quan có thẩm quyền đối với từng trường hợp quy định tại Điều 7, 8, 9 và Điều 10 Thông tư 21/2018/TT-BYT, (được sửa đổi bởi khoản 12 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT).
- Các báo cáo về độc tính học đối với thuốc cổ truyền chứa dược liệu độc thuộc danh mục dược liệu có độc tính nguồn gốc khoáng vật tại Phụ lục III và các dược liệu độc không đánh dấu sao
Mũ bảo hiểm nhập khẩu cho người đi xe mô tô có phải sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn theo quy định hiện nay hay không?
Căn cứ Điều 2 Thông tư 22/2009/TT-BKHCN quy định về các loại sản phẩm mới có khả năng gây mất an toàn như sau:
Giải thích thuật ngữ
Trong Thông tư này, các thuật ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Sản phẩm, hàng hóa
theo Thông tư 07/2024/TT-BYT gửi về Đơn vị mua sắm tập trung cấp quốc gia và Cục Phòng, chống HIV/AIDS đối với thuốc kháng HIV.
- Trước ngày 10 tháng đầu tiên của mỗi quý hoặc đột xuất theo yêu cầu, cơ sở y tế do địa phương quản lý, cơ sở y tế do Bộ, ngành quản lý trên địa bàn gửi báo cáo tình hình thực hiện hợp đồng cung cấp thuốc thuộc Danh mục
Giá khám chữa bệnh BHYT tăng gần 10% từ ngày 17/11/2023? Các chi phí trực tiếp tính trong mức giá dịch vụ khám bệnh được quy định cụ thể như thế nào? Chị H.T - Huế
khám bệnh, chữa bệnh có phạm vi hoạt động chuyên môn được phép thực hiện dịch vụ đỡ đẻ.
2. Thủ tục cấp, cấp lại, sửa đổi giấy chứng sinh thực hiện theo quy định tại Thông tư số 17/2012/TT-BYT ngày 24 tháng 10 năm 2012 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định cấp và sử dụng Giấy chứng sinh và Thông tư số 34/2015/TT-BYT ngày 27 tháng 10 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ
Thuốc chuyển giao công nghệ là gì?
Theo khoản 10 Điều 2 Thông tư 16/2023/TT-BYT thì thuốc chuyển giao công nghệ là thuốc được sản xuất một, một số hoặc toàn bộ công đoạn của quy trình sản xuất thuốc bởi cơ sở nhận chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc từ cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc theo hợp đồng giữa hai bên.
Cơ sở nhận chuyển
Mẫu giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP quy định như thế nào?
Theo khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT thì GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
Như vậy, có thể hiểu chứng chỉ GPP hay còn có tên gọi chuẩn pháp lý là giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở
Tôi có thắc mắc cần được tư vấn về vấn đề như sau: Từ 10/6/2022, để được làm bác sĩ y học dự phòng cao cấp (hạng I) có còn cần trình độ ngoại ngữ bậc 4 (B2) trở lên hay không? Rất mong nhận được tư vấn. Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc cần được tư vấn về vấn đề như sau: Từ 10/06/2022, để được làm bác sĩ chính (hạng II) có còn cần trình độ ngoại ngữ bậc 3 (B1) trở lên hay không? Rất mong nhận được tư vấn. Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc cần được tư vấn về vấn đề như sau: Từ 10/6/2022, để được làm bác sĩ cao cấp (hạng I) có còn cần trình độ ngoại ngữ bậc 4 (B2) trở lên hay không? Rất mong nhận được tư vấn. Xin cảm ơn!
Kiểm soát viên chính chất lượng sản phẩm, hàng hóa là ai?
Theo khoản 1 Điều 5 Thông tư 10/2009/TT-BNV quy định như sau:
Kiểm soát viên chính chất lượng sản phẩm, hàng hóa
1. Chức trách:
Kiểm soát viên chính chất lượng sản phẩm, hàng hóa là công chức chuyên môn nghiệp vụ của cơ quan kiểm tra chất lượng sản phẩm, hàng hóa; giúp lãnh đạo cơ quan
?
Tại khoản 4 Điều 12 Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định trình tự đánh giá và việc xử lý kết quả đánh giá đột xuất tại cơ sở phân phối thực hiện theo quy định tại Điều 7 và Điều 10 Thông tư này.
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 03/2018/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 9/2020/TT-BYT quy định về quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân
Yêu cầu về công bố khuyến cáo về sức khỏe (Health claims) đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe được sửa đổi, bổ sung ra sao?
Căn cứ theo quy định hiện hành tại khoản 2 Điều 10 Thông tư 43/2014/TT-BYT quy định như sau:
Yêu cầu về nội dung công bố
...
2. Công bố khuyến cáo về sức khỏe (Health claims):
a) Công bố khuyến cáo về sức khỏe phải đúng
31/2018/TT-BYT.
Bước 3. Trường hợp hồ sơ đã đáp ứng yêu cầu:
- Trong thời hạn 30 ngày, kể từ ngày ghi trên Phiếu tiếp nhận hồ sơ đề nghị phê duyệt chương trình hỗ trợ thuốc, Bộ Y tế phải tiến hành thẩm định hồ sơ và có biên bản thẩm định;
- Trường hợp kết quả thẩm định đạt yêu cầu và không có yêu cầu sửa đổi, bổ sung hồ sơ: Trong thời hạn 10 ngày
liệu thực hiện theo quy định tại khoản 5 Điều 104 Nghị định 54/2017/NĐ-CP. Cơ sở tiêu tiêu hủy dược liệu phải báo cáo kèm theo biên bản hủy dược liệu tới Sở Y tế tỉnh, thành phố theo quy định tại Mẫu số 10 Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 38/2021/TT-BYT.
Thực hiện tiêu hủy lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi như thế nào thì đúng
Nguyên nhân gây viêm phổi ở trẻ em được quy định như thế nào?
Nguyên nhân gây viêm phổi trẻ em căn cứ theo quy định tại Mục IV Hướng dẫn Xử trí viêm phổi cộng đồng ở trẻ em (sau đây gọi là Hướng dẫn) ban hành kèm theo Quyết định 101/QĐ-BYT năm 2014 như sau:
"IV. Nguyên nhân gây viêm phổi trẻ em
Viêm phổi ở trẻ em có thể do virus, vi khuẩn hoặc
) Phải đáp ứng các yêu cầu quy định tại Thông tư số 09/2009/TT-BKHCN ngày 08 tháng 4 năm 2009 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ hướng dẫn về yêu cầu, trình tự, thủ tục chỉ định tổ chức đánh giá sự phù hợp và Thông tư số 11/2011/TT-BKHCN ngày 30 tháng 6 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Khoa học và Công nghệ sửa đổi, bổ sung một số quy định của Thông tư số
quy định tại Thông tư này.
Như vậy, khi làm giấy khám sức khỏe đi làm, người có nhu cầu khám sức khỏe có thể liên hệ tại các cơ sở khám chữa bệnh (KCB) được cấp giấy phép thành lập và đủ điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị tại Điều 10 Thông tư 14/2013/TT-BYT và điều kiện về phạm vi chuyên môn tại Điều 11 Thông tư 14/2013/TT-BYT.
Hiện nay
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì?
01:01 | 08/03/2023
.png)
.png)
.png)
