Người bệnh từ cơ sở điều trị Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải đáp ứng các điều kiện gì? Hồ sơ lưu, theo dõi tại cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi đến từ anh Thanh Hùng ở Bình Dương.
Hiện tại bên công ty tôi đang chuẩn bị kinh doanh thêm ngành nghề sản xuất phân bón (mặt hàng phân bón hữu cơ vi sinh). Hỗ trợ giúp tôi quy định liên quan đến việc xin giấy phép đủ điều kiện sản xuất phân bón cũng như hồ sơ đăng ký lưu hành phân bón ra thị trường.
Nhãn chính thuốc bảo vệ thực vật quá nhỏ để ghi đầy đủ thông tin thì có được sử dụng nhãn phụ không? Sản xuất thuốc có nội dung nhãn không đúng với nội dung của Giấy Chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị xử phạt thế nào?
Quyền và trách nhiệm của các cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc trong việc thực hiện quy định về kê khai, kê khai lại giá thuốc thực hiện từ 11/12/2023 như thế nào? Chị K ở Hà Nam.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
"Cho tôi hỏi trong thời gian tới mẫu giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D phục vụ phòng chống dịch COVID-19 được quy định như thế nào? Xin cảm ơn!" - Câu hỏi của Ngọc Tâm.
Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi: Thực hiện xác định mức độ vi phạm về chất lượng của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền như thế nào? Câu hỏi của chị Thắm đến từ Quảng Ninh.
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Cho tôi hỏi những vi phạm hành chính trong lĩnh vực chứng khoán bao gồm những vi phạm nào? Ngân hàng thương mại được cấp Giấy chứng nhận đăng ký hoạt động lưu ký chứng khoán nhưng không thực hiện đăng ký thành viên lưu ký bị xử phạt vi phạm hành chính như thế nào?Câu hỏi của anh Tấn Quốc từ Quảng Trị
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Cho hỏi người khuyết tật có được đăng ký kết hôn lưu động tại nhà? Kết hôn lưu động cần chuẩn bị những giấy tờ gì? - Câu hỏi của chị Hải An tại Bình Phước.
Cho tôi hỏi: Ai được đăng ký kiểm tra nghiệp vụ lưu trữ? Thủ tục tổ chức và cấp Giấy chứng nhận kiểm tra nghiệp vụ lưu trữ ra sao? - Câu hỏi của anh Giang (Kiên Giang)
Yêu cầu về dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký lưu hành đối với thuốc dược liệu như thế nào? Thuốc dược liệu không bị yêu cầu phải nộp dữ liệu lâm sàng nếu đáp ứng điều kiện gì? - Câu hỏi của anh Khang (Bình Phước)
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ lưu, theo dõi tại cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ gì?
18:31 | 19/04/2023
