Tôi có câu hỏi thắc mắc là: Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào? Cơ sở sản xuất gia nhận sản xuất gia công thuốc thì có quyền và nghĩa vụ như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Hải đến từ Hải Phòng.
Cho hỏi thời điểm đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh là khi nào? Bên cạnh đó trình tự thực hiện hồ sơ đăng ký người phụ thuộc giảm trừ gia cảnh như thế nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của bạn Tuấn Tú đến từ Thành Phố Hồ Chí Minh.
Tôi có một vợ và ba con nhỏ đều dưới 18 tuổi và bố mẹ đã già yếu. Tôi là lao động chính trong gia đình, còn vợ tôi thì làm nội trợ. Trường hợp này tôi có được xin giảm trừ gia cảnh với tất cả những người phụ thuộc trên không, bao gồm bố mẹ tôi, vợ tôi và 3 con nhỏ? Có ràng buộc nào về số lượng người phụ thuộc hay không?
Xin hỏi, dược liệu giả là gì? Nguyên liệu làm thuốc là dược liệu giả thì có thuộc trường hợp bị thu hồi và tiêu hủy không? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Hà Nội.
sau này, khi áp dụng điều khoản mua vượt 20%, bên bệnh viện vẫn thiếu. Vậy trong luật có cho phép khi đã mua vượt 20%, có thể mua thêm mà không cần đấu thầu lại không? Đồng thời sau khi trúng đấu thầu thuốc thì giá thuốc có được nâng lên cao hơn giá trong kế hoạch lựa chọn nhà thầu phê duyệt không? Cảm ơn bạn! Câu hỏi của bạn Tuấn An đến từ Đồng Nai.
Tổ liên ngành đàm phán giá thuốc do ai thành lập? Những loại thuốc nào được áp dụng hình thức đàm phán giá để lựa chọn nhà thầu? Những loại thuốc nào được áp dụng hình thức đàm phán giá để lựa chọn nhà thầu? Việc xây dựng phương án đàm phán giá đối với thuốc căn cứ những thông tin nào?
Cho tôi hỏi đối với loại hình đào tạo trực tuyến cho học viên thì có thuộc đối tượng chịu thuế giá trị gia tăng hay không? Nếu việc đào tạo trực tuyến thuộc đối tượng chịu thuế thì mức thuế suất giá trị gia tăng phải chịu là bao nhiêu?
Trước khi đưa lô thuốc đầu tiên lưu hành trên thị trường Việt Nam, cơ sở sản xuất thuốc thực hiện kê khai đối với thuốc sản xuất trong nước như thế nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc đối với thuốc sản xuất trong nước cần những giấy tờ gì? Cơ quan nào có thẩm quyền tiếp nhận hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước của cơ sở sản xuất thuốc? Câu hỏi
Nhà thuốc có bắt buộc phải niêm yết giá thuốc tại cơ sở của mình không? Xin chào anh/chị! Cho em hỏi các nhà thuốc có bắt buộc phải công khai, niêm yết giá thuốc tại nơi bán hàng cho khách hàng biết hay không ạ? Vì em thấy hiện nay khi đi mua thuốc thì thông tin giá của các loại thuốc ở nhiều nơi không có ghi cụ thể để khách hàng có thể quan sát
Trách nhiệm kê khai giá thuốc đối với cơ sở kinh doanh dược được quy định như thế nào? Cho anh hỏi tại Điều 133 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có quy định về việc cơ sở kinh doanh dược phải kê khai giá thuốc vậy việc kê khai này có áp dụng với các cơ sở bán lẻ thuốc không?
Tôi xem tin tức thời sự mỗi ngày và thấy việc hàng giả được bán ra thị trường đời sống ngày nhiều và rất ảnh hưởng đến người tiêu dùng. Và tôi có xem đến tin tức về thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật thì có thấy nói rằng thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật không có hoạt chất được xem là hàng giả? Vậy điều này có đúng không? Và cho tôi hỏi thêm nếu
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau công chức, viên chức có phải là đối tượng tham gia bảo hiểm thất nghiệp hay không? Nếu phải tham gia thì mức đóng bảo hiểm có như thường lệ hay không? Tiền lương làm căn cứ đóng bảo hiểm thất nghiệp được quy định như thế nào? Ngoài ra tôi muốn hỏi cơ quan nào thực hiện việc quản lý quỹ bảo hiểm thất
Cho tôi hỏi nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc theo nguyên tắc nào? Nhà nước thực hiện việc quản lý giá thuốc có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không? Nhà nước dùng các biện pháp nào để quản lý giá thuốc? - Câu hỏi của anh Minh Thanh đến từ Đồng Nai.
Tôi muốn biết theo quy định của pháp luật hiện hành, chương trình mục tiêu quốc gia là gì? Những dự án thuộc chương trình này, nếu muốn sử dụng nguồn vốn đầu tư công từ nguồn ngân sách nhà nước thì có cần phải bảo lãnh tạm ứng hay không? Hồ sơ đối với những dự án nói trên gồm những thành phần nào?
Cách đây khoảng 4 tháng, tôi có khám bảo hiểm y tế trị bệnh phì đại tiền liệt tuyến. Rất may, bác sĩ cho biết thuốc Xatral, có hoạt chất là Alfuzosin, thuộc danh mục thuốc do bảo hiểm chi trả, nên người bệnh đỡ tốn tiền. Tuy nhiên, được khoảng 2 tháng thì nhân viên y tế báo thuốc này không còn trong danh mục BH chi trả nữa. Vậy tôi muốn biết chính
Xây dựng Danh mục thuốc tân dược thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế cần tuân theo những nguyên tắc chung nào? Ghi tên thuốc trong Danh mục thuốc tân dược theo nguyên tắc gì? Tiêu chí để bổ sung thuốc mới vào danh mục thanh toán BHYT như thế nào? Nội dung câu hỏi của anh Hào tại Bình Dương.
Tôi có thắc mắc là Quy định nội dung hướng dẫn, tập huấn về sử dụng thuốc bảo vệ thực vật là trách nhiệm của ai? Việc sử dụng thuốc bảo vệ thực vật thuộc hàng dự trữ quốc gia trong chống dịch được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị M.V ở Cần Thơ.
Thuốc có chủng loại tương tự trong danh mục mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc là thuốc như thế nào? Việc mua sắm tập trung cấp quốc gia đối với thuốc được áp dụng khi đáp ứng đủ các điều kiện sau nào?
Cho tôi hỏi cá nhân có được gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y không? Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y được gia hạn có giá trị trong thời hạn bao nhiêu năm? Cá nhân cần chuẩn bị hồ sơ gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y bao gồm những giấy tờ gì? Cơ quan nào có thẩm quyền gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y nếu hồ sơ
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở sản xuất muốn đứng tên bên nhận gia công thuốc thì phải đáp ứng điều kiện nào? Cơ sở sản xuất gia nhận sản xuất gia công thuốc thì có quyền và nghĩa vụ như thế nào?
07:22 | 28/04/2023
