Cho tôi hỏi đối với trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước thì khi nào được cấp khẩn cấp số lưu hành? Trường hợp này thì chuẩn bị hồ sơ thế nào? Thủ tục cấp khẩn cấp số lưu hành trang thiết bị y tế thế nào?
Cho tôi hỏi việc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất được tiến hành dựa trên những căn cứ nào? Nội dung kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất gồm những gì? Câu hỏi của anh N.Q.N từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi mẫu đơn đăng ký lưu hành thuốc thú y hiện nay như thế nào? Cơ quan nào cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y dạng chế phẩm sinh học? Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú y dạng chế phẩm sinh học gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.T.T (Hải Dương).
Người sản xuất của cơ sở sản xuất kinh doanh thủy sản nhỏ lẻ cần phải đáp ứng những yêu cầu gì? Cho tôi hỏi cơ sở như thế nào thì được xem là cơ sở sản xuất kinh doanh thủy sản nhỏ lẻ vậy ạ? Người sản xuất của cơ sở đó cần phải đáp ứng những yêu cầu gì về an toàn thực phẩm?
Tôi mới mở một xưởng sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Hiện nay xưởng đã có đầy đủ nhân công, máy móc thiết bị và dây chuyền công nghệ. Tôi muốn xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất cho xưởng đi vào hoạt động thì cần làm theo thủ tục nào?
Tôi xin hỏi cơ sở sản xuất thuốc cổ truyền lưu hành toàn quốc thì sẽ cần phải đáp ứng những điều kiện như thế nào? Các trường hợp nào thì thuốc cổ truyền được miễn thử giai đoạn lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành? Câu hỏi của anh L đến từ (Tuyên Quang)
Cho tôi hỏi mẫu đơn gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y hiện nay được quy định như thế nào? Cơ quan nào thực hiện gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Hồ sơ đề nghị gia hạn giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.T,T (Long An).
Thay đổi cơ sở sản xuất đối với thuốc đã đăng ký lưu hành thì cần phải thực hiện thủ tục như thế nào? Thời hạn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc là bao lâu? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh A.H đến từ Kiên Giang.
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc có được sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất thuốc hay không? Và cơ sở kinh doanh, mua bán thuốc có sử dụng nguyên liệu độc để sản xuất cần đáp ứng những điều kiện gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Có bắt buộc phải có dòng chữ “Chỉ dùng trong thú y” trên nhãn thuốc thú y không? Có trường hợp nào ngoại lệ hay không? Có thu hồi thuốc thú y trong trường hợp không đảm bảo chất lượng theo quy định hay không? Câu hỏi của anh B (Bình Thuận).
Cho tôi hỏi có được phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Bên cạnh đó thì cơ quan nào có thẩm quyền cho phép nghiên cứu thuốc thú y có chứa chất ma túy? Xin cảm ơn, câu hỏi của anh T.M (Tây Ninh)
Tôi muốn kinh doanh mặt hàng bán kem body, tôi tự tạo ra công thức làm trắng và trộn hỗn hợp lại với nhau bán với giá 100 nghìn đồng/ hộp. Như vậy, việc sản xuất kem trộn và bán kem trộn trên của tôi đúng hay sai? Sản xuất kem trộn và bán kem trộn có bị xử phạt vi phạm hành chính không?
Cho hỏi, hồ sơ đăng ký cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y gồm gì? Quyền và nghĩa vụ của cá nhân buôn bán thuốc thú y? Câu hỏi từ Hữu Thanh (TP.HCM)
Thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thức ăn chăn nuôi trong trường hợp nào? Cơ quan nào có thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thức ăn chăn nuôi trong trường hợp nào? Cơ sở khảo nghiệm thức ăn chăn nuôi cần đáp ứng điều kiện gì?
Cho tôi hỏi nếu mở cửa hàng bán thuốc thú y thì có phải được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y hay không? Quy định về thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y là bao lâu? Hết thời hạn này thì tôi phải thực hiện thủ tục gia hạn không? Nếu có thì thủ tục gia hạn được quy định như thế nào? Trường hợp không
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì?? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Ban Chấp hành Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu thành viên? Ban Chấp hành Hiệp hội này có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Quang Vinh đến từ Bình Dương.
Xin cho hỏi để tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được công nhận cần đáp ứng những tiêu chí gì? Thủ tục đăng ký công nhận tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được quy định ra sao? Trường hợp nào tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y bị hủy bỏ quyết định công nhận? - Câu hỏi của anh Hữu Văn (Tiền Giang).