Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Quản lý Dược có trụ sở làm việc ở đâu? Nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược trong công tác đăng ký lưu hành thuốc là gì? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.V.L ở Bình Dương.
Tôi muốn thành lập nhà thuốc đạt chuẩn GPP thì cần phải chuẩn bị những hồ sơ gì để đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược? Và nộp hồ sơ tại cơ quan nào để được cấp? Thời gian cấp là bao lâu?
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Hoạt động kinh doanh dược bao gồm những hoạt động nào? Ban tư vấn cho hỏi cơ sở kinh doanh có tổ chức kệ thuốc có cần xin cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược không? Có quy định nào về vấn đề này không vậy?
Tôi có thắc mắc là thuốc hiếm chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu thì có được nhập khẩu không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.H đến từ Khánh Hòa.
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Xử phạt người bán thuốc nhưng lại không có bằng cấp chuyên môn? Nhờ anh/chị tư vấn giúp em câu hỏi này: Em thấy những quầy thuốc tư nhân hiện nay có rất nhiều người bán hàng nhưng không biết những người này đã qua trường lớp đào tạo hay có bằng cấp gì chưa? Vậy nếu những người này không có bằng cấp gì liên quan đến việc bán thuốc mà trực tiếp bán
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề công bố tiêu chuẩn chất lượng của dược liệu. Cho tôi hỏi dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành? Trình tự công bố chất lượng dược liệu được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Mai Phương ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y. Cho tôi hỏi người nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y không đúng chủng loại đã được phê duyệt thì có bị buộc tái xuất nguyên liệu này không? Câu hỏi của chị Thu Thủy ở Đồng Tháp.
Cho hỏi những thông tin nào về các dự án dược liệu quý sẽ được công khai? Ai sẽ công khai thông tin về dự án dược liệu quý? Câu hỏi của bạn Kiệt đến từ Đồng Tháp.
Tôi có câu hỏi là theo quy định hiện nay thì cây dược liệu lâu năm có được chứng nhận quyền sở hữu không? Nếu có thì cây dược liệu lâu năm phải có những đặc tính nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi tiêu chuẩn người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền như thế nào? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền của cơ sở chế biến phải đảm bảo những điều kiện nào? Câu hỏi của anh T (Long An).
Bố muốn kinh doanh thuốc cổ truyền, nên muốn tìm hiểu một số thông tin sau: Thuốc cổ truyền là gì? Muốn kinh doanh thuốc cổ truyền cần đáp ứng những điều kiện gì và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi muốn mở nhà thuốc tư nhân tại Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh thì cần phải chuẩn bị những hồ sơ gì? Và nộp hồ sơ xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho Sở Y tế TPHCM hay Trung tâm y tế Quận Bình Thạnh?
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hữu Nghĩa ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất g tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần thì lực lượng Hải quan có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Khôi Nguyên ở Hà Giang.