gì? Giấy chứng nhận CPP trong trường hợp nào phải xác minh tính xác thực trước khi cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc? Câu hỏi của chị Bình (Long An).
Cho hỏi trong thời gian tới thì quy định về sản xuất, đăng ký lưu hành thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có gì thay đổi không? Câu hỏi của chị Tâm đến từ Hà Nội.
Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc sản xuất trong nước được thẩm định theo quy trình thẩm định nhanh khi đáp ứng điều kiện gì? Việc cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của anh Nghĩa (Bình Dương)
Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Quản lý Dược có trụ sở làm việc ở đâu? Nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược trong công tác đăng ký lưu hành thuốc là gì? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.V.L ở Bình Dương.
Tôi có một câu hỏi như sau: Người tiêu thụ phương tiện vận tải đăng ký lưu hành tại nước ngoài tạm nhập cảnh vào Việt Nam thì bị phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh N.T.H ở Bà Rịa - Vũng Tàu. Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn!