Tìm kiếm nội dung Tư vấn pháp luật - Vắc xin

Pháp luật Có được giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy hay không? Giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy cần đảm bảo nội dung gì? 07:19 | 21/11/2022
Xin cho hỏi theo quy định hiện hành có được giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy hay không? Giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy cần đảm bảo nội dung gì? - Câu hỏi của chị Trúc Ngân (Bình Dương)
Pháp luật Nhân lực của cơ sở tiêm chủng dịch vụ để đảm bảo tiêm chủng dịch vụ đúng cho 1 cháu bé thế nào? 14:37 | 25/12/2023
Cho chị xin quy định về nhân lực của cơ sở tiêm chủng dịch vụ để đảm bảo tiêm chủng dịch vụ đúng cho 1 cháu bé? Việc bố trí, sắp xếp tại điểm tiêm chủng cố định và điểm tiêm chủng lưu động được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của chị C.A (Tp. Huế).
Pháp luật Buôn bán thuốc thú y không có cửa hàng địa điểm cố định thì có bị xử phạt hành chính hay không? 09:29 | 10/07/2023
bán vắc xin, chế phẩm sinh học; a) Không có tủ lạnh, tủ mát hoặc kho lạnh để bảo quản theo điều kiện bảo quản ghi trên nhãn; b) Không có nhiệt kế để kiểm tra điều kiện bảo quản; c) Sử dụng phương tiện vận chuyển phân phối vắc xin không đủ điều kiện bảo quản theo quy định; d) Tẩy xóa, sửa chữa Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y. 3
Pháp luật Người tẩy xóa Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y có thể bị xử phạt bao nhiêu tiền? 07:01 | 10/07/2023
thú y ... 2. Phạt tiền từ 4.000.000 đồng đến 5.000.000 đồng đối với một trong các hành vi buôn bán vắc xin, chế phẩm sinh học; a) Không có tủ lạnh, tủ mát hoặc kho lạnh để bảo quản theo điều kiện bảo quản ghi trên nhãn; b) Không có nhiệt kế để kiểm tra điều kiện bảo quản; c) Sử dụng phương tiện vận chuyển phân phối vắc xin không đủ điều kiện bảo
Pháp luật Trạm y tế xã có tham gia khám sơ tuyển nghĩa vụ quân sự hay không? Trạm y tế xã hoạt động dưới sự quản lý, điều hành của cơ quan nào? 13:07 | 02/10/2023
khoản 1 Điều 2 Thông tư 33/2015/TT-BYT như sau: Nhiệm vụ 1. Thực hiện các hoạt động chuyên môn, kỹ thuật: a) Về y tế dự phòng: - Thực hiện các hoạt động chuyên môn, kỹ thuật về tiêm chủng vắc xin phòng bệnh; - Giám sát, thực hiện các biện pháp kỹ thuật phòng, chống bệnh truyền nhiễm, HIV/AIDS, bệnh không lây nhiễm, bệnh chưa rõ nguyên nhân; phát
Pháp luật Đến năm 2030, Việt Nam nghiên cứu và làm chủ công nghệ lượng tử, công nghệ terahertz ứng dụng trong truyền thông? 09:19 | 16/05/2022
Tôi có đọc tin tức và được biết Thủ tướng Chính phủ mới ban hành Chiến lược phát triển khoa học công nghệ và đổi mới sáng tạo đến năm 2030. Công ty liệt kê cho tôi một số định hướng ứng dụng khoa học công nghệ nổi bật tại Chiến lược này hay không? Tôi xin cảm ơn!
