Đối với việc lấy mẫu kiểm tra chất lượng rau quả tươi thì khối lượng tối đa đối với lượng mẫu thử được lấy là bao nhiêu?
Về khối lượng của lượng mẫu lấy để kiểm tra chất lượng theo quy định tại Điều 7 Thông tư 14/2011/TT-BYT như sau:
"Điều 7. Lượng mẫu được lấy và phương pháp lấy mẫu
1. Đối với từng sản phẩm, lượng mẫu tối thiểu và tối đa được
Trong quá trình thanh tra, kiểm tra chất lượng thịt heo thì mẫu lấy tối thiểu là bao nhiêu?
Về nội dung này được quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư 14/2011/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 7. Lượng mẫu được lấy và phương pháp lấy mẫu
1. Đối với từng sản phẩm, lượng mẫu tối thiểu và tối đa được lấy quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông
Triệu chứng để nhận biết phản vệ sau tiêm vaccine là gì?
Tại tiểu mục 1 Mục I Phụ lục I Ban hành kèm theo Thông tư 51/2017/TT-BYT ngày 29 tháng 12 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn về phòng, chẩn đoán và xử trí phản vệ áp dụng đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh và cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên
Trong công tác quản lý chất thải y tế thì việc phân loại được thực hiện như thế nào?
Quản lý chất thải y tế (Hình từ Internet)
Căn cứ theo khoản 1 Điều 6 Thông tư 20/2021/TT-BYT thì trong công tác quản lý chất thải y tế việc phân loại phải thực hiện theo nguyên tắc như sau:
- Chất thải y tế phải phân loại để quản lý ngay tại nơi phát sinh
Cộng tác viên dân số phải đáp ứng tiêu chuẩn gì?
Cộng tác viên dân số (Hình từ Internet)
Tại Điều 2 Thông tư 02/2021/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn của cộng tác viên dân số như sau:
Tiêu chuẩn của cộng tác viên dân số
Cộng tác viên dân số là những người tình nguyện làm công tác dân số ở thôn. Cộng tác viên dân số phải đáp ứng đủ các tiêu
Người hiến máu là ai?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 26/2013/TT-BYT quy định về khái niệm người hiến máu theo đó:
Người hiến máu là người đủ điều kiện hiến máu theo quy định tại Thông tư này và tự nguyện hiến máu toàn phần hoặc một số thành phần máu.
Người hiến máu sẽ có những quyền lợi gì?
Căn cứ theo quy định tại Điều 12
Hồ sơ giám định pháp y tâm thần đối với tội phạm liên quan đến các vụ án hình sự trong giai đoạn điều tra, truy tố, xét xử gồm những gì?
Căn cứ theo tiết 3.1 tiểu mục 3 Mục III Phần A Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thân ban hành kem theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Chuẩn bị các điều kiện cần thiết để tiến hành giám định
Xác định đào tạo bổ sung ngành Răng Hàm Mặt đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào?
Căn cứ theo điểm b khoản 1 Điều 4 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về xác định ngành đào tạo bổ sung như sau:
Xác định ngành đào tạo bổ sung
1. Người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp được xác định ngành đào tạo bổ
Cơ sở đào tạo bổ sung đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp cần đáp ứng những yêu cầu gì?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về cơ sở đào tạo bổ sung như sau:
Cơ sở đào tạo bổ sung
Cơ sở đào tạo bổ sung là cơ sở giáo dục đang đào tạo trình độ đại học ngành tương ứng với ngành đào tạo bổ sung và đáp ứng các
Xác định đào tạo bổ sung ngành Y khoa đối với người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp như thế nào?
Căn cứ theo điểm a khoản 1 Điều 4 Thông tư 42/2018/TT-BYT quy định về xác định ngành đào tạo bổ sung như sau:
Xác định ngành đào tạo bổ sung
1. Người có văn bằng cử nhân y khoa do nước ngoài cấp được xác định ngành đào tạo bổ sung như
Để bảo đảm chất lượng thuốc, cơ sở khám chữa bệnh xây dựng quy định, quy trình pha chế thuốc như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc như sau:
Xây dựng quy định, quy trình, ghi chép và lưu trữ hồ sơ tài liệu về pha chế thuốc
1. Xây
Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc.
Đối với pha chế thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa
Cơ sở khám chữa bệnh phân công cho người có trình độ như thế nào trực tiếp pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 3 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi nhiệm vụ của người phụ trách, người trực tiếp pha chế, người thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc
1. Người phụ trách pha chế thuốc có trách nhiệm tổ chức và
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 30/2021/TT-BYT quy định về Kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại
Báo cáo định kỳ đối với cơ sở tiêm chủng vắc xin có bao gồm báo cáo tháng, quý năm không?
Theo Điều 17 Thông tư 34/2018/TT-BYT quy định chế độ báo cáo như sau:
"Điều 17. Chế độ báo cáo
1. Báo cáo định kỳ: báo cáo tháng, quý và năm về tình hình sử dụng vắc xin, kết quả tiêm chủng, các trường hợp phản ứng thông thường và các trường hợp tai biến
Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì?
Theo khoản 4 Điều 5 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định trình tự thu hồi bắt buộc như sau:
"Điều 5. Trình tự thu hồi bắt buộc
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi bắt buộc, cơ
Chủ sản phẩm phải hoàn thành việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi sản phẩm bắt buộc của cơ quan trong thời hạn tối đa bao nhiêu tháng?
Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 8. Báo cáo kết quả xử lý sản phẩm sau thu hồi
1. Việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi bắt buộc của cơ
Khi nhận được thông tin phản ánh sản phẩm không bảo đảm an toàn thuộc trường hợp phải thu hồi sản phẩm thì chủ sản phẩm có trách nhiệm như thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định về trình tự thu hồi tự nguyện như sau:
Trình tự thu hồi tự nguyện
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm phát hiện hoặc nhận được
Điều kiện về cơ sở vật chất cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo trong nước được quy định ra sao?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo trong nước, đội khám bệnh, chữa bệnh chữ thập đỏ lưu động (sau đây viết tắt là đoàn khám
Đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo được hiểu như thế nào?
Theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
2. Đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo là một nhóm nhân viên y tế trong nước, nước ngoài do cá nhân, tổ chức trong nước, nước ngoài tổ chức để
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Đối với việc lấy mẫu kiểm tra chất lượng rau quả tươi thì khối lượng tối đa đối với lượng mẫu thử được lấy là bao nhiêu?
05:37 | 18/07/2022
