Biện pháp cưỡng chế thu hồi giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh trong quản lý thuế được thực hiện khi nào? Mẫu văn bản đề nghị thu hồi giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh? Văn bản này phải được gửi đến người nộp thuế bị cưỡng chế trong thời hạn bao lâu?
Trường hợp nào được đính chính Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất, quyền sở hữu tài sản gắn liền với đất đã cấp nếu có sai sót? Có thu hồi Giấy chứng nhận quyền sử dụng đất, quyền sở hữu tài sản gắn liền với đất đã cấp khi người sử dụng đất đăng ký biến động đất đai không?
Hiện tại, em đang dự định mở 01 cơ sở sản xuất vật tư y tế (băng keo, băng cuộn y tế...) nhưng không biết điều kiện để mở cơ sở và thủ tục đăng ký như thế nào, đăng ký ở đâu?
Rất mong nhận được sự hỗ trợ từ Thư Viện Pháp Luật, em cảm ơn!
Tôi có một thắc mắc như sau: Cha tôi là bác sĩ y học cổ truyền, sau khi cha tôi mất, ông để lại cho tôi bài thuốc gia truyền từ thời ông nội tôi truyền lại gồm thành phần bài thuốc, cách bào chế, cách sử dụng...Tôi muốn hỏi sau khi tôi nhận được bài thuốc gia truyền này mà muốn mở phòng chẩn trị y học cổ truyền có được không? Cần đáp ứng những
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y. Cho tôi hỏi người nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc thú y không đúng chủng loại đã được phê duyệt thì có bị buộc tái xuất nguyên liệu này không? Câu hỏi của chị Thu Thủy ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cấp Chứng chỉ hành nghề thú y. Cho tôi hỏi người giả mạo hồ sơ để xin cấp Chứng chỉ hành nghề thú y sẽ bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của chị Thu Uyên ở Đồng Nai.
Ai được quyền hiến mô? Người hiến mô phải tuân thủ những nguyên tắc gì? Cơ sở y tế chỉ được phép lấy mô ở người sống khi họ đã đăng ký hiến đúng không? Cơ sở y tế thực hiện lấy, ghép mô phải đảm bảo những điều kiện gì?
Thủ tục cấp lại chứng chỉ hành nghề khám bệnh, chữa bệnh đối với người nước ngoài bị thu hồi chứng chỉ do không hành nghề trong 02 năm liên tục ra sao?- câu hỏi của chị L.B.Y (Tây Ninh)
Tôi có một câu hỏi như sau: Cơ sở hỗ trợ nạn nhân bị mua bán phải có ít nhất bao nhiêu nhân viên? Ai có quyền cấp Giấy phép thành lập cơ sở này? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
07 chứng từ kế toán hàng tồn kho theo Thông tư 200? Hướng dẫn lập 07 chứng từ kế toán hàng tồn kho theo Thông tư 200 chi tiết? Một số lưu ý khi sử dụng mẫu 07 chứng từ kế toán hàng tồn kho theo Thông tư 200?
Tôi tốt nghiệp bác sĩ đa khoa năm 2018, làm hợp đồng thực hành khám chữa bệnh 18 tháng tại bệnh viện phụ sản ở TPHCM, được cấp giấy xác nhận quá trình thực hành chuyên khoa phụ sản. Tôi làm hồ sơ xin cấp chứng chỉ hành nghề tại Sở Y tế tỉnh Quảng Trị (nơi đăng ký hộ khẩu thường trú) nhưng Sở chỉ chấp thuận cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh đa
Tôi đang tìm hiểu về nội dung của pháp luật trong lĩnh vực trang thiết bị y tế. Tôi muốn hỏi rằng quy định về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hiện nay ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào? Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị
Tôi muốn hỏi trang thiết bị y tế chưa có số lưu hành nhập khẩu để sử dụng tại cơ sở y tế được mua sắm từ vốn ODA có yêu cầu giấy phép nhập khẩu không? - câu hỏi của anh Y (Huế)
Tôi tham gia bảo hiểm y tế theo hộ gia đình được 01 năm thẻ bảo hiểm y tế của tôi hết hạn vào ngày 30/5/2022. Nhưng tôi phải nằm điều trị đến hết 10/6/2022 và không thể đi gia hạn thẻ BHYT mới được. Vậy thẻ hết hạn trong quá trình điều trị có được hưởng chế độ của thẻ bảo hiểm y tế không? Khi tôi nhập viện mọi thủ tục nhập viện chuyển viện hoàn
Tôi muốn hỏi thẩm quyền việc nâng ngạch lương cho viên chức được quy định như thế nào vậy ạ? Những điều kiện và tiêu chuẩn cần có để xin xét thăng hạng chức danh nghề nghiệp đối với viên chức ngành y tế là gì, và giấy tờ, hồ sơ gồm những gì?
Tôi muốn biết điều kiện để thành lập một có sở sản xuất trang thiết bị y tế cần các thỏa điều kiện gì? Thực hiện việc công bố cơ sở đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế thế nào? Đối với các trang thiết bị y tế được cơ sở sản xuất tạo ra muốn được lưu hành cần đáp ứng điều kiện gì?