Thủ tục kiểm tra cấp giấy chứng nhận thiết bị trong sản xuất, hoán cải mới nhất theo Thông tư 21/2023/TT-BGTVT như thế nào? Câu hỏi của anh Huy ở Vĩnh Phúc.
Chế độ vận hành thiết bị cộng hưởng từ dùng trong chẩn đoán y khoa được quy định như thế nào? Thiết bị cộng hưởng từ dùng trong chẩn đoán y khoa phải tuân thủ các yêu cầu gì? Câu hỏi của anh L.D (Hà Nội).
Tải mẫu Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp Công ty Cổ phần Đầu Tư và Kinh doanh thiết bị công nghiệp ở đâu? Thời hạn cấp Giấy đề nghị đăng ký doanh nghiệp Công ty Cổ phần Đầu Tư và Kinh doanh thiết bị công nghiệp mấy ngày? - câu hỏi của anh K. (Đồng Tháp)
Giá đàm phán mong muốn trong phương án đàm phán giá đối với thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm là gì? Khi thực hiện đàm phán giá đối với thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm nếu nhà thầu đề xuất giá cao hơn giá đàm phán mong muốn thì xử lý như thế nào?
Cho hỏi: Việc lưu trữ chứng từ bảo hiểm xã hội điện tử được quy định ra sao? Tổ chức I-VAN sau khi nhận được hồ sơ BHXH điện tử có trách nhiệm chuyển chứng từ BHXH điện tử đến Cổng thông tin điện tử BHXH Việt Nam trong thời gian nào? câu hỏi của chị M.T.C (Hà Tĩnh).
trên thiết bị điện tử có nối mạng cho phép bên sử dụng dịch vụ hoặc bên mua bảo hiểm truy cập vào Cổng/Trang thông tin điện tử, website thương mại điện tử bán hàng hoặc các ứng dụng cài đặt trên Cổng/Trang thông tin điện tử, website thương mại điện tử bán hàng hoặc ứng dụng thương mại điện tử do doanh nghiệp bảo hiểm, chi nhánh doanh nghiệp bảo hiểm
Tôi có thắc mắc là nếu người có mặt tại phiên tòa xét xử vụ án dân sự sử dụng điện thoại di động thì theo quy định chỉ bị phạt cảnh cáo đúng không? Hình thức xử phạt bổ sung đối với người sử dụng điện thoại di động tại phiên tòa xét xử vụ án dân sự thế nào? Mong nhận được phản hồi từ ban tư vấn pháp luật. Xin cảm ơn - câu hỏi của bạn Đạt (Bình
Tôi đang tìm hiểu các vấn đề xoay quanh ngành y tế. Cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay pháp luật quy định việc phân loại trang thiết bị y tế như thế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế ra sao? Thu hồi kết quả phân loại trang thiết bị y tế như thế nào?
Xin hỏi, giấy phép của cơ sở sản xuất các trang thiết bị của phương tiện bay siêu nhẹ được cấp lại trong những trường hợp nào? Hồ sơ cấp lại giấy phép của cơ sở sản xuất cần những gì? Trình tự cấp lại giấy phép thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Triều tại Bình Phước.
Chào anh/chị, tôi muốn biết thiết bị đầu cuối thông tin di động mặt đất sử dụng công nghệ E-UTRA FDD có thể tích hợp chức năng phát, thu-phát vô tuyến cự ly ngắn và truy nhập vô tuyến băng tần 5 GHz do doanh nghiệp tôi sản xuất có thuộc danh mục sản phẩm buộc phải chứng nhận hợp quy và công bố hợp quy không? Cảm ơn!
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thời điểm gửi chứng từ điện tử trong giao dịch thương mại được xác định ra sao khi chứng từ điện tử không rời khỏi hệ thống thông tin dưới sự kiểm soát của người khởi tạo? Câu hỏi của anh T.L.Q đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi việc bảo đảm an toàn bức xạ trong y tế phải thực hiện theo các nguyên tắc gì? Các thiết bị và dụng cụ bảo vệ an toàn bức xạ mà cơ sở y học hạt nhân phải trang bị là gì? Khi lắp đặt các thiết bị bức xạ phải tuân thủ theo các yêu cầu gì? - Câu hỏi của anh Minh Viễn (Hà Nội).
Tôi đang tìm hiểu về các trang thiết bị y tế. Cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay trang thiết bị y tế được phân loại ra sao? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế được pháp luật quy định như thế nào? Việc xử lý đối với trang thiết bị y tế có sử dụng kết quả phân loại bị thu hồi ra sao?
Cho tôi hỏi khi nào chứng từ điện tử được coi là chứng từ kế toán? Khi chứng từ bằng giấy được chuyển thành chứng từ điện tử để giao dịch, thanh toán thì chứng từ bằng giấy có còn giá trị không? Câu hỏi của chị HTNS từ Hà Nội.
Xin hỏi, có những yêu cầu kỹ thuật cơ bản nào để thiết lập liều tối đa có thể chấp nhận trong quá trình tiệt khuẩn đối với thiết bị y tế? Thiết lập liều tiệt khuẩn đối với thiết bị y tế phải sử dụng phương pháp nào? Câu hỏi của anh T.B (Tp.HCM).
Tôi dự tính mở một cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế có chưa chất ma túy và tiền chất. Cho nên tôi muốn hỏi rằng điều kiện để có thể sản xuất các trang thiết bị y tế đó cần đáp ứng những điều kiện gì hay không? Pháp luật quy định vấn đề của tôi như thế nào? ! Xin cảm ơn
Công ty mình dự định nhập mặt hàng: Kính hiển vi phẫu thuật để bàn, chỉ dùng để nghiên cứu, đào tạo dành cho bác sỹ chứ không dùng cho bệnh viện và bệnh nhân. Nếu công ty nhập về để nghiên cứu, đào tạo thì cần xin giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Việc phân loại trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Nguyên tắc phân loại
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Thủ tục kiểm tra cấp giấy chứng nhận thiết bị trong sản xuất, hoán cải mới nhất theo Thông tư 21/2023/TT-BGTVT như thế nào?
13:43 | 29/07/2023
