Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu gồm những thành phần nào? Sau khi nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu? Lệ phí cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Giám đốc là chủ tài khoản của Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá đúng không? Giám đốc có quyền bổ nhiệm các phó Giám đốc Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá không? Giám đốc Quỹ phòng chống tác hại của thuốc lá có quyền ban hành các văn bản quy định những vấn đề nào? Câu hỏi của anh M.T (Bình Phước)
Cho chị hỏi biệt phái viên chức thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo được thực hiện trong những trường hợp nào? Ai có thẩm quyền quyết định biệt phái đối với viên chức tại các đơn vị thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo? Trình tự, thủ tục biệt phái viên chức thuộc Bộ Giáo dục và Đào tạo như thế nào? Trên đây là thắc mắc của chị Hồng Nhung tại Hà Nội.
Cho tôi hỏi việc ban hành chỉ tiêu xây dựng lực lượng dự bị động viên cho Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc Chính phủ và tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương sẽ thuộc thẩm quyền của ai? Khi thưc hiện kế hoạch xây dựng lực lượng dự bị động viên cần đảm bảo những nội dung nào? Câu hỏi của anh Dũng từ Phú Thọ
Cho tôi hỏi là bác sĩ thuộc lực lượng vũ trang nhân dân cần phải xin cấp lại giấy phép khi làm việc tại các bệnh viện không thuộc lực lượng vũ trang nhân dân không? Hồ sơ đề nghị cấp lại giấy phép hành nghề đối với bác sĩ chấm dứt hành nghề tại bệnh viện thuộc lực lượng vũ trang nhân dân dưới 24 tháng bao gồm những gì? Câu hỏi của anh K đến từ
Mức phạt khi người chịu trách nhiệm chuyên môn của cơ sở bán lẻ thuốc không có mặt trong thời gian hoạt động của cơ sở bán lẻ? Theo tôi được biết thì người chịu trách nhiệm chuyên môn của các nhà thuốc thì phải luôn có mặt trong giờ làm việc của nhà thuốc đó. Vậy nếu như người này vắng mặt thì có bị xử phạt gì không?
Hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo phương thức điện tử về Sở Y tế bao gồm những giấy tờ gì? Thủ tục công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo phương thức điện tử về Sở Y tế được quy định như thế nào? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Thủy (Long An).
Cơ sở điều trị thực hiện việc công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện theo phương thức nào? Hồ sơ công bố đủ điều kiện điều trị nghiện chất dạng thuốc phiện về Sở Y tế để công bố trên trang thông tin điện tử của Sở Y tế bao gồm những giấy tờ gì? Thắc mắc đến từ bạn Thanh Uyên ở Long Thành.
Mẫu giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP quy định như thế nào?
Theo khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT thì GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
Như vậy, có thể hiểu chứng chỉ GPP hay còn có tên gọi chuẩn pháp lý là giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở
Kích thước nhãn hàng hóa, kích thước của chữ và số trên nhãn hàng hóa do ai quyết định? Đơn vị đo thể tích ghi trên nhãn hàng hóa là sử dụng đơn vị gì? Nhãn hàng hóa muốn ghi không đường thì đáp ứng điều kiện gì?
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật? Khoa Dược bệnh viện lập kế hoạch về việc xây dựng Danh mục thuốc như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối gồm những giấy tờ gì? Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? - Trên đây là câu hỏi của bạn Thiện Minh (Hà Giang).
Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối cần những giấy tờ gì? Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào? Kết quả đánh giá định kỳ việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc ở mức độ 3 được xử lý như thế
Trình tự và quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối nguyên liệu làm thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào? Hồ sơ đề nghị đánh giá định kỳ này đối với cơ sở phân phối nguyên liệu làm thuốc gồm những giấy tờ gì? Trên đây là thắc mắc của anh Chí Nhân (Hà Nội).
Tôi muốn bán thuốc thú y thì tôi có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y không? Nếu phải có thì điều kiện và thủ tục để cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định như thế nào? Khi hành nghề thú y, tôi sẽ có những quyền và nghĩa vụ gì theo quy định của pháp luật? Mong nhận được hỗ trợ, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y gồm những giấy tờ gì? Nộp hồ sơ bao lâu thì được cấp Giấy chứng nhận? Việc cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất thuốc thú y được thực hiện theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của chị Hoa (Long An).
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp có vốn đầu tư nước ngoài có được xác định, áp đặt giá bán thuốc do cơ sở kinh doanh dược khác phân phối không? Câu hỏi của chị G.T.B đến từ Lào Cai.
Trong thời gian sắp tới thì giám định viên thuốc bảo vệ thực vật hạng II sẽ có những thay đổi như thế nào về trình độ, chuyên môn, nghiệp vụ? Câu hỏi của anh Thanh đến từ Tiền Giang.
Trong thời gian sắp tới thì kỹ thuật viên giám định thuốc bảo vệ thực vật sẽ phải yêu cầu bằng cấp như thế nào? Có bắt buộc phải tốt nghiệp chuyên ngành về bảo vệ thực vật hay không? - Câu hỏi của chị Tường Vi đến từ Gia Lai.
Cơ sở bảo quản dược liệu trong dự án dược liệu quý phải bảo đảm những nguyên tắc và tiêu chuẩn như thế nào?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 9 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chuẩn kỹ thuật
...
3. Cơ sở bảo quản dược liệu phải đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt bảo quản dược liệu, vị thuốc cổ truyền quy định tại Thông tư số 36
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ đề nghị cấp Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y từ dược liệu gồm những thành phần nào? Lệ phí cấp Giấy chứng nhận là bao nhiêu?
16:37 | 03/06/2023
