Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Giấy chứng nhận đạt GCP

Pháp luật Mẫu giấy chứng nhận đạt GCP do Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo cấp là mẫu nào theo quy định hiện nay? 17:58 | 01/07/2024
Mẫu giấy chứng nhận đạt GCP do Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo cấp là mẫu nào? Khi có sự thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP thì trong khoảng thời gian giữa các đợt đánh giá định kỳ, cơ sở nhận thử phải thực hiện thủ tục gì?
Pháp luật Mẫu văn bản báo cáo thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP là mẫu nào theo quy định của pháp luật? 16:54 | 02/07/2024
Mẫu văn bản báo cáo thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP theo quy định là mẫu nào? Khi có thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP thì cơ sở nhận thử phải thực hiện báo cáo thay đổi trong khoảng thời gian giữa các đợt đánh giá định kỳ đúng không?
Pháp luật Mẫu đơn đề nghị thực hiện thử tương đương sinh học của thuốc hiện nay được quy định như thế nào? Hồ sơ đánh giá cơ sở đủ điều kiện thử này đến đâu? 16:45 | 14/08/2023
phạm vi thử tương đương sinh học của thuốc hoặc Giấy chứng nhận GLP, Giấy chứng nhận đạt GCP, văn bản thông báo cơ sở đáp ứng điều kiện thực hiện thử tương đương sinh học của thuốc, Cục Quản lý Dược công bố trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang Thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược các thông tin sau đây: a) Tên và địa chỉ cơ sở thử tương
Pháp luật Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? 21:30 | 04/01/2024
Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc thử thuốc trên lâm sàng như sau: Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.H.Đ ở Đồng Tháp.
Pháp luật Bác sĩ y học dự phòng có được phép ký tên thanh toán bảo hiểm y tế khám siêu âm ổ bụng hay không? 10:13 | 15/03/2024
vi hành nghề được áp dụng theo quy định tại Thông tư này. 2. Đối với các cơ sở nhận thử đã được cấp Giấy chứng nhận đáp ứng GCP với phạm vi thử thuốc trên lâm sàng (thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, sinh phẩm, sinh phẩm điều trị), cơ sở nhận thử thực hiện việc rà soát, chuẩn bị các điều kiện đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GCP theo
Pháp luật Công chức không giữ chức vụ lãnh đạo, quản lý nào trong các đơn vị thuộc Bộ Y tế phải thực hiện định kỳ chuyển đổi năm 2024? 05:33 | 16/03/2024
hành tốt bảo quản (GSP) thuốc, nguyên liệu làm thuốc; thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng (GCP); + Giấy chứng nhận cơ sở đạt tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm (CGMP); + Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm; + Số phiếu tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm; + Giấy xác nhận quảng cáo mỹ phẩm; + Giấy đăng ký lưu hành dược liệu, thuốc
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Ban tổ chức lễ hội phải có trách nhiệm tuyên truyền giới thiệu về giá trị của lễ hội đúng không?
 Pháp luật
Nguyên giá tài sản cố định là chi phí gì? Hướng dẫn xác định nguyên giá tài sản cố định vô hình mua sắm?
 Pháp luật
Khi yêu cầu trợ giúp pháp lý thì người yêu cầu phải có giấy tờ chứng minh là người được trợ giúp pháp lý đúng không?
 Pháp luật
Để mở rộng cụm công nghiệp phải đạt tỷ lệ lấp đầy cụm công nghiệp tối thiểu bao nhiêu phần trăm?
 Pháp luật
Mật khẩu tài khoản định danh của công chức Kiểm toán nhà nước cấp có chứa các thông tin liên quan đến cá nhân hay không?
 Pháp luật
Chỉ Bộ Khoa học và Công nghệ mới có thẩm quyền cấp Giấy chứng nhận chuyển giao công nghệ khuyến khích chuyển giao phải không?
 Pháp luật
Doanh nghiệp nhỏ trực tiếp kinh doanh hoạt động xử lý dữ liệu cá nhân có được miễn trừ quy định về bộ phận bảo vệ dữ liệu cá nhân trong 02 năm đầu thành lập không?
 Pháp luật
Người lao động có được hỗ trợ bữa ăn giữa ca không? Tiền ăn giữa ca có bị tính vào thu nhập chịu thuế thu nhập cá nhân không?
 Pháp luật
Khi đánh giá hồ sơ dự thầu thì 'Sai khác, đặt điều kiện, bỏ sót các nội dung cơ bản' được hiểu như thế nào?
 Pháp luật
Khi thực hiện chương trình khuyến mại theo hình thức giảm giá thì thương nhân có được phép quyết định thời hạn thực hiện chương trình khuyến mại đó không?
Thư Viện Pháp Luật
Địa chỉ: 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q.3, TP.HCM
Điện thoại: (028) 3930 3279 (06 lines)
E-mail: info@ThuVienPhapLuat.vn
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào