Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc thử thuốc trên lâm sàng như sau: Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.H.Đ ở Đồng Tháp.
Sản xuất, kinh doanh sữa chế biến thì có cần phải có Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm không? Hồ sơ, thủ tục cấp Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đối với sản xuất, kinh doanh sữa hộp được thực hiện thế nào? Các quy định về công bố sản phẩm, quy chuẩn đối với sản phẩm sữa như nào?
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Tôi và đối tác có hợp tác đầu tư dự án xây dựng nhà ở. Có xảy ra ý kiến trái chiều. Tôi nói dự án xây dựng trên 100 ha mới cần xin phê duyệt từ thủ tướng còn bên đối tác thì nói dự án trên 10 ha đã phải xin phê duyệt và phải cắt 1-2 ha để xây dựng nhà ở xã hội. Vì vậy tôi muốn hỏi ý kiến của tôi và bên đối tác cái nào đúng và đưa ra căn cứ pháp lý
Tôi có thắc mắc là trường hợp gia đình tôi muốn sản xuất con giống vật nuôi là gà Tàu vàng thì cần phải đáp ứng những điều kiện gì? Quyền và nghĩa vụ của cơ sở sản xuất con giống vật nuôi là gà Tàu vàng được quy định thế nào? - câu hỏi của anh Nam (Vĩnh Long)
Cho tôi hỏi thuế suất thuế thu nhập doanh nghiệp đối với doanh nghiệp sản xuất kinh doanh hàng hóa có tổng doanh thu năm không quá 20 tỷ là bao nhiêu %? Câu hỏi của anh TPQ từ Tuyên Quang.
Tôi có câu hỏi là doanh nghiệp sản xuất truy xuất nguồn gốc thực phẩm đối với thực phẩm không bảo đảm an toàn trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.L đến từ Đồng Nai.
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
Chị Vân Trang - nhân viên y tế có một số câu hỏi như sau:
1. Khẩu trang y tế sử dụng trong các cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật?
2. Để kiểm tra chất lượng khẩu trang y tế được dùng trong các cơ sở y tế thì có thể sử dụng phương pháp thử nào?
3. Trên nhãn của khẩu trang y tế thông thường phải chứa những nội dung gì?
Cho tôi hỏi cơ quan nào tiếp nhận đăng ký kiểm dịch sản phẩm động vật thủy sản nhập khẩu để tiêu thụ trong nước? Hồ sơ đăng ký kiểm dịch gồm những thành phần nào? Trình tự đăng ký kiểm dịch được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh V.V (An Giang).
Tôi có thắc mắc là nếu cơ sở sản xuất thực phẩm có chứa tác nhân gây ô nhiễm có phải hành vi bị cấm không? Khi nào thì thu hồi loại thực phẩm có chứa tác nhân gây ô nhiễm? câu hỏi của anh Hoàng (Hồ Chí Minh).
Tôi là doanh nghiệp hiện đang vận hành cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế tuy nhiên có một số sản phẩm của tôi là sản phẩm mới nên đã gửi đi nghiên cứu lầm sàn đến giai đoạn 2. Vậy tôi muốn hỏi rằng nội dung nghiên cứu trong giai đoạn 3 được pháp luật quy định ra sao?
Cơ sở của tôi chuyên sản xuất đồ thủ công mỹ nghệ để làm quà lưu niệm và xuất khẩu. Chủ yếu tạo việc làm cho người khuyết tật, vậy cần làm hồ sơ và thủ tục gì được hưởng chính sách ưu đãi? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn!
Công thức tính hàm lượng giá trị AIFTA 35%? Phương pháp tính hàm lượng giá trị khu vực AIFTA? Tải về Danh sách hàng dệt và sản phẩm dệt tuân thủ Quy tắc xuất xứ trong trong Hiệp định thương mại hàng hóa ASEAN - Ấn Độ?
Tịch thu tài sản là gì? Tịch thu tài sản là hình phạt chính hay hình phạt bổ sung đối với người phạm tội? Người phạm tội có thể được miễn trách nhiệm hình sự khi có một trong các căn cứ nào? - câu hỏi của anh Tuấn (Hậu Giang).
Theo quy định về việc tự công bố sản phẩm, bên công ty tôi kinh doanh mặt hàng bia thủ công tự nấu đã có đủ hồ sơ gồm phiếu xét nghiệm mẫu bia, giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất, vậy công ty có thể tự in bản công bố hợp quy sản phẩm và đăng trên trang của công ty còn lại nộp một bản hồ sơ lên Sở Y tế để lưu đúng không?
Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải đăng ký bản công bố sản phẩm trong trường hợp nào? Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải nộp hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm đến cơ quan nào? Tôi xin chân thành cảm ơn. Câu hỏi của anh M (Thái Bình).
Nhờ em thông tin giúp chị quy định về an toàn lao động đối với doanh nghiệp sản xuất có dưới 10 người giúp chị với, ví dụ như nhân viên hay quản lý phải học khóa đào tạo an toàn, hay là bắt buộc phải có nhân viên chuyên trách an toàn hay không? Công ty chị chuyên sản xuất các sản phẩm khử mùi đa năng.
Tôi muốn hỏi trong việc đảm bảo an toàn bức xạ trong y tế thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào? Trên nhãn của tất cả chế phẩm thuốc phóng xạ phải có các thông tin gì? Để đảm bảo an toàn bức xạ thì trước khi đưa các thiết bị bức xạ vào sử dụng các cơ sở y tế phải thực hiện kiểm định thế nào? - Câu hỏi
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào?
21:30 | 04/01/2024
