Cho tôi hỏi được phép tạm đình chỉ vụ án trong các trường hợp bất khả kháng do dịch bệnh, thiên tai trong những trường hợp nào? Câu hỏi của anh Quân đến từ Cà Mau.
Tôi có thắc mắc liên quan đến Hội Hỗ trợ phát triển kinh tế miền núi. Cho tôi hỏi Hội viên chính thức của Hội Hỗ trợ phát triển kinh tế miền núi gồm những tổ chức, cá nhân nào? Quyền của Hội viên chính thức là gì? Câu hỏi của anh Hoàng Khanh ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc như sau: Việc xem xét, xử lý trách nhiệm bồi thường thiệt hại trong thực hành tiết kiệm, chống lãng phí được căn cứ như thế nào? Mong được giải đáp. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Q (Sơn La).
Cho tôi hỏi phương án sử dụng đất quốc phòng, an ninh kết hợp với hoạt động lao động sản xuất, xây dựng kinh tế của doanh nghiệp quân đội có cần phê duyệt không? Nếu có thì trình tự thẩm định, phê duyệt phương án này thế nào? Câu hỏi của anh Quốc Phi (An Giang).
Bên công ty mình có sản phẩm mới là thuốc thụt trực tràng chưa hoạt chất Glycerol phối hợp với dịch chiết dược liệu có đủ điều kiện được quảng cáo không? Nếu được phép thì quảng cáo thì thuốc thụt trực tràng chứa hoạt chất Glycerol phối hợp với dịch chiết dược liệu bắt buộc phải có những thông tin chủ yếu gì? Quảng cáo thuốc này nhưng không đưa ra
Cho tôi hỏi tôi thực hiện đăng ký nhập hóa chất, chế phẩm diệt côn trùng trực tuyến trên Trang thông tin điện tử của Bộ Y tế thì tôi có phải lưu giữ hồ sơ bằng bản giấy hay không? Nếu có thì trường hợp hồ sơ bản giấy bị mất tôi cần phải làm gì? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Vừa qua, Công ty của tôi có nhập khẩu một lô trang thiết bị y tế từ nước ngoài về nhưng bị cơ quan hải quan xử phạt. Theo nội dung biên bản thì cơ quan hải quan phạt công ty tôi do nhập khẩu hàng hóa phải có giấy phép nhập khẩu nhưng công ty tôi không có. Vậy việc xử phạt này có đúng hay không? Cảm ơn!
Cho tôi hỏi hồ sơ đánh giá lại, thẩm định tiêu chuẩn thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc được quy định thế nào? Bên tôi là cơ sở bán lẻ thuốc, tôi muốn biết những giấy tờ liên quan để làm hồ sơ thẩm định thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc lần 2 tại thành phố Hồ Chí Minh để nộp cho cơ sở y tế do tháng 8 này hết hạn. Mong được giải đáp!
Bảo hiểm xã hội Việt Nam được tổ chức và quản lý theo chiều nào? Bảo hiểm xã hội Việt Nam có chịu sự quản lý nhà nước của Bộ Tài chính không? Bảo hiểm xã hội Việt Nam có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác tổ chức thực hiện chính sách bảo hiểm xã hội, bảo hiểm thất nghiệp, bảo hiểm y tế?
Có phải Chính phủ chỉ đạo xem xét giãn nợ gốc, lãi vay, kiểm tra việc phát hành trái phiếu cho doanh nghiệp bất động sản khó khăn? - Câu hỏi của anh Nhật (Hà Nội)
Cuộc họp của Ủy ban Kiểm toán công ty cổ phần là công ty đại chúng có phải thông báo trước không? Ủy ban Kiểm toán công ty này phải có tối thiểu bao nhiêu thành viên? Đây là câu hỏi của anh A.L đến từ Phú Yên.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau Ban kiểm soát doanh nghiệp nhà nước phải đảm bảo tần suất họp trong một tháng bao nhiêu lần theo quy định? Dựa vào cơ sở nào mà cơ quan đại diện chủ sở hữu doanh nghiệp nhà nước quyết định số lượng thành viên của Ban kiểm soát? Câu hỏi của anh X.X.A đến từ Thái Bình.
Xin hỏi, từ ngày 01/7/2023 sắp tới, dịch vụ công liên thông nhóm thủ tục Đăng ký khai sinh, Đăng ký thường trú, Cấp thẻ BHYT cho trẻ em dưới 6 tuổi? Anh Minh Triệu - Lào Cai
Tôi có thắc mắc như sau: Trong khu vực cửa khẩu thì nhà kiểm soát liên hợp, giành cho hoạt động nghiệp vụ của các cơ quan quản lý nhà nước chuyên ngành bao gồm những khu vực nào? Mong được giải đáp thắc mắc. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Q (Quảng Ninh).
Cho hỏi: Cá nhân sử dụng hệ thống thông tin trong Viện kiểm sát nhân dân được cấp để truy cập vào các trang thông tin nào? Trường hợp cá nhân thay đổi vị trí công tác thì cơ quan, đơn vị quản lý cá nhân đó phải thông báo ai để điều chỉnh các quyền sử dụng đối với hệ thống thông tin? - câu hỏi của anh Phương (TP. HCM)
đích sử dụng và yêu cầu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Theo đó, thực hành tốt sản xuất thuốc là bộ nguyên tắc, tiêu chuẩn về sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm bảo đảm thuốc, nguyên liệu làm thuốc luôn được sản xuất và kiểm tra một cách nhất quán theo các tiêu chuẩn chất lượng phù hợp với mục đích sử dụng và yêu cầu
Y tế.
Theo đó, Quy chuẩn này này quy định các yêu cầu kỹ thuật và quản lý về chất lượng, vệ sinh an toàn đối với các phẩm màu được sử dụng với mục đích làm phụ gia thực phẩm.
Đối tượng áp dụng Quy chuẩn QCVN 4-10:2010/BYT được xác định bao gồm:
- Tổ chức, cá nhân nhập khẩu, xuất khẩu, sản xuất, buôn bán và sử dụng các phẩm màu làm phụ gia thực
phục vụ xét nghiệm hiệu quả, tiết kiệm.
4. Quản lý chất thải y tế phát sinh từ hoạt động xét nghiệm theo đúng quy định của pháp luật hiện hành.
5. Thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm theo quy định tại Thông tư số 01/2013/TT-BYT ngày 11 tháng 01 năm 2013 của Bộ trưởng Bộ Y tế về hướng dẫn thực hiện quản lý chất lượng xét nghiệm tại cơ sở khám
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Được phép tạm đình chỉ vụ án trong các trường hợp bất khả kháng do dịch bệnh, thiên tai trong những trường hợp nào?
07:58 | 27/02/2023
.png)
