Tôi có câu hỏi là gói dịch vụ y tế cơ bản do quỹ bảo hiểm y tế chi trả gồm các dịch vụ nào? Thanh toán các dịch vụ y tế thuộc gói dịch vụ được quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.T đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Khám chữa bệnh thuộc Bộ Y tế có tư cách pháp nhân hay không? Cơ chế hoạt động của Cục Quản lý Khám chữa bệnh tế như thế nào? Cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Khám chữa bệnh như thế nào? Câu hỏi của anh N.Q.B (An Giang).
Cho anh hỏi, khi làm thủ tục xin giấy phép nhập khẩu thuốc lá điếu, thương nhân phải xuất trình những giấy tờ gì? Trước khi làm thủ tục nhập khẩu thuốc lá điếu lần đầu tiên nhập khẩu vào Việt Nam, thương nhân phải làm gì? Câu hỏi của anh T.L ở Tây Ninh.
Cho tôi hỏi thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học được lựa chọn dựa trên những tiêu chí nào? Danh mục các thuốc đối chứng dùng trong thử tương đương sinh học do cơ quan nhà nước nào quản lý? - Câu hỏi của chị Thảo từ TP.HCM
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế thực hiện những chức năng gì? Có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác quản lý kinh doanh và hành nghề thuốc cổ truyền, dược liệu? Cục hoạt động theo cơ chế nào? Câu hỏi của anh N.V.M (Long An).
Người bệnh từ cơ sở điều trị Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải đáp ứng các điều kiện gì? Cơ sở điều trị Methadone và cơ sở cấp phát thuốc Methadone thực hiện giao nhận thuốc Methadone như thế nào? Câu hỏi đến từ anh Đình Đăng ở Long An.
Cho hỏi ngày Thầy thuốc Việt Nam là ngày mấy? Tiêu chuẩn xét tặng danh hiệu Thầy thuốc Nhân dân và Thầy thuốc Ưu tú là gì? - Câu hỏi của bác Trí tại TP. Hồ Chí Minh.
Anh có chứng chỉ đông y hành nghề 54 tháng. Vậy anh có thể mở phòng khám đông y được không? Nếu được thì trình tự thủ tục mở phòng khám đông y tiến hành như thế nào?
Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương có mấy ngạch Thư ký Tòa án? Có ngạch Thư ký viên cao cấp không? Thẩm quyền bổ nhiệm vào các ngạch Thư ký Tòa án tại Tòa án nhân dân thành phố trực thuộc trung ương như thế nào? - câu hỏi của anh T. (TP. HCM)
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hội viên chính thức Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam là những ai? Hội viên chính thức Hiệp hội này có những quyền hạn nào? Câu hỏi của anh Đăng Quang đến từ Đà Nẵng.
Tôi có một câu hỏi như sau: Không có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật thì cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bị đình chỉ hoạt động không? Câu hỏi của chị Ngọc Duyên ở Lâm Đồng.
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì có bị thu hồi không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Đà Nẵng.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có bao nhiêu loại hội viên? Hội viên Hiệp hội này bị chấm dứt tư cách hội viên khi nào? Câu hỏi của anh Mạnh Dũng đến từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: người có bài thuốc gia truyền khi đào tạo cho người kế thừa có bắt buộc phải đăng ký với cơ quan chuyên môn về y tế thuộc Ủy ban nhân dân không? Bài thuốc gia truyền là gì? Người có bài thuốc gia truyền là ai? Câu hỏi của anh V.L.Q đến từ TP.HCM.
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Xin hỏi, để thực hiện dân chủ trong cơ sở y tế Công an nhân dân, cán bộ y tế tham gia ý kiến những nội dung gì? Cán bộ y tế tham gia ý kiến bằng những hình thức gì? Nội dung câu hỏi của anh Thanh Quốc tại Tiền Giang.
Tôi đang tìm hiểu về Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế. Cho tôi hỏi, Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có tư cách pháp nhân không? Lãnh đạo Cục Công nghệ thông tin có bao nhiêu người và do ai bổ nhiệm? Cục Công nghệ thông tin thuộc Bộ Y tế có cơ cấu tổ chức như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Huyền tại Đồng Nai.
Tôi muốn hỏi trong việc đảm bảo an toàn bức xạ trong y tế thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào? Trên nhãn của tất cả chế phẩm thuốc phóng xạ phải có các thông tin gì? Để đảm bảo an toàn bức xạ thì trước khi đưa các thiết bị bức xạ vào sử dụng các cơ sở y tế phải thực hiện kiểm định thế nào? - Câu hỏi