Khoa gây mê hồi sức hoàn chỉnh gồm những bộ phận nào?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về cơ cấu tổ chức như sau:
Cơ cấu tổ chức
1. Khoa gây mê - hồi sức hoàn chỉnh gồm các bộ phận sau:
a) Hành chính;
b) Khám trước gây mê;
c) Phẫu thuật;
d) Hồi tỉnh;
đ) Hồi sức ngoại khoa;
e) Chống đau.
2. Bệnh viện hạng đặc biệt, hạng I
?
Căn cứ khoản 4 Điều 14 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về trang thiết bị, thuốc và vật tư tiêu hao của bộ phận chống đau như sau:
Trang thiết bị, thuốc và vật tư tiêu hao
...
4. Bộ phận chống đau:
Tùy theo điều kiện và phương pháp điều trị đau, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải có các trang thiết bị cơ bản như sau:
a) Thuốc, trang thiết bị và vật
trường hợp xin cấp lại, cấp sửa đổi, bổ sung giấy phép).
Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép bán buôn sản phẩm thuốc lá?
Căn cứ khoản 1 Điều 28 Nghị định 67/2013/NĐ-CP quy định về thẩm quyền cấp Giấy phép mua bán sản phẩm thuốc lá như sau:
Thẩm quyền, trình tự thủ tục cấp Giấy phép mua bán sản phẩm thuốc lá
1. Thẩm quyền cấp Giấy phép mua bán sản
kinh doanh nguyên liệu thuốc lá.
Phải có hợp đồng đầu tư trồng cây thuốc lá với người trồng cây thuốc lá phù hợp với quy mô kinh doanh.
Theo quy định trên, để được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện đầu tư trồng cây thuốc lá thì doanh nghiệp phải có đăng ký kinh doanh mặt hàng nguyên liệu thuốc lá.
Và có quy mô đầu tư trồng cây thuốc lá tại địa
quả kinh doanh của doanh nghiệp (đối với trường hợp xin cấp lại, cấp sửa đổi, bổ sung giấy phép).
Ai có quyền cấp Giấy phép phân phối sản phẩm thuốc lá?
Căn cứ khoản 1 Điều 28 Nghị định 67/2013/NĐ-CP quy định về thẩm quyền cấp Giấy phép mua bán sản phẩm thuốc lá như sau:
Thẩm quyền, trình tự thủ tục cấp Giấy phép mua bán sản phẩm thuốc lá
1. Thẩm
Điều kiện cấp Giấy phép bán lẻ sản phẩm thuốc lá là gì?
Căn cứ khoản 3 Điều 26 Nghị định 67/2013/NĐ-CP, khoản 4 Điều 2 Nghị định 106/2017/NĐ-CP, khoản 13 Điều 4 Nghị định 08/2018/NĐ-CP, được sửa đổi bởi khoản 10 Điều 1 Nghị định 106/2017/NĐ-CP, khoản 7 Điều 3 Nghị định 08/2018/NĐ-CP quy định về điều kiện cấp Giấy phép bán lẻ sản phẩm thuốc lá
doanh của doanh nghiệp;
b) Phải sử dụng nguyên liệu thuốc lá được trồng trong nước để sản xuất thuốc lá. Trong trường hợp không đủ nguyên liệu trong nước thì được nhập khẩu phần nguyên liệu còn thiếu theo kế hoạch nhập khẩu hàng năm do Bộ Công Thương công bố, trừ trường hợp sản xuất sản phẩm thuốc lá nhãn nước ngoài hoặc sản phẩm thuốc lá để xuất khẩu
Tài liệu lưu trữ điện tử được thu thập theo quy trình thế nào?
Căn cứ Điều 7 Nghị định 01/2013/NĐ-CP quy định về thu thập tài liệu lưu trữ điện tử như sau:
Thu thập tài liệu lưu trữ điện tử
1. Trường hợp tài liệu lưu trữ điện tử và tài liệu lưu trữ giấy có nội dung trùng nhau thì thu thập cả hai loại.
2. Khi giao nhận tài liệu lưu trữ điện
lý tài liệu lưu trữ điện tử.
Tài liệu lưu trữ điện tử được bảo mật thế nào? Việc hủy tài liệu lưu trữ điện tử hết giá trị được thực hiện thế nào? (Hình từ Internet)
Việc hủy tài liệu lưu trữ điện tử hết giá trị được thực hiện thế nào?
Căn cứ Điều 11 Nghị định 01/2013/NĐ-CP quy định về hủy tài liệu lưu trữ điện tử hết giá trị như sau:
Hủy tài
, hàng hóa là gì?
Theo Điều 27 Nghị định 132/2008/NĐ-CP, được sửa đổi bởi khoản 12 Điều 1 Nghị định 74/2018/NĐ-CP quy định về tiêu chí xét thưởng như sau:
Tiêu chí xét thưởng
1. Giải thưởng chất lượng quốc gia được đánh giá theo các tiêu chí sau đây:
a) Vai trò của lãnh đạo;
b) Chiến lược hoạt động;
c) Chính sách định hướng vào khách hàng và thị
Cá nhân là người nước ngoài có được tham gia nghiên cứu khoa học phục vụ công nghiệp quốc phòng không?
