Muốn điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cần chuẩn bị các tài liệu, giấy tờ gì?
Căn cứ theo Điều 8 Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định về 02 bộ hồ sơ cho 02 trường hợp điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế như sau:
(1) Hồ sơ đề nghị điều chỉnh hãng, nước sản xuất trang thiết bị y tế gồm có:
- Văn bản đề nghị điều chỉnh
Các dấu hiệu để xác định trạng thái cai cần sa bao gồm những dấu hiệu nào theo quy định hiện nay?
Căn cứ khoản 2 Điều 3 Thông tư 18/2021/TT-BYT quy định về việc xác định trạng thái cai đặc trưng đối với chất ma túy như sau:
Tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy
...
2. Việc xác định trạng thái cai đặc trưng các chất ma túy được thực
đơn vị trực thuộc, đơn vị thuộc Bộ Y tế thực hiện. (Biểu mẫu số 01 ban hành kèm theo Thông tư 38/2019/TT-BYT)
- Báo cáo Kết quả công tác Ngành Y tế năm do Sở Y tế, Các đơn vị trực thuộc, đơn vị thuộc Bộ Y tế thực hiện. (Biểu mẫu số 02 ban hành kèm theo Thông tư 38/2019/TT-BYT)
Đơn vị nhận báo cáo là Vụ Kế hoạch - Tài chính, Bộ Y tế.
Báo cáo định
2020 hiện nay đã chuyển thành bệnh nhóm B theo Quyết định 3896/QĐ-BYT năm 2023 mới nhất. Bệnh nhóm B còn bao gồm cả bệnh do vi rút Zika được thêm vào theo Quyết định 740/QĐ-BYT năm 2016.
Điều kiện, trình tự công bố hết dịch bệnh truyền nhiễm quy định như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 5 Quyết định 02/2016/QĐ-TTg năm 2016 có quy định về điều
kiện chế biến, bào chế thuốc cổ truyền quy định tại Mẫu số 01 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
- Báo cáo hoạt động bào chế, chế biến thuốc cổ truyền theo Mẫu số 02 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn chế biến thuốc cổ truyền được pháp luật quy định như thế nào?
Tại Điều 5
kiện bào chế thuốc cổ truyền quy định tại Mẫu số 01 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
- Báo cáo hoạt động bào chế thuốc cổ truyền theo Mẫu số 02 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền (Hình từ Internet)
Trình tự công bố đáp ứng tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được pháp luật
thải y tế nguy hiểm tối đa trong bao nhiêu ngày?
Căn cứ khoản 3 Điều 8 Thông tư 20/2021/TT-BYT thì thời gian lưu giữ rác thải y tế nguy hiểm được thực hiện như sau:
(1) Đối với chất thải lây nhiễm phát sinh tại cơ sở y tế, thời gian lưu giữ không quá 02 ngày trong điều kiện bình thường.
Trường hợp lưu giữ chất thải lây nhiễm trong thiết bị bảo quản
Tình hình triển khai thực hiện khám chữa bệnh bảo hiểm y tế bằng căn cước công dân gắn chíp như thế nào?
Ngày 28/02/2022, Bộ Y tế ban hành Công văn 931/BYT-BH năm 2022 hướng dẫn triển khai thí điểm khám chữa bệnh bảo hiểm y tế bằng căn cước công dân gắn chíp.
Tại Công văn này, người dân được cho phép dùng căn cước công dân gắn chíp thay cho thẻ
lập hồ sơ đề nghị giám định.
Như vậy, nội dung Giấy đề nghị khám giám định được viết theo hướng dẫn trên. Người viết giấy đề nghị cần ký và ghi rõ họ tên vào phần cuối cùng của Giấy đề nghị.
Thông tư 18/2022/BYT có hiệu lực từ ngày 15/02/2023.
Tôi nghe bảo từ ngày 01/02/2022 thì thuế giá trị gia tăng có phần điều chỉnh. Tôi không biết quy định về việc điều chỉnh thuế giá trị gia tăng này như thế nào? Những nhóm hàng hóa, dịch vụ nào được giảm thuế giá trị gia tăng?
