Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
VSDC có phải điều chỉnh Giấy chứng nhận đăng ký trái phiếu doanh nghiệp riêng lẻ khi tổ chức phát hành đăng ký bổ sung trái phiếu? Hồ sơ điều chỉnh Giấy chứng nhận đăng ký trái phiếu doanh nghiệp riêng lẻ khi tổ chức phát hành đăng ký bổ sung trái phiếu gồm những gì? Câu hỏi của anh B (Thanh Hóa).
Giấy chứng nhận lưu hành tự do là gì? Phân loại giấy chứng nhận lưu hành tự do? Mẫu Đơn đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS được áp dụng hiện nay là mẫu nào? Tải về tại đâu? Quy trình cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS đối với hàng hóa xuất khẩu?
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Cho tôi hỏi đăng ký khai tử lưu động cho người chết có người thân thích không sống cùng địa bàn xã thực hiện như thế nào? Lệ phí đăng ký khai tử lưu động trường hợp này là bao nhiêu? Giấy tờ phải nộp khi đăng ký khai tử lưu động cho người chết có người thân thích không sống cùng địa bàn xã gồm những gì? Trên đây là câu hỏi của bạn Thành Trung đến
Mẫu đơn đề nghị đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y hiện nay được quy định như thế nào? Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y có cần các số liệu dịch tễ học chứng minh sự có mặt của tác nhân gây bệnh không? Ngôn ngữ trong hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y là tiếng Anh được không? Câu
Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi: Thực hiện xác định mức độ vi phạm về chất lượng của dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền như thế nào? Câu hỏi của chị Thắm đến từ Quảng Ninh.
Công ty cho tôi hỏi một số vấn đề về giấy đăng ký tàu thuyền quân sự như sau: Giấy đăng ký tàu thuyền quân sự do cơ quan nào cấp? Giấy đăng ký tàu thuyền quân sự thể hiện những nội dung gì? Có được cho thuê giấy đăng ký tàu thuyền quân sự hay không? Mong được công ty giải đáp. Tôi xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi Ủy ban nhân dân xã thực hiện đăng ký kết hôn lưu động trong những trường hợp nào? Kết quả sẽ được trả sau bao nhiêu ngày kể từ ngày đăng ký? Lệ phí đăng ký kết hôn lưu động hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Hào từ TP.HCM
Quy định nào về việc giá bán thuốc khi xuất hóa đơn giá trị gia tăng không, lợi nhuận được phép bao nhiêu % so với giá nhập, có được xuất hóa đơn vượt giá kê khai đăng ký với cục quản lý dược không? Nguyên tắc rà soát, công bố giá thuốc kê khai, kê khai lại ra sao?
Theo quy định hiện hành thì trách nhiệm đăng ký khai sinh cho con có phải thuộc về cha mẹ hay không? Và phải đăng ký khai sinh cho con trong thời hạn nào? Nếu đăng ký trễ thì có ảnh hưởng gì không?
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y do bị mất phải nộp lệ phí bao nhiêu? Phải chuẩn bị những giấy tờ gì để thực hiện thủ tục cấp lại? Sau khi thực hiện thủ tục, bao lâu thì được cấp lại Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bao gồm những đối tượng nào? Trường hợp tôi không phải chủ sở hữu trang thiết bị y tế thuộc loại D thì có được đứng tên đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đó không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Xin hỏi, Cơ quan Thường trực Hội đồng Khoa học chuyên ngành đánh giá hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học do ai thành lập? Cơ quan Thường trực Hội đồng trình xem xét, quyết định cấp gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học khi nào? Câu hỏi của anh P.Q (Bình Dương).
Tôi muốn hỏi có phải tất cả chế phẩm diệt côn trùng đều được phép đăng ký lưu hành không? Đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng cần thực hiện thủ tục nào? Văn phòng đại diện có được đứng tên trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành chế phẩm diệt côn trùng không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi là thiết bị y tế loại C có cần thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành không? Những thiệt hại do tham gia thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế loại C gây ra thì người tham gia có được bồi thường? Câu hỏi của chị T đến từ Cần Thơ.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Môt số cơ chế đặc thù liên quan đến thuốc, nguyên liệu làm thuốc có chỉ định sử dụng phòng, điều trị COVID-19 theo quy định mới nhất?
16:09 | 04/05/2022
