Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề thử thuốc trên lâm sàng. Cho tôi hỏi phụ nữ mang thai có thể tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong thời gian sớm. Câu hỏi của chị N.H.T ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến tài chính của Ngân hàng Nhà nước. Cho tôi hỏi Ngân hàng Nhà nước có các khoản thu nào? Khoản chi của Ngân hàng Nhà nước bao gồm những khoản nào? Câu hỏi của chị Thủy Tiên ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi, trong các cơ sở y tế có giường bệnh, để bảo đảm thuốc được dùng đúng cách, đúng thời gian và đủ liều theo y lệnh, điều dưỡng viên có trách nhiệm gì với người bệnh? Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không? Trên đây là thắc mắc của chị Minh Anh tại
Cho hỏi cơ sở sản xuất xe ô tô có cần công bố thông tin triệu hồi sản phẩm bị lỗi trên phương tiện thông tin đại chúng không? Không triệu hồi sản phẩm bị lỗi thì cơ sở sản xuất xe ô tô bị tạm dừng việc xuất xưởng của tất cả kiểu loại sản phẩm hay không? Câu hỏi của anh Mạnh từ Huế
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc thu hồi dược liệu vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc triển khai thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền theo hình thức bắt buộc được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Hoàng Minh ở Đồng Tháp.
Cho em hỏi vấn đề như sau: em đang định xuất khẩu một số trang thiết bị y tế sang Hàn Quốc thì không biết quy định về xuất khẩu trang thiết bị y tế sang Hàn Quốc như thế nào? Trang thiết bị y tế cần được quản lý như thế nào?
Cho tôi hỏi Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế có con dấu và tài khoản riêng hay không? Cục An toàn thực phẩm có quyền chỉ định, chỉ định lại và thu hồi quyết định chỉ định đối với những tổ chức, cơ sở nào? Cục An toàn thực phẩm thuộc Bộ Y tế hoạt động theo cơ chế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (An Giang).
Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải đăng ký bản công bố sản phẩm trong trường hợp nào? Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải nộp hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm đến cơ quan nào? Tôi xin chân thành cảm ơn. Câu hỏi của anh M (Thái Bình).
Chị Vân Trang - nhân viên y tế có một số câu hỏi như sau:
1. Khẩu trang y tế sử dụng trong các cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật?
2. Để kiểm tra chất lượng khẩu trang y tế được dùng trong các cơ sở y tế thì có thể sử dụng phương pháp thử nào?
3. Trên nhãn của khẩu trang y tế thông thường phải chứa những nội dung gì?
Công ty doanh nghiệp chế xuất chuyên sản xuất các sản phẩm như dao cạo, kéo, cắt móng tay, dao, dao kéo và các sản phẩm làm đẹp nói chung. Công ty chúng tôi có kế hoạch gửi một số sản phẩm đi tham gia hội chợ triển lãm và sau đó sẽ tặng những sản phẩm này cho những khách hàng đến thăm gian hàng. Vậy, doanh nghiệp có phải làm thủ tục chuyển đổi mục
Nhập khẩu nguyên liệu mã A12 thì có được miễn các thủ tục công bố sản phẩm theo Nghị định 15/2018 không? Đối với nhập khẩu mã A41 thì sao? Nếu có thì hồ sơ cần chuẩn bị để công bố sản phẩm nhập khẩu cần chuẩn bị những gì?
Cho tôi hỏi đối với cử nhân y học cổ truyền đã có kinh nghiệm làm việc thì có được phép kê đơn thuốc cổ truyền hay không? Khi thực hiện kê đơn thuốc cổ truyền thì người kê đơn thuốc cần tuân thủ những nguyên tắc nào? Câu hỏi của anh Hùng từ Cà Mau.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề chữa bệnh cho động vật. Cho tôi hỏi người sử dụng thuốc thú y hết hạn để chữa bệnh cho động vật thì bị xử phạt hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của chị Ngọc Hà ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề mua bán Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi người mua bán Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y thì sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Hoàng Quân ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc là trường hợp gia đình tôi muốn sản xuất con giống vật nuôi là gà Tàu vàng thì cần phải đáp ứng những điều kiện gì? Quyền và nghĩa vụ của cơ sở sản xuất con giống vật nuôi là gà Tàu vàng được quy định thế nào? - câu hỏi của anh Nam (Vĩnh Long)
Cho tôi hỏi cơ quan nào thực hiện thủ tục cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch động vật thủy sản xuất khẩu gửi qua đường bưu điện? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch gồm những thành phần nào? Trình tự thực hiện thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng nhận kiểm dịch như thế nào? câu hỏi của anh H.N (Long An).
Tôi có câu hỏi là Thu hồi tự nguyện là gì? Sản phẩm thu hồi tự nguyện được quản lý bởi Bộ Y tế được xử lý theo hình thức nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Đồng Nai.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phụ nữ mang thai có thể tham gia thử thuốc trên lâm sàng không? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
10:35 | 04/01/2024
