Tôi có một câu hỏi như sau: Nhập khẩu nguồn phóng xạ không thuộc danh mục hàng hóa được phép nhập khẩu thì tổ chức bị phạt đến 100 triệu đồng đúng không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.H ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi một chút về các vấn đề hóa chất ạ. Hiện nay quy định về phiếu kiểm soát mua bán hóa chất như thế nào? Hóa chất thuộc danh mục hóa chất cấm được quy định ra sao? Vận chuyển hóa chất nguy hiểm phải tuân thủ những gì? Cho tôi biết căn cứ pháp lý tại luật nào nữa nhé! Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Em là sinh viên đang theo học ngành Kế toán, em muốn tìm hiểu thêm về các khoản vay, trả nợ nước ngoài. Theo pháp luật hiện nay về chế độ kế toán đối với các khoản vay, trả nợ nước ngoài quy định thế nào về phương pháp lập chứng từ kế toán? Đồng thời chứng từ kế toán này sẽ được luân chuyển và kiểm tra ra sao?
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi hàng hóa nào được xem là hàng hóa tồn động được lưu giữ tại khu vực cảng thuộc địa bàn hoạt động hải quan? Cơ quan hàng hải có căn cứ để xác định hàng hóa tồn động là hàng buôn lậu thì xử lý ra sao? Việc xử lý hàng hóa tồn đọng gây ô nhiễm môi trường thì được thực hiện như như thế nào? Việc xử lý hàng hóa tồn đọng gây ô nhiễm môi
Buôn bán thuốc thử lâm sàng có vi phạm quy định của pháp luật không? Cá nhân có hành vi buôn bán thuốc thử lâm sàng sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Trách nhiệm của cơ sở kinh doanh dịch vụ thử thuốc trên lâm sàng là gì?
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Quản lý Dược có trụ sở làm việc ở đâu? Nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược trong công tác đăng ký lưu hành thuốc là gì? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.V.L ở Bình Dương.
Có phải đến năm 2023 tất cả bệnh viện phải kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử? Việc kê đơn thuốc bằng hình thức điện tử được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Quốc (Lâm Đồng)
Việc kiểm soát mua, bán hóa chất độc được pháp luật quy định ra sao? Trường hợp sản xuất, kinh doanh sử dụng và bảo quản hóa chất độc cần phải đáp ứng những yêu cầu gì theo quy định? Xử lý hóa chất độc tồn dư, hóa chất, sản phẩm chứa hóa chất độc bị tịch thu thuộc về trách nhiệm của ai? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Cho anh hỏi, để làm dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc yêu cầu trình độ như thế nào? Dược sĩ phụ trách kho cấp phát thuốc có chức trách và nhiệm vụ gì theo quy định? Hệ thống kho cấp phát thuốc phải bố trí ở vị trí như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Nhất Khoa tại TP. Hồ Chí Minh.
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
Thuốc như thế nào so với biệt dược gốc dù chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam vẫn được cấp phép nhập khẩu? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Khánh Hòa.
Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau theo quy định thì hòa giải viên có phải giải thích cho các bên lý do không hòa giải khi xác định vụ, việc không thuộc phạm vi hòa giải hay không? Câu hỏi của anh P.P.B đến từ TP.HCM.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nhập khẩu nguồn phóng xạ không thuộc danh mục hàng hóa được phép nhập khẩu thì tổ chức bị phạt đến 100 triệu đồng đúng không?
13:48 | 06/09/2023
