Tôi muốn hỏi hóa chất cần phải được sử dụng trong quá trình điều chế chất ma túy có được xem là tiền chất công nghiệp hay không? Tôi hiện đang muốn sản xuất và kinh doanh tiền chất công nghiệp thì cần đáp ứng những điều kiện gì trước khi đề nghị cấp giấy phép sản xuất, kinh doanh tiền chất công nghiệp? Quá trình sản xuất, kinh doanh tiền chất công
các hình thức Giấy phép hoặc giấy chứng nhận hoặc văn bản xác nhận, chấp thuận về kinh doanh ngành, nghề đầu tư kinh doanh có điều kiện.
Theo đó, kể từ ngày 14/04/2023, cơ sở kinh doanh ngành, nghề đầu tư kinh doanh có điều kiện được lựa chọn nộp một trong các giấy tờ sau:
- Bản sao Giấy phép hoặc giấy chứng nhận hoặc văn bản xác nhận, chấp thuận
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau danh mục hàng hóa và thẩm quyền quản lý Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) mới nhất hiện nay? Áp dụng biện pháp chứng nhận lưu hành tự do trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh B.P.Q đến từ TP.HCM.
Tôi muốn hỏi kinh doanh thực phẩm chức năng có cần đăng ký công bố bản sản phẩm không? Nếu có thủ tục công bố thực phẩm chức năng sản xuất trong nước được tiến hành như thế nào? Nếu tôi không đăng ký bản công bố sản phẩm có bị xử phạt không?
Tôi muốn hỏi cấp Giấy chứng nhận đăng ký thuế và thông báo mã số thuế được pháp luật quy định như thế nào? Tôi dự định thành lập doanh nghiệp. Vậy doanh nghiệp có phải đối tượng đăng ký thuế không? Vì tôi mới đăng ký thuế lần đầu. Muốn xin giấy chứng nhận Mã số thuế từ chi cục thuế Nhà Bè, TPHCM thì tôi cần làm những thủ tục gì ạ? Mong được giải
ma túy 2021 như sau:
Các hành vi bị nghiêm cấm
1. Trồng cây có chứa chất ma túy, hướng dẫn trồng cây có chứa chất ma túy.
2. Nghiên cứu, giám định, kiểm nghiệm, kiểm định, sản xuất, tàng trữ, vận chuyển, bảo quản, tồn trữ, mua bán, phân phối, xử lý, trao đổi, xuất khẩu, nhập khẩu, tạm nhập, tái xuất, tạm xuất, tái nhập, quá cảnh trái phép chất ma
.
+ Giấy chứng nhận lưu hành tự do (Certificate of Free Sale) hoặc Giấy chứng nhận xuất khẩu (Certificate of Exportation) hoặc Giấy chứng nhận y tế (Health Certificate) của cơ quan có thẩm quyền của nước xuất xứ/xuất khẩu cấp có nội dung bảo đảm an toàn cho người sử dụng hoặc được bán tự do tại thị trường của nước sản xuất/xuất khẩu (hợp pháp hóa lãnh sự
Sản phẩm sữa thay thế sữa mẹ dùng cho trẻ dưới 12 tháng tuổi thì có được phép quảng cáo trên phương tiện thông tin đại chúng hay không? Trên nhãn có bắt buộc phải ghi điều kiện bảo quản trước và sau khi mở hộp hay không? Lượng Lipid cho phép đối với sữa thay thế sữa mẹ dùng cho trẻ dưới 12 tháng tuổi là bao nhiêu?
quy định khác của pháp luật có liên quan; hỗ trợ nhà thầu nước ngoài trong việc chuẩn bị các tài liệu có liên quan đến công trình nhận thầu mà nhà thầu nước ngoài phải kê khai trong hồ sơ đề nghị cấp giấy phép thầu và các thủ tục khác có liên quan theo quy định của pháp luật Việt Nam. Cùng với nhà thầu nước ngoài đăng ký việc xuất khẩu, nhập khẩu vật
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, cho em hỏi em nhập ngũ (đi nghĩa vụ quân sự) 24/2/2016 và đợt của em là đi 2 năm vậy giờ em xin về phép có được không. Và em đi 2 năm vậy được về mấy lần phép ạ. Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
minh tương đương sinh học.
4. Nhóm 4 bao gồm các thuốc được sản xuất toàn bộ trên dây chuyền sản xuất tại Việt Nam được cơ quan quản lý dược Việt Nam công bố đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP.
5. Nhóm 5 bao gồm các thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành hoặc được cấp giấy phép nhập khẩu để lưu hành tại Việt Nam.
Như vậy, theo quy định trên thì gói
khoản 1 Điều 70 và khoản 2 Điều 85 Luật Dược 2016 chỉ để sử dụng và bán lẻ trực tiếp theo đơn tại chính cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
- Thuốc pha chế theo đơn và bán lẻ tại nhà thuốc quy định tại điểm b khoản 1 Điều 47 Luật Dược 2016;
- Thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam được cấp phép nhập khẩu trong các trường hợp: thử tương đương
và tiêu dùng bền vững; xuất khẩu, nhập khẩu; thương mại biên giới (đối với các tỉnh có biên giới); xúc tiến thương mại; thương mại điện tử; dịch vụ thương mại; quản lý cạnh tranh; bảo vệ quyền lợi người tiêu dùng và quản lý hoạt động kinh doanh theo phương thức đa cấp; phòng vệ thương mại; hội nhập kinh tế quốc tế; quản lý cụm công nghiệp trên địa
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau phần nào của Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm bắt buộc phải được xuất trình ngay cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu? Câu hỏi của anh V.P.Q đến từ TP.HCM.
của thuốc lá 2012 quy định về kinh doanh thuốc lá như sau: “Kinh doanh thuốc lá là việc thực hiện liên tục một, một số hoặc tất cả các công đoạn của quá trình từ sản xuất, nhập khẩu đến tiêu thụ thuốc lá trên thị trường nhằm mục đích sinh lợi.”
Bên cạnh đó, khoản 12 Điều 3 Nghị định 67/2013/NĐ-CP được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Nghị định 106/2017/NĐ
sử dụng tại Việt Nam.
3. Tổ chức, cá nhân được nhập khẩu, sản xuất, buôn bán, sử dụng thuốc có trong Danh mục thuốc bảo vệ thực vật được phép sử dụng tại Việt Nam.
4. Tổ chức, cá nhân nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật trong trường hợp phải có giấy phép nhập khẩu quy định tại khoản 2 Điều 67 của Luật này thì chỉ được sử dụng đúng mục đích ghi trong
quyết thủ tục đăng ký xe, ngoài giấy tờ của chủ xe như trên thì còn phải xuất trình giấy tờ tùy thân và nộp văn bản ủy quyền có công chứng hoặc chứng thực theo quy định.
(3) Giấy tờ của xe.
- Chứng từ nguồn gốc xe
Đối với xe nhập khẩu:
Dữ liệu điện tử thông tin xe nhập khẩu được hệ thống đăng ký, quản lý xe tiếp nhận từ cổng dịch vụ công hoặc cơ sở
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, tôi có thắc mắc về trường hợp là thẩm quyền điều chỉnh giấy phép xả nước thải thuộc về cơ quan nào? Điều tra hiện trạng khai thác, sử dụng tài nguyên nước, xả nước thải vào nguồn nước thế nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
"Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế loại C, D phục vụ phòng chống COVID-19 trước ngày 01/01/2022 thì sẽ được xử lý theo trình tự và thủ tục như thế nào?" - Câu hỏi của bạn Quốc.