Tra cứu hỏi đáp Cấp tín dụng

Hỏi đáp pháp luật Tài liệu về nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc gồm những gì? 13:46 | 25/02/2019
khoản 1 Điều này, trong thời hạn 06 tháng, kể từ ngày các tài liệu cập nhật được công bố trên Cổng thông tin điện tử của các cơ quan này, Cục Quản lý Dược tổ chức dịch và công bố nội dung sửa đổi, bổ sung trên Cổng thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang thông tin điện tử của Cục Quản lý Dược, Cục Quản lý Y Dược cổ truyền để các đối tượng có liên quan
Hỏi đáp pháp luật Áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019

Nhờ Ban tư vấn giải đáp tôi vấn đề sau trong thời gian sớm nhất. Cụ thể cho tôi hỏi áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? Tôi cần tìm hiểu về vấn đề này để phục vụ cho nhu cầu công việc. Chân thành cảm ơn Ban tư vấn rất nhiều!

Kim Hạnh

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ làm căn cứ để đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:45 | 25/02/2019
nghị cấp Giấy chứng nhận GMP cùng với Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, cơ sở sản xuất phải ghi rõ nội dung này và loại tài liệu nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP áp dụng tại cơ sở trong Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. 3. Trường hợp cơ sở sản xuất đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược có bán
Hỏi đáp pháp luật Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019
nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP được cơ sở sản xuất công bố áp dụng và ghi trên Đơn đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược. b) Tài liệu nguyên tắc, tiêu chuẩn EU - GMP hoặc PIC/S - GMP hoặc tài liệu GMP quy định tại khoản 3 Điều 3 Thông tư này đối với trường hợp cơ sở sản xuất đã được cơ quan quản lý dược SRA đánh giá, chứng nhận đáp ứng
Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:44 | 25/02/2019
thời gian 05 ngày làm việc, kể từ ngày cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược, Cơ quan tiếp nhận công bố trên Cổng Thông tin điện tử của Bộ Y tế và Trang Thông tin điện tử của cơ quan tiếp nhận các thông tin sau đây: a) Tên và địa chỉ cơ sở sản xuất; b) Họ tên người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược, người phụ trách về bảo đảm chất
Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:42 | 25/02/2019
Quyết định thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược đã cấp do cơ sở sản xuất không duy trì đáp ứng GMP, Cơ quan tiếp nhận cập nhật tình trạng đáp ứng GMP trên Trang Thông tin điện tử của Cơ quan tiếp nhận theo nội dung quy định tại khoản 6 Điều 8 Thông tư này đối với cơ sở sản xuất đáp ứng GMP hoặc thông tin về việc thu hồi Giấy chứng nhận
Hỏi đáp pháp luật Có được tách thửa khi đất không có sổ đỏ? 13:40 | 25/02/2019

Gia đình tôi hiện tại đang có một mảnh đất ở Sài Gòn sử dụng đã lâu nay do mua lại giấy tay của người khác trước năm 2000 nhưng chưa được cấp sổ đỏ (đất đủ điều kiện cấp sổ đỏ). Bây giờ cha cho tôi một phần mảnh đất, nhưng không có sổ đỏ thì có được tách thửa không ạ?

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm Đoàn đánh giá Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:40 | 25/02/2019
chuẩn GMP tương ứng quy định tại Điều 3 Thông tư này, phiên bản cập nhật nguyên tắc, tiêu chuẩn GMP và các văn bản quy phạm pháp luật, quy định chuyên môn có liên quan; ghi nhận cụ thể nội dung đánh giá, tồn tại phát hiện được, lập biên bản đánh giá và Báo cáo đánh giá GMP; - Báo cáo kết quả đánh giá hoặc giải trình về báo cáo kết quả đánh giá GMP
Hỏi đáp pháp luật Kiểm soát thay đổi trong Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:39 | 25/02/2019
tài liệu kỹ thuật tương ứng với sự thay đổi, giấy chứng nhận GMP/giấy xác nhận đáp ứng GMP hoặc báo cáo thanh tra GMP do cơ quan quản lý dược SRA cấp. a) Cơ quan tiếp nhận thực hiện rà soát thông báo và các tài liệu kèm theo, bổ sung/cập nhật thông tin về việc đáp ứng EU - GMP hoặc tương đương của cơ sở sản xuất theo quy định tại khoản 6 Điều 8
Hỏi đáp pháp luật Quyền hạn của Đoàn đánh giá Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc 13:39 | 25/02/2019
đề nghị kiểm tra khu vực khác có liên quan đến hoạt động sản xuất, bảo quản, kiểm nghiệm thuốc và nguyên liệu làm thuốc. Riêng đối với sản xuất vị thuốc cổ truyền thì kiểm tra thêm các quy trình chế biến, sản xuất vị thuốc cổ truyền của cơ sở dự kiến sản xuất. b) Yêu cầu cung cấp hồ sơ tài liệu liên quan đến hoạt động quản lý chất lượng, sản xuất
Hỏi đáp pháp luật Giám sát an toàn thông tin mạng của Bộ KH&CN 08:01 | 25/02/2019

