Tôi muốn tìm văn bản mới nhất của Bộ Y tế về các loại thuốc nào được thu hồi và hướng dẫn quy trình thu hồi, xử lý thuốc hết hạn sử dụng thực hiện như thế nào? Mong được hỗ trợ từ Thư Viện Pháp Luật, tôi xin cảm ơn
Việc đáp ứng Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng được đánh giá bao nhiêu lần? Việc đánh giá tuân thủ Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng của cơ sở thử thuốc trên lâm sàng theo mấy mức độ? Thắc mắc đến từ bạn L.K ở Bình Dương.
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành đối với trang thiết bị y tế loại C, D là phương tiện đo phải phê duyệt mẫu về đo lường ra sao? -câu hỏi của chị Y (Huế).
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ vốn ODA có yêu cầu giấy phép nhập khẩu không? - câu hỏi của anh Y (Huế)
Cho tôi hỏi trang thiết bị y tế được lưu hành trên thị trường phải đáp ứng điều kiện nào? Trường hợp trang thiết bị y tế sản xuất tại Việt Nam chỉ để tham gia trưng bày, hội chợ, triển lãm ở nước ngoài thì có phải thực hiện công bố tiêu chuẩn áp dụng hoặc đăng ký lưu hành không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Người đã được cấp chứng chỉ hành nghề Quản tài viên khi bị thu hồi chứng chỉ trong trường hợp bị thu hồi chứng chỉ hành nghề luật sư hay không? Quản tài viên có thể hành nghề với tư cách cá nhân được hay không? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh M (Cà Mau).
Trường hợp Tòa án nhân dân có thẩm quyền giải quyết tranh chấp đất đai có bản án, quyết định có hiệu lực thi hành chưa có kết luận về việc thu hồi Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất đã cấp thì việc thu hồi được thực hiện như thế nào? Lưu ý đã có thi hành cưỡng chế thu hồi Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất nhưng đương sự không giao. Vậy thực hiện
Thư cảm ơn sau khi nhận quà tài trợ hay, ý nghĩa? Vì sao nên gửi thư cảm ơn sau khi nhận quà tài trợ? Hướng dẫn viết hoa tên riêng đối tác trong thư cảm ơn sau khi nhận quà tài trợ hay chuyên nghiệp chuẩn Nghị định 30?
Cho tôi hỏi phạm nhân đang chấp hành án phạt tù có được mang thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh vào cơ sở giam giữ không? Các loại thuốc chữa bệnh, thuốc phòng bệnh bị cấm sau khi thu giữ sẽ được xử lý thế nào? Câu hỏi của anh N.M.L từ Nam Định.
Xin hỏi, Phòng thử nghiệm kiểm tra chỉ tiêu vi sinh vật trong mỹ phẩmđược lắp đặt như thế nào? Nhân viên làm việc trong phòng thí nghiệm kiểm tra chỉ tiêu vi sinh vật phải tuân thủ các lưu ý nào? Câu hỏi của anh H.K (Gia Lai).
Tôi muốn biết việc bác sĩ không ghi đầy đủ tên thuốc vào đơn thuốc trong thời gian điều trị nội trú có bị phạt? Nếu có bị phạt thì công an xã có thẩm quyền lập biên bản vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế không? Mong được giải đáp!
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp như sau: Thực phẩm chức năng có phải là thực phẩm bảo vệ sức khỏe không? Thực phẩm chức năng nhập khẩu có cần giấy chứng nhận lưu hành tự do không? Câu khỏi của chị K.D từ Phú Yên.
Mẫu đơn đề nghị nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam không vì mục đích thương mại được quy định thế nào? - Câu hỏi của anh Hoài Anh tại Bình Dương
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Điều kiện cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược ra sao? Ban tư vấn cho hỏi việc cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược trong trường hợp nào? Pháp luật quy định ra sao về vấn đề này tôi đang cần tìm hiểu, tôi cảm ơn và mong phản hồi!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cấp giấy phép nhập khẩu chất ma túy. Cho tôi trình tự, thủ tục cấp giấy phép nhập khẩu chất ma túy được quy định thế nào? Hồ sơ đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu chất ma túy bao gồm những gì? Câu hỏi của anh Hoàng Nam ở Đồng Nai.
Nghe nói đã có Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024? - Câu hỏi của chú Hào (Nam Định)
Tôi có câu hỏi mong được hỗ trợ giải đáp. Theo như tôi được biết thì Bộ Y Tế vừa ban hành hướng dẫn làm sạch dữ liệu tiêm chủng COVID-19. Vậy nên tôi muốn được hỏi về hướng dẫn quy trình "làm sạch" dữ liệu tiêm chủng COVID-19 theo quy định của pháp luật hiện hành? Mong sớm nhận được phản hồi. Xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực y dược cổ truyền được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Cá nhân tham gia cơ chế một cửa quốc gia đối với các thủ tục hành chính trong lĩnh vực y dược cổ truyền có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh Quang từ Cần Thơ.
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thuốc hết hạn có bị thu hồi hay không? Quy trình thu hồi, xử lý thuốc hết hạn sử dụng được thực hiện như thế nào?
08:06 | 30/06/2022
