Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thông tin liên quan đến nguồn gốc dân tộc là dữ liệu cá nhân nhạy cảm hay dữ liệu cá nhân cơ bản? Các biện pháp bảo vệ thông tin liên quan đến nguồn gốc dân tộc của cá nhân được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị U.L.Q đến từ Bà Rịa - Vũng Tàu.
Mức ký quỹ bảo vệ môi trường khi nhập khẩu phế liệu nhựa làm nguyên liệu sản xuất là bao nhiêu? Tiền ký quỹ bảo vệ môi trường có bắt buộc phải nộp bằng tiền Việt Nam không? Trường hợp phế liệu không được thông quan thì có được trả lại tiền ký quỹ bảo vệ môi trường hay không? Câu hỏi của anh X (Đồng Nai)
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Đoàn đánh giá việc đáp ứng đạt GACP có trách nhiệm và quyền hạn được pháp luật quy định như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Khôi Vĩ ở Hà Giang.
Cho tôi hỏi về nhãn hàng hóa, vị trí, kích thước, màu sắc, ký hiệu và hình ảnh trên nhãn hàng hóa phải đảm bảo những yêu cầu gì? Trách nhiệm ghi nhãn hàng hóa của tổ chức, cá nhân theo quy định là gì? Nội dung bắt buộc ghi trên nhãn hàng hóa đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc dùng cho người gồm những nội dung nào?
Tôi có một câu hỏi như sau: Điều kiện để mở hiệu thuốc tây? Hiệu thuốc tây có những trách nhiệm gì trong hoạt động cảnh giác dược? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.B.T ở Lâm Đồng.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi: Kiểm soát, đánh giá rủi ro kho nhiên liệu hàng không, quản lý sự thay đổi trong kho nhiên liệu hàng không được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của chú Nhân đến từ Huế.
Cho tôi hỏi, trách nhiệm bảo đảm an toàn dữ liệu trong giao dịch điện tử và an toàn giữ liệu chuyển qua biên giới được quy định như thế nào? - Anh Lâm (Bình Dương)
Xin cho hỏi tôi muốn mở cửa hàng bán lẻ thuốc tây, cụ thể là nhà thuốc thì cần đáp ứng điều kiện gì về cơ sở vật chất, kỹ thuật và nhân sự? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở phải có bằng cấp gì? Câu hỏi của chị N.Q.T từ Nha Trang.
cho nơi đã gửi tài liệu không? Việc thu hồi tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế được quy định thế nào? Việc lưu trữ tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế được quy định ra sao? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Hà đến từ Vũng Tàu.
Thay đổi hạn dùng của thuốc trong trường hợp nào thì không bị xem là hành vi bị cấm? Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường có bắt buộc phải thể hiện hạn dùng của thuốc không? Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Quảng Nam.
Thời hạn kiểm nghiệm vị thuốc cổ truyền của cơ sở có tên trong Danh sách các cơ sở kinh doanh có vị thuốc cổ truyền vi phạm chất lượng ra sao?
Việc kiểm nghiệm vị thuốc cổ truyền được quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư 38/2021/TT-BYT có quy định như sau:
Thời hạn kiểm nghiệm dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của cơ sở có tên
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm pháp luật không?
Theo quy định tại khoản 5 Điều 6 Luật Dược 2016 về các hành vi bị nghiêm cấm trong hoạt động kinh doanh dược như sau:
Những hành vi bị nghiêm cấm
...
5. Kinh doanh dược thuộc một trong các trường hợp sau đây:
a) Thuốc giả, nguyên liệu làm thuốc giả;
b) Thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Thuốc như thế nào so với biệt dược gốc dù chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam vẫn được cấp phép nhập khẩu? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Khánh Hòa.
Hiện nay Tủ sách pháp luật điện tử quốc gia có các dữ liệu thành phần về sách, tài liệu pháp luật do ai cập nhật và quản lý? Ngoài ra, cấp tài khoản và phân quyền quản lý dữ liệu thành phần của Tủ sách pháp luật điện tử quốc gia được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật? Khoa Dược bệnh viện lập kế hoạch về việc xây dựng Danh mục thuốc như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
TVPL xin gửi giúp tôi quy định nào đề cập: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ thuốc cổ truyền có bắt buộc phải có thời gian thực hành chuyên môn tại cơ sở dược ít nhất 01 năm? Chân thành cảm ơn. Câu hỏi đến từ anh G.D sống ở Bình Dương.
Cho tôi hỏi là quy định nào hướng dẫn việc xin cấp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược vậy? Và đối với sản phẩm chưa có số đăng ký thì được áp dụng quy định nào?