Pháp luật Thay đổi cơ sở sản xuất đối với thuốc đã đăng ký lưu hành thì cần phải thực hiện thủ tục như thế nào? 04:30 | 02/02/2024
thuốc nhập khẩu còn thời hạn hiệu lực; mẫu nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc; thông tin về thuốc và các tài liệu khác về kinh doanh và lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc; b) Hồ sơ kỹ thuật chứng minh thuốc, nguyên liệu làm thuốc đáp ứng các yêu cầu quy định tại khoản 4 Điều 54 của Luật này; đối với thuốc mới, sinh phẩm tham chiếu, vắc xin, thuốc
Pháp luật Người tham gia chống dịch bệnh truyền nhiễm và người có nguy cơ mắc bệnh dịch phải thực hiện biện pháp gì trong thời gian có dịch? 09:50 | 03/05/2023
cơ mắc bệnh dịch phải thực hiện một hoặc một số biện pháp bảo vệ cá nhân sau đây: a) Trang bị bảo vệ cá nhân; b) Sử dụng thuốc phòng bệnh; c) Sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế để phòng bệnh; d) Sử dụng hoá chất diệt khuẩn, hoá chất phòng trung gian truyền bệnh. 2. Nhà nước bảo đảm cho người tham gia chống dịch thực hiện các biện pháp bảo vệ cá
Pháp luật Phòng chống dịch bệnh truyền nhiễm năm 2023 trong ngành giáo dục tại TP Hồ Chí Minh như thế nào? 17:04 | 10/05/2023
nhiễm, nâng cao kiến thức cán bộ, giáo viên, nhân viên và học sinh hướng tới thực hiện hành vi có lợi cho sức khỏe: + Thực hiện truyền thông đến học sinh, phụ huynh biết đường lây truyền các bệnh truyền nhiễm và lợi ích của tiêm chủng phòng bệnh COVID-19, các vắc xin phòng bệnh trong chương trình Tiêm chủng mở rộng + Tổ chức các hoạt động truyền
Pháp luật Ai có quyền quyết định lựa chọn nhà thầu đối với gói thầu có yêu cầu bảo đảm quốc phòng an ninh? 16:32 | 07/03/2024
biệt được áp dụng đối với các gói thầu không thể lựa chọn nhà thầu theo quy định tại các điều 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 và 28 của Luật này, bao gồm: a) Gói thầu mua thuốc, vắc xin trong quá trình thử nghiệm, có yêu cầu đặc thù của nhà sản xuất về điều kiện mua, thanh toán, bảo lãnh, bảo đảm và điều kiện khác trong quá trình thực hiện hợp đồng; b
Pháp luật Quầy thuốc kinh doanh thuốc hiện không còn thuộc danh mục thuốc không kê đơn thì phải xử lý như thế nào? 08:56 | 15/07/2022
Khoản 1 Điều 42 của Luật này; b) Mua và bán lẻ thuốc thuộc Danh Mục thuốc thiết yếu và Danh mục thuốc không kê đơn, trừ vắc xin; trường hợp mua, bán thuốc thuộc Danh Mục thuốc phải kiểm soát đặc biệt và Danh Mục thuốc hạn chế bán lẻ thực hiện theo quy định tại Điều 34 của Luật này. Đối với quầy thuốc ở vùng đồng bào dân tộc thiểu số, miền núi, hải
Pháp luật Thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? 10:57 | 29/03/2024
liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh phẩm. Thuốc an thần là tên gọi chung để nói về các nhóm thuốc, thực phẩm chức năng dùng để điều hòa sự ổn định của trung ương thần kinh, giảm cảm giác căng thẳng, mệt mỏi do áp lực công việc, cuộc sống. Thuốc an thần có thể bao gồm có loại thuốc sau: - Thuốc giảm stress; - Thuốc ngủ;; - Thuốc chống tâm thần
Pháp luật Đến năm 2030, ứng dụng thành công công nghệ sinh học trong phát triển nguồn thảo dược, sản xuất các loại thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe? 09:49 | 13/05/2022
Tôi có quan tâm về vấn đề công nghệ và sức khỏe nên có câu hỏi như sau: Đến năm 2030, ứng dụng thành công công nghệ sinh học trong phát triển nguồn thảo dược, sản xuất các loại thuốc, thực phẩm bảo vệ sức khỏe? Rất mong nhận được phản hồi. Xin cảm ơn!
