Tác hại của thuốc lá điện tử là gì? Nguyên tắc phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử như thế nào? Cơ quan nào có nhiệm vụ tổ chức thông tin, giáo dục, truyền thông về phòng, chống tác hại của thuốc lá điện tử? - câu hỏi của anh T. (Hậu Giang)
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền được xem xét rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền trong trường hợp nào? Khi được rút ngắn thời gian cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì việc cấp giấy đăng ký được thực hiện trong thời hạn bao lâu? - Câu hỏi của anh Bá (Tiền Giang)
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp kinh doanh thuốc không được quảng cáo thuốc trong những trường hợp nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của chị M.B.A đến từ TP.HCM.
Các nguyên tắc trong việc điều trị bệnh lao phổi kháng thuốc? Những loại thuốc thiết yếu trong việc điều trị bệnh lao phổi kháng thuốc là gì? Khuyến cáo trong phác đồ điều trị dài hạn bệnh lao phổi kháng thuốc được quy định ra sao? câu hỏi của anh N (Nghệ An).
Tôi có thắc mắc muốn hỏi là theo quy định hiện nay thì nhập khẩu thuốc xì gà thì phải đáp ứng các nguyên tắc quản lý nào? Yêu cầu đối với nhập khẩu thuốc xì gà là gì? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao trên báo hình phải phù hợp với hồ sơ công bố tiêu chuẩn đúng không? Chủ sở hữu số lưu hành của trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro trung bình cao là ai? Ai có trách nhiệm đăng tải công khai quản lý trang thiết bị y tế nội dung và hình thức dự kiến quảng cáo trên Cổng thông tin
Cho tôi hỏi có những hội thảo quốc tế nào trong ngành Công Thương thuộc thẩm quyền quản lý của Thủ tướng Chính phủ? Việc tổ chức các hội thảo quốc tế thuộc thẩm quyền quản lý của Thủ tướng Chính phủ phải thực hiện theo trình tự nào? Câu hỏi của chị Phượng từ Nghệ An.
Tôi là người Việt Nam định cư ở nước ngoài, tôi không có chuyên môn nhưng đạt được thành tích xuất sắc trong ngành Y tế. Xin cho hỏi tôi có được xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng tại Việt Nam không? Thời điểm nào xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng? - Câu hỏi của anh Quốc Thái (Hà Giang)
Định hướng, gợi ý sắp xếp tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc UBND cấp tỉnh, huyện theo Công văn 24? Lộ trình, kế hoạch và kết quả thực hiện sắp xếp tổ chức các cơ quan chuyên môn thuộc UBND cấp tỉnh, huyện?
Đơn vị đầu mối tổng hợp nhu cầu mua sắm thuốc kháng HIV để thực hiện lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc là đơn vị nào? Sau khi tổng hợp nhu cầu mua sắm thuốc điều trị HIV Đơn vị đám phán giá có phải xin ý kiến Bảo hiểm xã hội Việt Nam về nhu cầu mua sắm không?
Tôi có thắc mắc như sau: Bộ Y tế có xây dựng, ban hành các quy định về chuyên môn, quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về dược, mỹ phẩm hay không? Mong được giải đáp. Xin cảm ơn. Câu hỏi của chị O (Hải Dương).
Tôi muốn tìm hiểu về thẩm quyền và trình tự ký kết thỏa thuận quốc tế giữa Việt Nam và các nước trên thế giới. Cụ thể, việc ký kết thỏa thuận quốc tế nhân danh Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc Chính phủ được quy định như thế nào?
Tôi có câu hỏi liên quan đến Hội đồng Y khoa Quốc gia như sau: Hội đồng Y khoa Quốc gia do ai thành lập? Hội đồng Y khoa Quốc gia có tối đa bao nhiêu Ủy viên? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Đồng Tháp.
Hồ sơ công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền bao gồm những giấy tờ gì? Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn về chế biến vị thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Ngọc - Long Thành.
Cho tôi hỏi là số lượng thành viên hội đồng chuyên môn xác định nguyên nhân xảy ra tai biến y khoa của Bộ Y tế có bắt buộc là số lẻ không? Trong quá trình họp hội đồng chuyên môn có thể mời thêm các chuyên gia tham gia họp không? Câu hỏi của chị N.T.T.L đến từ Phú Yên.
Cho hỏi Chính phủ đã có chỉ đạo gì để phòng chống dịch COVID-19 trong bối cảnh hiện nay? Có đề xuất thay đổi chế độ tiền lương của cán bộ y tế không? Câu hỏi của bạn An đến từ Huế.
Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?