Bảng quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có được che khuất bảng chỉ dẫn công cộng có được không? Quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật có bắt buộc phải nêu lưu ý khi sử dụng, bảo quản không? Quảng cáo thuốc bảo vệ thực vật không đưa lưu ý khi sử dụng, bảo quản thì bị xử phạt như thế nào?
Cho hỏi Thế nào là hành vi tạm trú, lưu trú, che giấu hành vi tạm trú, lưu trú không đúng quy định trong khu vực biên giới biển? Câu hỏi của chị Linh Anh đến từ An Giang.
Cho tôi hỏi Lưu trữ lịch sử được tổ chức ở đâu? Thời hạn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử được quy định như thế nào? Lưu trữ lịch sử có những trách nhiệm gì? Thu thập, tiếp nhận tài liệu vào Lưu trữ lịch sử được quy định ra sao? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Mỹ Hạnh đến từ Nha Trang.
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Cơ sở buôn bán phải thực hiện bảo quản thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất như thế nào? Có phải lưu trữ hồ sơ buôn bán thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Nếu có thì phải lưu trữ trong thời gian bao lâu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Thuốc phóng xạ có được sử dụng tại nhà không? Dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phóng xạ được ghi như thế nào? Có bắt buộc nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc phóng xạ phải kèm theo bao bì thương phẩm không?
Công ty mình muốn quảng cáo thuộc trị bệnh heo tai xanh có được không? Nếu được thì bằng những phương tiện, kênh quảng cáo nào? Quảng cáo thuốc trị bệnh heo tai xanh phải lưu ý những nội dung gì? Thuốc trị bệnh heo tai xanh đem ra quảng cáo nhưng chưa được cấp Giấy chứng nhận lưu hành bị xử phạt như thế nào? Xin được hỏi.
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế nào được cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do? Hồ sơ và thủ tục cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do đối với trang thiết bị y tế nhập khẩu và xuất khẩu thực hiện như thế nào? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi là người thực hành có được phép bảo lưu kết quả thực hành khám bệnh đối với chức danh kỹ thuật y hay không? Có thu lại giấy phép hành nghề của người đã có chức danh lương y khi cấp giấy phép hành nghề với chức danh kỹ thuật y không? Câu hỏi của chị L.T.H đến từ Kiên Giang.
Nội dung nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn có bao gồm các dấu hiện lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc không? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc đối với thuốc kê đơn được ghi trên nhãn bao bì ngoài như thế nào? Trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn có phải ghi tiêu chuẩn chất lượng thuốc không?
Tôi có thắc mắc như sau: Tổ chức có phải nộp lưu chiểu bản ghi âm, ghi hình có nội dung biểu diễn nghệ thuật trước khi lưu hành không? Tôi mong sẽ nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh Hoàng Trưởng ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Có bắt buộc phải có dòng chữ “Chỉ dùng trong thú y” trên nhãn thuốc thú y không? Có trường hợp nào ngoại lệ hay không? Có thu hồi thuốc thú y trong trường hợp không đảm bảo chất lượng theo quy định hay không? Câu hỏi của anh B (Bình Thuận).
Hành vi xuất bản, lưu hành sản phẩm đo đạc và bản đồ thể hiện không đúng địa giới hành chính bị xử phạt như thế nào? Chủ tịch Ủy ban nhân dân cấp huyện có thẩm quyền xử phạt hành vi xuất bản, lưu hành sản phẩm đo đạc và bản đồ thể hiện không đúng địa giới hành chính trên không? Trên đây là một vài thắc mắc của anh Duy Khang đến từ Đà Nẵng.
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y không lưu giữ tài liệu liên quan đến việc khảo nghiệm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Quốc Huy ở Lâm Đồng.
Có phải sẽ sửa đổi hồ sơ đăng ký hoạt động dịch vụ lưu trữ từ ngày 24/04/2023? Những ai thuộc đối tượng đăng ký hoạt động dịch vụ lưu trữ? - Câu hỏi của chị Giang (Hà Nội)
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.