Cá nhân trong nước sản xuất hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật có được đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam không? Khi nào cá nhân trong nước sản xuất hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật?
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì có bị thu hồi không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Đà Nẵng.
Nguyên liệu làm thuốc là gì theo quy định hiện nay? Ban tư vấn cho hỏi hiện người chịu trách nhiệm chuyên môn về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc phải cần có điều kiện gì hay không? - Câu hỏi của bạn Tuấn Anh đến từ Quảng Ngãi.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất tiền chất thuốc nổ. Cho tôi hỏi tiền chất thuốc nổ nào được phép sản xuất? Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất thuốc nổ bị thu hồi trong trường hợp nào? Câu hỏi của chị Thùy Châu ở Hà Giang.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi việc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất được tiến hành dựa trên những căn cứ nào? Nội dung kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất gồm những gì? Câu hỏi của anh N.Q.N từ Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về nhập khẩu sản phẩm thuốc lá và thuốc lá. Cho tôi hỏi sản lượng nhập khẩu sản phẩm thuốc lá hàng năm được xác định thế nào? Việc nhập khẩu sản phẩm thuốc lá nhằm mục đích thương mại phải tuân thủ những nguyên tắc nào? Câu hỏi của anh Quang Thanh ở Đồng Nai.
Công ty của tôi sản xuất thức ăn chăn nuôi gia súc thuộc diện nộp thuế thu nhập doanh nghiệp. Vừa qua Công ty có mở trang trại chăn nuội lợn ở địa bàn đặc biệt có điều kiện kinh tế - xã hội khó khăn. Xin hỏi, thu nhập từ chăn nuôi lợn ở địa bàn đặc biệt khó khăn có được miễn thuế thu nhập doanh nghiệp không? Khi xuất thức ăn chăn nuôi mà công ty
Tôi muốn hỏi thuốc gia công có lộ trình gia công các công đoạn sản xuất tại Việt Nam có phải báo cáo tiến độ thực hiện gia công không? - câu hỏi của chị N.N.N (Huế)
Mẫu đơn đăng ký lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia như thế nào? Cơ quan nào cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia? Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Câu hỏi của anh N.M.T (Long An).
Tôi có câu hỏi là hoạt động kiểm tra an toàn thực phẩm trong quá trình sản xuất thực phẩm thuộc quản lý bởi Bộ Công thương phải dựa theo nguyên tắc nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Đồng Nai.
Bác của tôi đang chuẩn bị cho dự án sản xuất phân bón hóa học, tôi cũng biết đây là dự án có ảnh hưởng lớn đến môi trường. Xin hỏi, vậy để xin cấp phép môi trường thì nội dung cần những gì? Tôi phải đưa đến đâu để xin cấp phép? Ngoài ra, những dự án nào thuộc đối tượng được cấp phép môi trường? Hỗ trợ vấn đề này cụ thể giúp tôi. Chân thành cảm ơn.
Chào luật sư, trường hợp nào thì được nghỉ hưu sớm? Tôi năm nay 57 tuổi và đang làm việc tại công ty sản xuất thuốc nổ khâu trộn. Vì sức khỏe không còn tốt nên tôi muốn xin nghỉ hưu sớm. Không biết theo quy định của pháp luật thì tôi xin nghỉ hưu sớm được không?
Công ty tôi trước đây sản xuất thuốc bảo vệ thực vật và mới gia nhập vào thị trường sản xuất phân bón, công ty tôi vừa nghiên cứu ra loại phân bón mới có tính năng vượt trội. Nhưng lại không biết đặt tên sao cho đúng? Nhãn phân bón khác với nhãn thuốc bảo vệ thực vật như thế nào? Công ty tôi có nhu cầu quảng cáo phân bón đến với khách hàng thì
Tôi có thắc mắc là công trình sản xuất công nghiệp được chia thành bao nhiêu hạng sản xuất theo mức độ nguy hiểm về cháy nổ của công nghệ sản xuất? Công trình sản xuất công nghiệp có hạng nguy hiểm cháy nổ nào thuộc diện phải thẩm duyệt thiết kế về phòng cháy và chữa cháy? Thời hạn thẩm duyệt thiết kế về phòng cháy và chữa cháy được quy định ra
Đối với thuốc y học cổ truyền mà sản xuất tại cơ sở chỉ dùng cho việc chẩn đoán bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh, không đăng ký lưu hành. Như vậy nếu không đăng ký lưu hành thì có quy định nào về việc ghi nhãn và ghi hướng dẫn sử dụng cho thuốc y học cổ truyền hay không? Mong được giải đáp, tôi xin cảm ơn!
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi có câu hỏi là việc kiểm tra chất lượng sản phẩm trong sản xuất được quản lý bởi Bộ Công thương được thực hiện đột xuất khi nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Đồng Nai.