Pháp luật Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc là gì? Cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc khi nào? 16:07 | 22/03/2023
quan. 2. Cơ sở đăng ký thuốc phải báo cáo theo dõi, đánh giá an toàn, hiệu quả của thuốc quy định tại khoản 2 Điều 8 Thông tư này theo Mẫu 2A/TT (đối với thuốc) hoặc Mẫu 2B/TT (đối với vắc xin): a) Định kỳ 06 tháng một lần trong thời hạn giấy đăng ký lưu hành còn hiệu lực gửi về Trung tâm DI & ADR Quốc gia; b) Khi nộp hồ sơ đăng ký gia hạn giây
Pháp luật Thủ kho của cơ sở bảo quản phải có trình độ tối thiểu là trình độ nào thì mới đạt yêu cầu về mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? 15:24 | 29/09/2022
cơ sở bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc hóa dược, vắc xin, sinh phẩm y tế. b) Đối với thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt: Nhân sự phải đáp ứng quy định tại các Điều 44, 45 Nghị định số 54/2017/NĐ-CP , khoản 19 Điều 4 và khoản 21, 22 Điều 5 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP , Thông tư 20/2017/TT-BYT ngày 10/05/2017 của Bộ trưởng Bộ Y
Pháp luật Không có nơi nuôi giữ động vật thí nghiệm thì cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y bị xử phạt bao nhiêu tiền? 08:29 | 01/07/2023
không bảo đảm cho việc lấy mẫu, phân tích, hiệu chỉnh và xử lý dữ liệu; b) Không có nơi nuôi giữ động vật thí nghiệm; c) Không có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật; d) Không có phòng nuôi động vật bảo đảm an toàn sinh học đối với việc kiểm nghiệm các loại vắc xin có tác nhân gây bệnh có độc lực cao; đ) Không có trang thiết
Pháp luật Nội dung đào tạo chuyên môn, nghiệp vụ từ nhân viên y tế thôn, bản làm kiêm nhiệm vụ cô đỡ thôn, bản như thế nào? 11:22 | 09/01/2024
phòng uốn ván, đến cơ sở khám bệnh, chữa bệnh để sinh đẻ và tiêm chủng đầy đủ các loại vắc xin cho trẻ em trong độ tuổi; - Tuyên truyền, tư vấn các dấu hiệu nguy hiểm trong thời gian mang thai và sau đẻ, các dấu hiệu cần phải đến ngay cơ sở y tế; tư vấn khám sàng lọc thai nhi; tuyên truyền về lợi ích nuôi con bằng sữa mẹ, hướng dẫn cách cho trẻ bú và
Pháp luật Không được tái chế chất thải y tế nguy hại để sản xuất các loại sản phẩm nào theo quy định của pháp luật? 10:44 | 01/01/2024
vi sinh vật gây bệnh; vỏ lọ vắc xin thuộc loại vắc xin bất hoạt hoặc giảm độc lực thải bỏ; chất thải lây nhiễm dạng lỏng (bao gồm dịch dẫn lưu sau phẫu thuật, thủ thuật y khoa, dịch thải bỏ chứa máu của cơ thể người hoặc chứa vi sinh vật gây bệnh); - Chất thải có nguy cơ lây nhiễm cao bao gồm mẫu bệnh phẩm, dụng cụ đựng, dính mẫu bệnh phẩm, chất
Pháp luật Doanh nghiệp kinh doanh thuốc không được quảng cáo thuốc trong những trường hợp nào theo quy định của pháp luật? 12:19 | 15/12/2023
gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh phẩm. Như vậy, thuốc là chế phẩm có chứa dược chất hoặc dược liệu dùng cho người nhằm mục đích phòng bệnh, chẩn đoán bệnh, chữa bệnh, điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh, điều chỉnh chức năng sinh lý cơ thể người bao gồm thuốc hóa dược, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền, vắc xin và sinh
CHỦ ĐỀ NỔI BẬT
ĐỌC NHIỀU NHẤT
Pháp luật
Kế hoạch tổ chức thi nghiệp vụ chuyên môn về đấu thầu được đăng tải ở đâu, trong thời gian nào theo quy định?
Pháp luật
Định mức dự toán là gì? Phương pháp xác định định mức dự toán mới, điều chỉnh định mức dự toán và rà soát, cập nhật hệ thống định mức?
Pháp luật
Việc quản lý khuôn sản xuất vàng miếng SJC của Ngân hàng Nhà nước Việt Nam được quy định như thế nào?
Pháp luật
Doanh nghiệp bảo hiểm được rút ngắn thời hạn bảo hiểm trong trường hợp nào? Khi đơn phương chấm dứt hợp đồng bảo hiểm phải có trách nhiệm gì?
Pháp luật
Hợp đồng cho thuê doanh nghiệp tư nhân có hiệu lực thì chủ doanh nghiệp tư nhân phải gửi thông báo cho thuê doanh nghiệp tư nhân đến cơ quan nào?
Pháp luật
Quy trình mở tài khoản thanh toán tại ngân hàng theo Thông tư 17/2024/TT-NHNN được thực hiện như thế nào?
Pháp luật
Điều kiện và thời gian để học Tiến sĩ Luật như thế nào? Điều kiện được xét công nhận trình độ và cấp bằng Tiến sĩ Luật là gì?
Pháp luật
Doanh thu của doanh nghiệp bảo hiểm nhân thọ có bao gồm doanh thu từ hoạt động cung cấp dịch vụ phụ trợ bảo hiểm?
Pháp luật
Lô giống cây trồng nhập khẩu không đạt chất lượng thì được xử lý như thế nào theo quy định pháp luật?
Pháp luật
Tiêu chuẩn chất lượng thuốc trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn được ghi như thế nào? Phải ghi ký hiệu gì tại góc bên trái của tên thuốc?
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào