Thuốc generic có thuộc trường hợp được miễn thử lâm sàng theo quy định hiện nay không? Thuốc generic phải thử tương đương sinh học khi nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Định.
Để bảo đảm chất lượng thuốc, cơ sở khám chữa bệnh xây dựng quy định, quy trình pha chế thuốc như thế nào? Hồ sơ pha chế thuốc được lập khi nào và có những nội dung chính gì? Nội dung câu hỏi của chị Tuyết Mai tại Long An?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phòng bệnh động vật. Cho tôi hỏi người sử dụng thuốc y tế để phòng bệnh động vật có thể bị xử phạt vi phạm hành chính hay không? Câu hỏi của chị Thùy Trang ở Lâm Đồng.
Tôi muốn hỏi viều kiện và hồ sơ hải quan để xuất khẩu thuốc tây có xuất xứ Việt nam qua thị trường Campuchia? Có cần thêm điều kiện về giấy tờ chuyên ngành khi thông quan không? Rất mong được giải đáp
Cho anh hỏi: Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở kinh doanh dược bị bắt thì thuốc của cơ sở này có bị thu hồi hay không? Người này có được ủy quyền người khác chịu trách nhiệm chuyên môn khi mình vắng mặt không? Đây là câu hỏi của anh A.G đến từ Vũng Tàu.
Cho tôi hỏi nguyên tắc làm việc của Hội đồng quản lý thuộc ngành, lĩnh vực tài nguyên và môi trường như thế nào? Quan hệ công tác được quy định ra sao? Mong sớm nhận được phản hồi từ ban tư vấn. - Đây là câu hỏi của bạn Hoài Nam đến từ Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau vận hành máy nghiền nguyên liệu sản xuất xi măng có thuộc danh mục nghề, công việc nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm và nghề, công việc đặc biệt nặng nhọc, độc hại, nguy hiểm hay không? Công nhân vận hành máy nghiền nguyên liệu sản xuất xi măng phải được khám sức khỏe với tần suất như thế nào? Câu hỏi của anh
Em ơi cho anh hỏi: Thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất là gì? Cá nhân, gia đình có trách nhiệm như thế nào khi sử dụng thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất? Đây là câu hỏi của anh Kính Minh đến từ Nghệ An.
Cho tôi hỏi trước khi Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá hết hạn bao nhiêu ngày, tổ chức, cá nhân phải nộp hồ sơ đề nghị cấp lại giấy phép? Nộp hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá ở cơ quan nào? Thời hạn cấp lại Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá là bao lâu? Câu hỏi của anh N.M.K (Long An).
Cho tôi hỏi việc miễn thử lâm sàng một số giai đoạn đối với thuốc cổ truyền đã sử dụng điều trị tại cơ sở khám chữa bệnh bằng y học cổ truyền khi nào? Tài liệu chứng minh gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Các bộ, ngành trong việc phối hợp kết nối, chia sẻ thông tin, dữ liệu giữa các cơ sở dữ liệu tài nguyên và môi trường có trách nhiệm gì? Bảo đảm an toàn và bảo mật thông tin cơ sở dữ liệu tài nguyên và môi trường thuộc trách nhiệm của ai? Câu hỏi của bạn Thanh Trà đến từ Long An.
Cho tôi hỏi quần vest nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước làm bằng chất liệu vải gì? Kiểu dáng của áo vest nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước được quy định ra sao? Áo sơ mi dài tay nữ Trợ giúp viên pháp lý thuộc các Trung tâm trợ giúp pháp lý nhà nước được quy định ra sao? Mong
dược của cơ sở kinh doanh dược.
2. Người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
3. Người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh."
Theo đó, những vị trí trên thì yêu cầu là phải có Chứng chỉ hành nghề được bạn nhé.
Có được phép hành nghề mà không có Chứng chỉ hành nghề dược hay
Tôi xin hỏi là hiện tại nghề làm muối có được hưởng ưu đãi đầu tư hay không? Nghề làm muối có phải là đối tượng thuộc nghề hưởng ưu đãi đầu tư hay không? Thủ tục áp dụng ưu đãi đầu tư cho nghề làm muối được hưởng ưu đãi đầu tư như thế nào? Câu hỏi của anh B đến từ (Ninh Thuận).
Bạn ơi bạn có thể gửi giúp mình các thông tư và nghị định ngành dược liên quan đến hoạt động kinh doanh dược hình thức nhà thuốc tư nhân được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Người hành nghề dược trong thời gian bị tước quyền sử dụng Chứng chỉ hành nghề dược bị xử phạt như thế nào? Cụ thể, bạn trai tôi là người phụ trách công tác dược lâm sàng của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nhưng đang trong thời gian bị tước quyền sử dụng Chứng chỉ hành nghề dược. Vậy cho tôi hỏi nếu bạn trai tôi tiếp tục hành nghề thì sẽ bị xử phạt
Kinh doanh dược là gì?
Căn cứ khoản 43 Điều 2 Luật Dược 2016 quy định:
Kinh doanh dược là việc thực hiện một, một số hoặc tất cả các công đoạn của quá trình đầu tư, từ sản xuất đến tiêu thụ sản phẩm hoặc cung ứng dịch vụ liên quan đến thuốc và nguyên liệu làm thuốc trên thị trường nhằm mục đích sinh lời.
Hồ sơ đề nghị cấp, cấp lại, điều chỉnh
Tôi có câu hỏi là lá thuốc lá là gì? Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện đầu tư trồng cây thuốc lá có dự kiến sản lượng nguyên liệu lá thuốc lá không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Lào Cai.
Doanh nghiệp của tôi chuyên về sản xuất thuốc lá, hiện tại công ty muốn nhập khẩu một số nguyên liệu thuốc lá như lá thuốc lá chưa tước cọng, loại Oriental về để đảm bảo năng xuất sản phẩm theo kế hoạch đề ra thì có thể xin cấp Giấy phép nhập khẩu theo hạn ngạch thuế quan để được hưởng mức thuế nhập khẩu theo hạn ngạch hay không? Câu hỏi của chị
đổi bởi khoản 11 Điều 5 Nghị định 155/2018/NĐ-CP, một số nội dung bị bãi bỏ bởi khoản 13 Điều 4 Nghị định 155/2018/NĐ-CP), tài liệu kỹ thuật bao gồm Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược hoặc Giấy chứng nhận Thực hành tốt tại địa điểm kinh doanh (nếu có) và các tài liệu kỹ thuật sau:
- Đối với cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc: Tài
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thuốc generic là gì? Thuốc generic có thuộc trường hợp được miễn thử lâm sàng theo quy định hiện nay không?
04:00 | 29/09/2023