Người lao động đi làm vào ngày lễ Quốc khánh 02/9 thì có được nghỉ bù vào ngày khác hay không? Người sử dụng lao động được sử dụng người lao động làm thêm giờ khi đáp ứng đầy đủ các yêu cầu gì theo quy định?
Cho mình hỏi theo quy định bệnh viện hạng III chuyên khoa mắt không được phẫu thuật thủy tinh thể trên mắt độc nhất. Tại mình thấy trong Thông tư 43/2013/TT-BYT có ghi khuyến khích các cơ sở phát triển năng lực kỹ thuật, nhưng Thông tư 50/2017/TT-BYT có ghi bệnh viện hạng II mới được thực hiện. Vậy cho mình hỏi mình sẽ áp theo quy định nào?
Thông tư 25/2018/TT-BYT đã bãi bỏ quy định “Cục An toàn thực phẩm cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm chức năng...” tại Điều 20 Thông tư 09/2015/TT-BYT. Cho em hỏi hiện tại văn bản nào thay thế quy định về thẩm quyền cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thực phẩm chức năng vậy ạ? Đây là câu hỏi của chị H.G đến từ Tp.HCM.
Sữa chua lên men tự nhiên nhiễm chì bao nhiêu thì nằm trong giới hạn chấp nhận được?
Mục II.3 QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT quy định như sau:
Theo đó, sữa chua lên men tự nhiên phải khống chế lượng chì không được phép vượt quá 0,02
cấp cơ sở.
Trong đó, theo quy định tại khoản 2 Điều 2 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020: đạo đức y sinh học (Bioethics) là việc thực hiện và bảo đảm các nguyên tắc, chuẩn mực đạo đức trong các nghiên cứu y sinh học liên quan đến con người.
Lưu ý: Bộ trưởng Bộ Y tế quy định cụ thể việc thành lập, tổ chức và hoạt động của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y
Mẫu báo cáo công tác chế biến thuốc cổ truyền tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định hiện nay?
Căn cứ theo Mẫu số 5 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tải mẫu báo cáo công tác chế biến thuốc cổ truyền tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tại đây.
Chế biến thuốc cổ truyền (Hình từ Internet)
Chế
, chữa bệnh bằng y học cổ truyền;
- Bản công bố đáp ứng đủ điều kiện chế biến thuốc cổ truyền quy định tại Mẫu số 01 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
- Báo cáo hoạt động chế biến thuốc cổ truyền theo Mẫu số 02 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT.
Kết quả kiểm tra, đánh giá việc đáp ứng tiêu chuẩn chế biến vị
Mẫu đăng tải danh sách cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng đủ tiêu chuẩn chế biến thuốc cổ truyền theo quy định hiện nay?
Căn cứ theo Mẫu số 6 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tải Mẫu đăng tải danh sách cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng đủ tiêu chuẩn chế biến thuốc cổ truyền tại đây.
Lộ trình thực hiện
Quy mô của khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh được quy định như thế nào?
Quy mô của khoa đột quỵ của cơ sở khám chữa bệnh được quy định tại khoản 1 Điều 14 Thông tư 47/2016/TT-BYT như sau:
Quy mô, nhân lực và trang thiết bị của Khoa đột quỵ
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh điều trị dưới 1000 người bệnh đột quỵ trong một năm thì thành lập khoa
Quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính đối với người đến khám bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh ra sao?
Ngày 28/02/2023, Bộ Y tế ban hành Thông tư 04/2023/TT-BYT quy định hình thức, quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính và tiếp cận thông tin người nhiễm HIV.
Theo đó, tại Điều 5 Thông tư 04/2023/TT-BYT, quy trình thông
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Muốn điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cần chuẩn bị các tài liệu, giấy tờ gì? Các tài liệu đó được yêu cầu thế nào?
19:09 | 26/11/2022
