Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì người sử dụng tài liệu mật Nhà nước thuộc Văn phòng Chính phủ quản lý được thực hiện theo nguyên tắc như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Đại tại Lâm Đồng.
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Tôi muốn hỏi Cục Quản lý Dược yêu cầu các cơ sở kinh doanh thuốc không được lợi dụng tăng giá thuốc điều trị đau mắt đỏ đúng không? - câu hỏi của chị M.K (Quảng Ngãi).
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Xin chào! Tôi tên N. Tôi có thắc mắc hy vọng được ban tư vấn giúp đỡ. Tôi có được thông tin rằng sắp tới công ty tôi sẽ nhận được một lô thuốc và lô thuốc đó đang trên đường vận chuyển tới Việt Nam, tuy nhiên, sau khi lô thuốc cập bến tại Việt Nam thì lại không được thông quan với lý do rằng lô thuốc xuất từ cảng đi sau ngày Giấy đăng ký lưu hành
Hiện nay, việc thi hành án tử tù bằng việc xử bắn đã không còn nữa, mà thay vào đó là hình thức tiêm thuốc độc. Vậy một liều thuốc dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến Danh mục thuốc hiếm. Cho tôi hỏi Danh mục thuốc hiếm được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào? Tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc hiếm được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Bình Quân ở Hà Nội.
Cho tôi hỏi người giới thiệu thuốc không được thực hiện những hành vi nào? Ai là người chịu trách nhiệm về hoạt động do người giới thiệu thuốc của cơ sở kinh doanh dược thực hiện? Câu hỏi của anh P.T.H từ Bến Tre.
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Tôi có thắc mắc ở các bệnh viện có bắt buộc phải thành lập Hội đồng Thuốc và điều trị không? Nếu được thành lập thì Hội đồng có ít nhất bao nhiêu thành viên? Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng các quy định gì để quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện và ai là người chịu trách nhiệm tổng hợp tài liệu liên quan về thuốc cho các
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về phân phối sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá được cấp khi đáp ứng những điều kiện nào? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá gồm những tài liệu gì? Câu hỏi của anh Huy Tuấn ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử tương đương sinh học của thuốc. Cho tôi hỏi nguyên tắc phê duyệt việc thử tương đương sinh học của thuốc được quy định thế nào? Hồ sơ thử tương đương sinh học của thuốc gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Thùy Vân ở Đồng Nai.
Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau văn phòng đại diện công ty dược nước ngoài có thể ký hợp đồng lao động với trình dược viên hay không? Văn phòng đại diện có thể trưng bày, giới thiệu hàng hoá, dịch vụ của thương nhân do mình đại diện tại trụ sở hay không? Câu hỏi của anh H.A.P đến từ Bắc Giang.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Người sử dụng tài liệu mật Nhà nước thuộc Văn phòng Chính phủ quản lý được thực hiện theo nguyên tắc như thế nào?
17:25 | 20/04/2023
.png)
