Xin cho tôi hỏi: Theo Nghị định 35/2016/NĐ-CP, giấy chứng nhận GMP là gì, hồ sơ xin cấp giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y bao gồm những gì? Tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y phải bảo đảm các điều kiện nào? Mong được giải đáp! Câu hỏi của anh P (Bình Thuận)
Cho tôi hỏi mẫu đơn đăng ký lưu hành thuốc thú y hiện nay như thế nào? Cơ quan nào cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y dạng chế phẩm sinh học? Hồ sơ đăng ký lưu hành thuốc thú y dạng chế phẩm sinh học gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.T.T (Hải Dương).
Tôi muốn mở nhà thuốc tây để kinh doanh dược. Tôi đã có Chứng chỉ hành nghề dược và đã có mặt bằng để mở nhà thuốc. Tôi muốn hỏi, điều kiện để mở nhà thuốc kinh doanh dược được cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược?
Cho hỏi trong thời gian tới thì danh mục các bệnh phải xét nghiệm đối với động vật trên cạn thuộc diện kiểm dịch động vật có gì thay đổi không? Câu hỏi của anh Tân đến từ Cà Mau.
Cho tôi hỏi Phòng Quản lý kiểm nghiệm và Nguy cơ an toàn thực phẩm thuộc Cục Quản lý Chất lượng Nông lâm sản và Thuỷ sản có chức năng gì? Có nhiệm vụ gì trong việc quản lý hoạt động đánh giá nguy cơ về an toàn thực phẩm? Cơ cấu tổ chức của phòng như thế nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia trực thuộc Bộ Y tế có chức năng gì theo quy định của pháp luật? Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia trực thuộc Bộ Y tế có bao nhiêu Phó Viện trưởng?
Em tên Thái Hoàng. Em vừa mới tốt nghiệp và em có văn bằng kỹ sư chăn nuôi thú y, cho em hỏi vậy giờ em muốn cùng bạn mình buôn bán thuốc thú y thì em có đủ điều kiện hay không? Mong nhận được tư vấn, em xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau việc xây dựng chiến lược kiểm tra hậu mại mỹ phẩm cần căn cứ vào những yếu tố nào? Địa điểm kiểm tra hậu mại mỹ phẩm là ở đâu? Cơ quan kiểm tra chất lượng mỹ phẩm được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Xin hỏi, tăng cường công tác về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất, sẽ xử lý nghiêm trường hợp vi phạm đúng không? Anh Khoa - TP. Châu Đốc
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Em ơi cho anh hỏi: Chế phẩm sinh học thú y lần đầu nhập khẩu vào Việt Nam có bắt buộc phải xin Giấy phép khảo nghiệm không? Nếu có thì thủ tục được thực hiện như thế nào? Cụ thể chế phẩm này là KIT xét nghiệm thú y, em hỗ trợ giúp anh nhé! Đây là câu hỏi của anh Minh Khoán đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi: Cách xác định mức độ vi phạm đối với thuốc là gì? Triển khai thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như thế nào? Câu hỏi của anh Thắng đến từ Bình Định.
Công ty cho tôi hỏi một số vấn đề về kinh doanh dược như sau: Nhà thuốc có phải là một loại hình cơ sở kinh doanh dược hay không? Có được để thực phẩm chức năng, dụng cụ y tế lẫn với thuốc trên tủ thuốc hay không? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có câu hỏi là Việc đánh giá mức độ tuân thủ Thực hành tốt phòng thí nghiệm của cơ sở thử nghiệm có bao nhiêu mức độ? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.Đ đến từ Bình Dương.
Hoạt động kinh doanh dược bao gồm những hoạt động nào? Ban tư vấn cho hỏi cơ sở kinh doanh có tổ chức kệ thuốc có cần xin cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược không? Có quy định nào về vấn đề này không vậy?
Theo Nghị định 54/2017/NĐ- CP, thì người phụ trách đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất có được mở nhà thuốc tư nhân không? Trên chứng chỉ hành nghề có ghi rõ phạm vi hành nghề bao gồm cả hai vị trí công tác này không? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi Cục Thú y trực thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn có nhiệm vụ và quyền hạn gì về phòng chống dịch bệnh động vật thủy sản? Cục Thú y có tư cách pháp nhân không? Câu hỏi của chị Diễm từ Bến Tre.
Nguyên liệu làm thuốc là gì theo quy định hiện nay? Ban tư vấn cho hỏi hiện người chịu trách nhiệm chuyên môn về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải cần có điều kiện gì hay không? - Câu hỏi của bạn Tuấn Anh đến từ Quảng Ngãi.
Cho tôi hỏi, hoạt động thử nghiệm phương tiện đo, chuẩn đo lường có thuộc đối tượng kiểm tra nhà nước về đo lường không? Nếu có thì kiểm tra những nội dung gì? Thủ tục kiểm tra gồm mấy bước? Nếu phát hiện hoạt động thử nghiệm không phù hợp bị yêu cầu tạm dừng hoạt động nhưng vẫn vi phạm thì xử lý như thế nào? Trên đây là thắc mắc của anh Công Quí
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Giấy chứng nhận GMP trong thú y là gì? Hồ sơ xin cấp Giấy chứng nhận GMP về sản xuất thuốc thú y?
16:57 | 22/03/2024