Căn cứ từ khoản 1 đến khoản 4 Điều 7 Nghị định 46/2009/NĐ-CP quy định về nghiên cứu khoa học, phát triển và chuyển giao công nghệ phục vụ công nghiệp quốc phòng như sau:
Nghiên cứu khoa học, phát triển và chuyển giao công nghệ phục vụ công
Giấy phép FLEGT được cấp thay thế trong trường hợp nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 18 Nghị định 102/2020/NĐ-CP quy định về đối tượng cấp thay thế giấy phép FLEGT như sau:
Cấp thay thế giấy phép FLEGT
1. Đối tượng cấp thay thế giấy phép FLEGT: Giấy phép FLEGT bản giấy đã được cấp bị mất, bị hỏng hoặc giấy phép FLEGT đã được cấp có sai sót.
...
Theo
tin đã được ghi nhận trong Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh giám định cổ vật đã cấp.
Thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh giám định cổ vật được quy định thế nào?
Căn cứ khoản 2 Điều 7 Nghị định 61/2016/NĐ-CP quy định về thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh giám định cổ vật như sau:
Cấp lại Giấy chứng
Hiệp hội Thực phẩm chức năng Việt Nam hoạt động nhằm mục đích gì?
Căn cứ Điều 2 Điều lệ (sửa đổi, bổ sung) Hiệp hội Thực phẩm chức năng Việt Nam phê duyệt kèm theo Quyết định 523/QĐ-BNV năm 2013 quy định về tôn chỉ, mục đích như sau:
Tôn chỉ, mục đích
1. Hiệp hội Thực phẩm chức năng Việt Nam (sau đây gọi là Hiệp hội) được thành lập theo Quyết
Giấy chứng nhận đủ điều kiện hành nghề tu bổ di tích được cấp lại trong những trường hợp nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 17 Nghị định 61/2016/NĐ-CP quy định về cấp lại Giấy chứng nhận hành nghề như sau:
Cấp lại Giấy chứng nhận hành nghề
1. Giấy chứng nhận hành nghề được cấp lại trong các trường hợp như cấp lại Chứng chỉ hành nghề quy định tại khoản 1
. Bảo đảm tính nhân dân, sự tham gia của cơ quan, tổ chức, cộng đồng, cá nhân; bảo đảm hài hòa lợi ích của quốc gia, các vùng, các địa phương và lợi ích của người dân, trong đó lợi ích quốc gia là cao nhất; bảo đảm nguyên tắc bình đẳng giới.
5. Bảo đảm tính khoa học, ứng dụng công nghệ hiện đại, kết nối liên thông, dự báo, khả thi, tiết kiệm và sử
được nhận hỗ trợ, tài trợ từ Quỹ Từ thiện Sông Thu thì phải đáp ứng những điều kiện sau:
+ Thuộc diện nghèo, có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn được cơ quan có thẩm quyền đề nghị hoặc xác nhận.
+ Không vi phạm pháp luật.
+ Chưa được nhận tài trợ của các tổ chức, cá nhân khác.
Việc hỗ trợ, tài trợ từ Quỹ Từ thiện Sông Thu được thực hiện theo những
Việc thử thuốc trên lâm sàng gồm những giai đoạn nào?
Căn cứ Điều 86 Luật Dược 2016 quy định về các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng như sau:
Các giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng
1. Giai đoạn 1 là giai đoạn đầu tiên thử nghiệm trên người nhằm đánh giá sơ bộ về tính an toàn của thuốc.
2. Giai đoạn 2 là giai đoạn thử nghiệm nhằm xác định
Việc thử tương đương sinh học của thuốc gồm những giai đoạn nào?
Căn cứ Điều 96 Luật Dược 2016 quy định về các giai đoạn thử tương đương sinh học của thuốc và thuốc phải thử tương đương sinh học như sau:
Các giai đoạn thử tương đương sinh học của thuốc và thuốc phải thử tương đương sinh học
1. Thử tương đương sinh học của thuốc gồm các giai
bản sao chứng thực văn bằng, chứng chỉ; xác nhận thời gian làm việc, giấy chứng nhận sức khỏe, sơ yếu lý lịch, Phiếu lý lịch tư pháp.
...
Theo đó, hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép hoạt động ngân hàng mô gồm những tài liệu được quy định tại khoản 1 Điều 4 nêu trên.
Thủ tục xin cấp Giấy phép hoạt động đối với ngân hàng mô được thực hiện thế nào?
Căn cứ
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Khoa gây mê hồi sức hoàn chỉnh gồm những bộ phận nào? Các chức danh chuyên môn thực hiện việc gây mê hồi sức gồm những chức danh nào?
09:06 | 20/12/2022
