Cho tôi hỏi các đơn vị ngành y tế có nhiệm vụ gì trong tăng cường triển khai thực hiện khám chữa bệnh bảo hiểm y tế bằng CCCD có gắn chíp? - Câu hỏi từ anh Nguyên (Lâm Đồng).
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành công văn giải đáp thắc mắc về việc cấp chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh chuyên khoa lần đầu. Cho tôi hỏi, nội dung của công văn đã có những giải đáp như thế nào? Xin cảm ơn!
nhận người có bài thuốc gia truyền 2024? Thủ tục cấp lại giấy chứng nhận thực hiện thế nào? (Hình từ Internet)
Thủ tục cấp lại giấy chứng nhận người có bài thuốc gia truyền được thực hiện theo trình tự thế nào?
Ngày 16 tháng 3 năm 2024, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 642/QĐ-BYT 2024 công bố thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực Y, Dược cổ truyền được
, chống HIV/AIDS tại cấp xã sẽ được gửi cho trạm y tế xã chậm nhất vào ngày 16 của tháng cuối kỳ báo cáo.
Hướng dẫn thu thập chỉ số trong báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS tại cấp xã gồm những gì?
Căn cứ Phụ lục 1 ban hành kèm theo Thông tư 05/2023/TT-BYT thì việc thu thập chỉ số cho phần báo cáo định kỳ hoạt động phòng, chống HIV/AIDS tại
yêu cầu dùng cho ăn uống theo QCVN 01:2009/BYT về chất lượng nước ăn uống được ban hành kèm theo Thông tư số 04/2009/TT-BYT ngày 17/6/2009 của Bộ trưởng Bộ Y tế; được đóng gói, cung cấp để ăn uống trực tiếp. Nước đá dùng liền không bao gồm các loại nước đá được sản xuất để bảo quản thực phẩm hoặc dùng cho các mục đích khác.
Tại tiểu mục 2.2 Mục 2
Tôi có thắc mắc là thành viên Hội đồng cấp Bộ Y tế xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng gồm những ai? Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng tại Hội đồng cấp Bộ Y tế được thực hiện thế nào? - Câu hỏi của chị Quế Chi (Tiền Giang)
Tôi có câu hỏi là cơ sở y tế không thuộc mạng lưới phòng chống lao tham gia phối hợp chẩn đoán bệnh lao phải đáp ứng điều kiện nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Bình Dương.
Giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền có thời hạn hiệu lực trong bao lâu?
Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Hiệu lực, ký hiệu của giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thời hạn nộp hồ sơ đăng ký gia hạn; số lượng giấy đăng ký lưu hành cho các thuốc có cùng dược chất hoặc thành phần dược liệu, dạng bào
Yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm khi tuyển chọn người hiến máu như thế nào?
Căn cứ tại Điều 10 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định yêu cầu đối với việc lấy mẫu máu xét nghiệm tuyển chọn người hiến máu như sau:
- Các mẫu máu dùng cho các xét nghiệm phải được lấy từ người hiến máu cùng thời điểm lấy máu, thành phần máu hoặc lấy trực tiếp
Cho tôi hỏi rác thải y tế hiện nay được phân loại như thế nào? Để lưu trữ rác thải y tế trong khuôn viên thì cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu nào và thời gian lưu giữ rác thải y tế nguy hiểm tối đa là bao nhiêu ngày? Câu hỏi của anh N.H.P từ Đà Nẵng.
thuốc, các dữ liệu trong hồ sơ lâm sàng phải phù hợp với hướng dẫn của ICH, Bộ Y tế Việt Nam hoặc hướng dẫn của các tổ chức khác mà Việt Nam công nhận (bao gồm: hướng dẫn của tổ chức quốc tế mà Việt Nam là thành viên, hướng dẫn của cơ quan quản lý quy định tại khoản 9 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT), trừ trường hợp quy định tại khoản 3 Điều 13 Thông tư
bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 12/2020/TT-BYT) quy định các bươc thực hiện thủ tục cấp giấy chứng nhận GPP như sau:
Bước 1: Chuẩn bị hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận GPP
Bước 2: Tiếp nhận hồ sơ và lập đoàn đánh giá, thông báo cho cơ sở bán lẻ thuốc về đoàn cũng như thời gian dự kiến sẽ đánh giá thực tế tại cơ sở trong thời hạn 05 ngày kể từ ngày nhận
định tại Mục 1 Chương III Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh (sau đây viết tắt là Thông tư số 41/2011/TT-BYT) được Bộ Y tế hoặc Sở Y tế tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương (sau đây viết tắt
đăng ký lưu hành tại Việt Nam mà bao bì thương phẩm chưa có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt, trừ trường hợp thuốc không yêu cầu phải có tờ hướng dẫn sử dụng thuốc quy định tại các điểm a, b, c, d và đ khoản 1 Điều 13 Thông tư này.
Vừa qua, Bộ trưởng Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về
trước (không bao gồm các đợt đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra của Bộ Y tế, Sở Y tế) đến ngày đề nghị đánh giá định kỳ.
Quy trình đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối được quy định như thế nào?
Tại khoản 8 Điều 9 Thông tư 03/2018/TT-BYT quy định trình tự đánh giá, quy trình đánh giá, phân loại
Muốn điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế cần chuẩn bị các tài liệu, giấy tờ gì? Các tài liệu đó được yêu cầu thế nào? Hồ sơ đề nghị điều chỉnh giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế được tiếp nhận thế nào? Câu hỏi của chị Hạnh (Tp.HCM).
Cho tôi hỏi khi phân định chất thải y tế thì các loại nào được xem là chất thải rắn thông thường? Trong đó có các loại nào được phép thu gom phục vụ mục đích tái chế? - Câu hỏi của chị Tuyết Đan đến từ Trà Vinh.
Ngày 09 tháng 6 năm 2022 Bộ Y tế đã ra Thông báo 764/TB-BYT năm 2022 thông báo về kết luận của Đồng chí Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tại Hộp nghị trực tuyến với 63 tỉnh, thành phố về việc kiểm điểm tiến độ tiêm vắc xin phòng COVID-19 đảm bảo hoàn thành tiêm vắc xin cho người cần tiêm và tiêm mũi 2 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi để bắt đầu năm
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nhiệm vụ, giải pháp của Đề án chuyển đổi số của Bộ Y tế giai đoạn 2023-2025, định hướng đến năm 2030 là gì?
06:36 | 19/06/2023