Vấn đề an toàn, an ninh mạng đang là mối quan tâm hàng đầu của các Cơ quan, Ban ngành. Tôi đang tìm hiểu các quy định về an toàn, an ninh mạng của Bộ KH&CN, anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì việc giám sát an toàn thông tin mạng của Bộ KH&CN được quy định như thế nào?

Hỏi đáp pháp luật Kiểm tra, đánh giá an toàn thông tin của Bộ KH&CN 08:01 | 25/02/2019

Theo tôi được biết, hiện nay vấn đề an toàn, an ninh mạng đang là mối quan tâm hàng đầu của các Cơ quan, Ban ngành. Tôi đang tìm hiểu các quy định về an toàn, an ninh mạng của Bộ KH&CN, anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì việc kiểm tra, đánh giá an toàn thông tin của Bộ KH&CN được quy định như thế nào?

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm pháp lý của Giám đốc trung tâm ngoại ngữ 07:58 | 25/02/2019

Chào Luật sư. Trường hợp người nhà tôi muốn nhờ tôi đứng tên Giám đốc trung tâm ngoại ngữ, nếu sau này có việc gì xảy ra thì tôi phải chịu trách nhiệm pháp lý không? Mong sớm nhận được phản hồi, chân thành cảm ơn!

Hỏi đáp pháp luật Tiêu chuẩn để xét tặng Giải thưởng Hồ Chí Minh về văn học, nghệ thuật 07:58 | 25/02/2019
đổi nhận thức của nhân dân trong sự nghiệp phát triển văn học, nghệ thuật Việt Nam, xây dựng và bảo vệ Tổ quốc; + Có giá trị đặc biệt xuất sắc về văn học, nghệ thuật, về nội dung tư tưởng và hình thức nghệ thuật: Đã được tặng Giải Vàng, Giải A, Giải Nhất tại các cuộc thi, liên hoan chuyên nghiệp và triển lãm về văn học, nghệ thuật cấp quốc gia do
Hỏi đáp pháp luật Tiêu chuẩn để được xét tặng Giải thưởng Nhà nước về văn học, nghệ thuật 07:55 | 25/02/2019
nghiệp phát triển văn học, nghệ thuật Việt Nam, xây dựng và bảo vệ Tổ quốc; + Có giá trị xuất sắc về văn học, nghệ thuật, về nội dung tư tưởng và hình thức nghệ thuật: Đã được tặng Giải Nhất, Nhì, Ba (Giải A, B, C hoặc Giải Vàng, Bạc, Đồng) tại các cuộc thi, liên hoan chuyên nghiệp và triển lãm về văn học, nghệ thuật cấp quốc gia do Bộ Văn hóa, Thể
Hỏi đáp pháp luật Phương án bảo đảm an toàn hệ thống thông tin Bộ Khoa học và Công nghệ 17:08 | 23/02/2019

Theo tôi được biết tại các đơn vị cơ quan nhà nước đều xây dựng quy chế về đảm bảo an toàn, an ninh mạng của cơ quan đơn vị mình. Tôi đang tìm hiểu các quy định về an ninh thông tin mạng của Bộ KH&CN, anh chị cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì phương án bảo đảm an toàn hệ thống thông tin Bộ Khoa học và Công nghệ

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào