2007 của liên Bộ Y tế, Bộ Tài chính hướng dẫn quản lý và sử dụng kinh phí thực hiện Chương trình mục tiêu quốc gia. được hưởng chế độ phụ cấp độc hại, nguy hiểm tại Thông tư số 07/2005/TT-BNV của Bộ Nội vụ ngày 05/1/2005 hướng dẫn chế độ phụ cấp độc hại, nguy hiểm đối với cán bộ, công chức, viên chức và Công văn số 6608/BYT-TCCB của Bộ Y tế ngày 22
Tôi được biết Thông tư 36/2021/TT-BYT quy định khám bệnh, chữa bệnh và thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh lao. Vậy có lưu ý gì khi thực hiện hoạt động này không? Cảm ơn!
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế loại A mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT là như thế nào? - câu hỏi của anh Tài (Phú Yên)
Tôi muốn hỏi mẫu thông tin hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng của trang thiết bị y tế thuộc loại A mới nhất theo Thông tư 10/2023/TT-BYT? - câu hỏi của anh Minh (Bình Dương)
Công nhận nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới trong khám bệnh, chữa bệnh phải đáp ứng những điều kiện gì?
Tại Điều 5 Thông tư 55/2015/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện công nhận nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới, phương pháp mới trong khám bệnh, chữa bệnh
1. Nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng kỹ thuật mới
Khi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm sắp hết hạn có thể thực hiện công bố sản phẩm mỹ phẩm lần nữa không?
Theo quy định tại Điều 10 Thông tư 06/2011/TT-BYT về hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm như sau:
"Điều 10. Hiệu lực của số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ
Trung tâm Giám định Y khoa tỉnh, thành phố được trang bị những trang thiết bị y tế thiết yếu nào?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 49/2014/TT-BYT quy định như sau:
Quy định danh mục trang thiết bị y tế thiết yếu của Trung tâm Giám định Y khoa tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương
Ban hành kèm theo Thông tư này "Danh mục trang thiết bị y tế thiết yếu của
Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh là bộ máy trực thuộc cơ quan nhà nước nào?
Căn cứ Mục I Thông tư 05/2008/TT-BYT quy định về Chi cục dân số kế hoạch hóa gia đình tỉnh như sau:
VỊ TRÍ VÀ CHỨC NĂNG
1. Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh là tổ chức trực thuộc Sở Y tế, thực hiện chức năng tham mưu giúp Giám đốc Sở Y tế quản lý nhà nước về DS-KHHGĐ, bao
Tiêu chuẩn giám đốc bệnh viện công yêu cầu bằng ngoại ngữ loại gì?
Căn cứ quy định tại Điều 7 Quyết định 2969/QĐ-BYT năm 2021 quy định về tiêu chuẩn đối với giám đốc bệnh viện như sau:
Điều 7. Giám đốc và tương đương
1. Trình độ chuyên môn: Tốt nghiệp bác sĩ chuyên khoa cấp I hoặc tương đương trở lên; đối với đơn vị hạng I và hạng đặc biệt
Giám định nội trú trong giám định pháp y tâm thần được hiểu như thế nào?
Căn cứ theo Mục I Phần B Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thần ban hành kèm theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Quy trình giám định pháp y tâm thần đối với từng hình thức giám định
Căn cứ tình hình thực tế, tính chất từng vụ việc, các tổ chức pháp y tâm
Người được đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y cần đáp ứng những tiêu chuẩn gì về trình độ chuyên môn?
Căn cứ điểm a khoản 1 Điều 3 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y như sau:
Tiêu chuẩn bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
Công dân Việt Nam thường trú tại Việt Nam có đủ
Thực hiện dân chủ trong hoạt động của cơ sở khám chữa bệnh công lập thông qua những nội dung nào?
Thực hiện dân chủ trong hoạt động của cơ sở khám chữa bệnh công lập được quy định như thế nào? (Hình từ Internet)
Theo Điều 1 Thông tư 05/2021/TT-BYT quy định như sau:
Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Phạm vi điều chỉnh
a) Thông tư
Nhãn trên bao bì thuốc lá có được ghi bằng tiếng Anh không?
Nhãn trên bao bì thuốc lá phải có những nội dung được quy định tại khoản 3 Điều 3 Thông tư liên tịch 05/2013/TTLT-BYT-BCT như sau:
Yêu cầu về ghi nhãn trên bao bì thuốc lá
1. Việc ghi nhãn trên bao bì thuốc lá phải được thực hiện theo đúng quy định tại Luật Phòng, chống tác hại của
Nhãn trên bao bì thuốc lá phải có những nội dung nào?
Nhãn trên bao bì thuốc lá phải có những nội dung được quy định tại khoản 2 Điều 3 Thông tư liên tịch 05/2013/TTLT-BYT-BCT như sau:
Yêu cầu về ghi nhãn trên bao bì thuốc lá
1. Việc ghi nhãn trên bao bì thuốc lá phải được thực hiện theo đúng quy định tại Luật Phòng, chống tác hại của thuốc lá
Thủ tục hạch toán ngân sách nhà nước đối với các khoản viện trợ bằng tiền do các chương trình, dự án thuộc Bộ Y tế trực tiếp quản lý mới nhất năm 2023 ra sao?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 1 Mục III Phần A thủ tục hành chính ban hành kèm theo Quyết định 3096/QĐ-BYT năm 2023 có nêu rõ thủ tục hạch toán ngân sách nhà nước đối với các
Tần suất thực hiện báo cáo hoạt động phòng chống HIV/AIDS có bao gồm báo cáo định kỳ hàng tháng hay không?
Theo quy định tại Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo cụ thể như sau:
Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo
1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm
Mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y tâm thần mới nhất hiện nay được quy định như thế nào?
Mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y tâm thần mới nhất hiện nay được quy định tại Phụ lục số 2 ban hành kèm theo Thông tư 11/2022/TT-BYT như sau:
Tải mẫu sơ yếu lý lịch đề nghị cấp thẻ giám định viên pháp y tâm
Cơ sở sản xuất thuốc muốn đăng ký bảo mật dữ liệu thử nghiệm thì hồ sơ đăng ký bảo mật thuốc gồm những gì?
Căn cứ tại Điều 7 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về điều kiện tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc có yêu cầu bảo mật dữ liệu như sau:
Điều kiện tiếp nhận hồ sơ đăng ký thuốc có yêu cầu bảo mật dữ liệu
1. Hồ sơ đăng ký thuốc có yêu cầu bảo
Cơ sở sản xuất thuốc bị chấm dứt hoạt động một phần về bảo mật dữ liệu thử nghiệm thuốc trong những trường hợp nào?
Căn cứ tại Điều 14 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về chấm dứt thực hiện bảo mật dữ liệu như sau:
Chấm dứt thực hiện bảo mật dữ liệu
Việc thực hiện bảo mật dữ liệu bị chấm dứt một phần hoặc toàn bộ trong các trường hợp sau
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu bảo mật thử nghiệm thì có những quyền như thế nào?
Căn cứ tại Điều 15 Thông tư 05/2010/TT-BYT, có quy định về quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật như sau:
Quyền của cơ sở có dữ liệu được bảo mật
Cơ sở đăng ký thuốc có dữ liệu được bảo mật có các quyền sau:
1. Ngăn cản các cơ sở đăng ký thuốc khác sử dụng dữ