Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương có mấy ngạch Thư ký Tòa án? Có ngạch Thư ký viên cao cấp không? Thẩm quyền bổ nhiệm vào các ngạch Thư ký Tòa án tại Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương như thế nào? - câu hỏi của anh T. (TP. HCM)
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: người có bài thuốc gia truyền khi đào tạo cho người kế thừa có bắt buộc phải đăng ký với cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân không? Bài thuốc gia truyền là gì? Người có bài thuốc gia truyền là ai? Câu hỏi của anh V.L.Q đến từ TP.HCM.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu loại hội viên? Hội viên Hiệp hội này bị chấm dứt tư cách hội viên khi nào? Câu hỏi của anh Mạnh Dũng đến từ Đồng Nai.
Tôi đang tìm hiểu về Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế. Cho tôi hỏi, Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có tư cách pháp nhân không? Lãnh đạo Cục Công nghệ thông tin có bao nhiêu người và do ai bổ nhiệm? Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có cơ cấu tổ chức như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Huyền tại Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi trong việc đảm bảo an toàn bức xạ trong y tế thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào? Trên nhãn của tất cả chế phẩm thuốc phóng xạ phải có các thông tin gì? Để đảm bảo an toàn bức xạ thì trước khi đưa các thiết bị bức xạ vào sử dụng các cơ sở y tế phải thực hiện kiểm định thế nào? - Câu hỏi
Công ty tôi kinh doanh tiền chất thuốc nổ. Hôm trước, nhân viên có dọn lại văn phòng thì sơ ý làm thất lạc Giấy phép kinh doanh. Cho tôi hỏi trong trường hợp này có được cấp lại Giấy phép kinh doanh hay không?
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Xin hỏi, để thực hiện dân chủ trong cơ sở y tế Công an nhân dân, cán bộ y tế tham gia ý kiến những nội dung gì? Cán bộ y tế tham gia ý kiến bằng những hình thức gì? Nội dung câu hỏi của anh Thanh Quốc tại Tiền Giang.
Cho tôi hỏi thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng khi nào? Tài liệu chứng minh miễn thử lâm sàng cho thuốc này như thế nào? Thủ tục cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền miễn thử lâm sàng được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của anh Thành (Bình Dương)
Cho tôi hỏi bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì? Tài liệu chứng minh bài thuốc cổ truyền đáp ứng tiêu chí miễn thử lâm sàng gồm những gì? - Câu hỏi của anh Thanh (Khánh Hòa)
Tôi muốn hỏi về thủ tục chỉnh sửa Giấy chứng nhận Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) như thế nào? Việc đánh giá định kì thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc thực hiện như thế nào bao lâu một lần? Mong nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi muốn biết hiện nay các quy định về trình tự, thủ túc trong việc phê duyệt nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao? Trách nhiệm của tổ chức, cá nhân có trang thiết bị y tế nghiên cứu lâm sàng thuộc về ai? Trách nhiệm của cơ sở nhận nghiên cứu lâm sàng trang thiết bị y tế ra sao?
Tôi có một câu hỏi như sau: Cửa hàng báo cáo không đầy đủ số lượng thuốc thú y chứa chất ma túy đã bán cho cơ quan nhà nước thì bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình sẽ nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Quang Hùng ở Đồng Tháp.
Hủy thuốc vì không đáp ứng yêu cầu chất lượng thì có phải báo cáo lên Sở Y tế không? Cơ sở kinh doanh của tôi chuẩn bị phải hủy một lô thuốc vì thuốc đó được cơ quan nhà nước xác định là vi phạm chất lượng ở mức độ 2. Cho tôi hỏi theo quy định thì có phải vi phạm mức độ 2 là bị tiêu hủy không? Giờ hủy xong thì phải báo cáo lên Sở y tế nữa không
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Ban Chấp hành Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu thành viên? Ban Chấp hành Hiệp hội này có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Quang Vinh đến từ Bình Dương.
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có thắc mắc về nhiệm vụ và quyền hạn của Sở Y tế. Sở Y tế phải trình Ủy ban nhân dân cấp tỉnh những dự thảo gì theo quy định? Trong y tế dự phòng Sở y tế có quyền thu hồi giấy chứng nhận đủ điều kiện xét nghiệm khẳng định các trường hợp HIV dương tính không? Sở Y tế có tư cách pháp nhân không? Trên đây là thắc mắc của bạn Châu Anh, Bình Dương.
Tôi muốn hỏi rằng hiện nay tôi có thắc mắc về việc một người ở nước ngoài mà muốn mua hàng cụ thể ở đây là (thuốc, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) tại Việt Nam thì pháp luật có quy định như thế nào về trường hợp xuất khẩu hàng ra nước ngoài? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương có mấy ngạch Thư ký Tòa án? Có ngạch Thư ký viên cao cấp không?
14:45 | 06/09/2023
