Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì có bị thu hồi không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Đà Nẵng.
Cho hỏi giấy chứng nhận CPP là gì? Giấy chứng nhận CPP trong trường hợp nào phải xác minh tính xác thực trước khi cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc? Câu hỏi của chị Bình (Long An).
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn mặt hàng thuốc Myomethol đúng không? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện nào? Cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh T.X đến từ Hà Nội.
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp như sau: Trình tự cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá gồm mấy bước? Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá bị thu hồi trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh P.C.K từ Khánh Hoà.
Cách tính doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ? Tài liệu cần nộp đối với tiêu chí doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ?
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp kinh doanh thuốc không được quảng cáo thuốc trong những trường hợp nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của chị M.B.A đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi vị thuốc cổ truyền A giao có được liệt kê vào danh mục vị thuốc cổ truyền thiết yếu hay không? Vị thuốc A giao được chế biến như thế nào? Quy định về chất lượng đối với vị thuốc cổ truyền A giao để lưu hành toàn quốc là gì? - Câu hỏi của anh Tuân đến từ Yên Bái.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế là cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có đúng không? Tổ chức bộ máy của Cục Quản lý Dược như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Mẫn đến từ Thành phố Việt Trì, tỉnh Phú Thọ.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về giống dược liệu. Cho tôi hỏi giống dược liệu nào được xem xét bổ sung vào Danh mục giống dược liệu được phép sản xuất tại Việt Nam mà không phải thực hiện khảo nghiệm? Câu hỏi của anh Thanh Tú ở Hà Giang.
Cho hỏi mẫu biên bản mở hồ sơ dự án dược liệu quý được quy định như thế nào? Có phải thành lập Hội đồng để thẩm định hồ sơ dự án dược liệu quý? Câu hỏi của chị Ân đến từ Kon Tum.
Cho tôi hỏi đối với việc kê đơn thuốc cổ truyền thì bác sĩ kê đơn có thể ghi đơn thuốc bằng tiếng nước ngoài hay không? Trường hợp có bệnh nhân tới khám được bác sĩ kê đơn nhưng không lĩnh thuốc trong ngày do công việc mà tới ngày hôm sau mới lên lĩnh, vậy thì có thể duyệt cho người này nhận thuốc không? Câu hỏi của anh Quốc Trung từ Hà Nội.
Lập hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá cần chuẩn bị các giấy tờ và tài liệu gì? Có mẫu hướng dẫn không? Nếu có thì mẫu đó được thể hiện thế nào? Thủ tục cấp giấy phép thực hiện ra sao? Câu hỏi của chị Oanh (Lâm Đồng).
Nhà thuốc tư nhân kinh doanh thêm mỹ phẩm thì có được bày bán mỹ phẩm cùng với thuốc hay không? Nhà thuốc tư nhân bày bán mỹ phẩm lẫn với thuốc sẽ bị xử phạt hành chính như thế nào? Nhà thuốc tư nhân phải tuân thủ những quy định nào trong hoạt động tư vấn cho người mua thuốc?
Cho hỏi nội dung kế hoạch lựa chọn nhà thầu trong đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập phải được ghi như thế nào? - Câu hỏi của anh Chí tại Hà Nội.
Anh đang muốn mở một quầy thuốc tư nhân. Cho anh hỏi điều kiện để quầy thuốc tư nhân được quy định ra sao? Thành phần hồ sơ cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh quầy thuốc tư nhân bao gồm những gì? Trình tự, thủ tục xin phép mở quầy thuốc được quy định như thế nào? - Câu hỏi của anh Nghĩa đến từ Long An.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
Cho tôi hỏi nếu tôi không có chứng chỉ hành nghề thì có được mở cơ sở bán lẻ thuốc không? Điều kiện để được cấp chứng chỉ hành nghề thuốc là gì? Nếu không có chứng chỉ hành nghề bán lẻ thuốc thì có bị phạt không? Mức phạt cho hành vi bán lẻ thuốc nhưng không có chứng chỉnh hành nghề bán lẻ thuốc là bao nhiêu?