đây là quy định về Trách nhiệm của cơ sở nhập khẩu thuốc trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của cơ sở có pha chế, chế biến thuốc trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
thu hồi;
- Chi trả chi phí cho việc thu hồi, xử lý thuốc bị thu hồi, bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp luật;
- Báo cáo Bộ Y tế về việc thu hồi thuốc và kết quả thu hồi thuốc;
- Trường hợp thu hồi tự nguyện thì phải tạm ngừng kinh doanh thuốc bị thu hồi và báo cáo Bộ Y tế trước khi tiến hành việc thu hồi thuốc.
Trên đây
;
- Chi trả chi phí cho việc thu hồi, xử lý thuốc bị thu hồi và bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp luật trong trường hợp có lỗi.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của cơ sở bán lẻ thuốc trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
;
- Chi trả chi phí cho việc thu hồi, xử lý thuốc bị thu hồi và bồi thường thiệt hại theo quy định của pháp luật trong trường hợp có lỗi.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của cơ sở bán buôn thuốc trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
Trách nhiệm của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong việc thu hồi thuốc được quy định tại khoản 3 Điều 64 Luật dược 2016 như sau:
- Ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng thuốc bị thu hồi;
- Trả lại thuốc bị thu hồi cho cơ sở cung ứng thuốc.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh trong việc thu hồi
Trách nhiệm của người sử dụng thuốc trong việc thu hồi thuốc được quy định tại khoản 3 Điều 64 Luật dược 2016 như sau:
- Ngừng việc kê đơn, bán, cấp phát và sử dụng thuốc bị thu hồi;
- Trả lại thuốc bị thu hồi cho cơ sở cung ứng thuốc.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của người sử dụng thuốc trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ
hồi thuốc.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của Bộ Y tế trong việc thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
Trách nhiệm của Đài truyền hình Việt Nam, Đài tiếng nói Việt Nam trong việc thu hồi thuốc được quy định tại khoản 5 Điều 64 Luật dược 2016 như sau:
Đài truyền hình Việt Nam, Đài tiếng nói Việt Nam có trách nhiệm công bố thông tin về thu hồi thuốc vi phạm ở mức độ 1 và không thu phí.
Trên đây là quy định về Trách nhiệm của Đài truyền
.
- Chính phủ quy định thẩm quyền, hình thức, thủ tục thu hồi nguyên liệu làm thuốc; biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi.
Trên đây là quy định về Thẩm quyền ra quyết định thu hồi thuốc, thủ tục thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
sử dụng.
3. Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc thành lập Hội đồng liên ngành xác định nguyên nhân và đối tượng chịu trách nhiệm trong trường hợp thuốc gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe, tính mạng người sử dụng.
Trên đây là quy định về Sử dụng thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
Nội dung và trách nhiệm thông tin thuốc được quy định tại Điều 76 Luật dược 2016 như sau:
1. Thông tin thuốc nhằm Mục đích hướng dẫn sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả cho người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng thuốc.
2. Thông tin thuốc phải cập nhật, rõ ràng, đầy đủ, chính xác dựa trên bằng chứng, dễ hiểu, phù hợp
.
- Chính phủ quy định chi Tiết thẩm quyền, hồ sơ, thủ tục tiếp nhận, thẩm định và xác nhận nội dung thông tin thuốc.
Trên đây là quy định về Tổ chức hoạt động thông tin thuốc và cảnh giác dược. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
dụng hoặc sử dụng dưới sự giám sát của thầy thuốc theo khuyến cáo của cơ quan nhà nước có thẩm quyền;
c) Giấy đăng ký lưu hành thuốc còn thời hạn hiệu lực tại Việt Nam.
3. Chính phủ quy định chi Tiết nội dung quảng cáo thuốc, hồ sơ, thủ tục tiếp nhận, thẩm định và xác nhận nội dung quảng cáo thuốc.
Trên đây là quy định
toán chi phí hao hụt thuốc tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
Trên đây là quy định về Cung ứng, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
liệu làm thuốc phóng xạ và được Bộ Khoa học và Công nghệ cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ theo quy định của pháp luật về năng lượng nguyên tử.
Thuốc sản xuất, pha chế theo quy định tại Khoản này được cung cấp cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khác theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Trên đây là quy định về Sản xuất, pha chế thuốc trong
Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có một vấn đề thắc mắc liên quan tới lĩnh vực y tế mong được ban biên tập tư vấn. Thuốc phải thử lâm sàng đầy đủ các giai đoạn trong trường hợp nào? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên tập. Tôi xin chân thành cám ơn Ban biên tập Thư Ký
Thuốc được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp được quy định tại khoản 2 Điều 89 Luật dược 2016 như sau:
- Thuốc mới đã được cấp phép lưu hành tại ít nhất một nước trên thế giới nhưng chưa có đầy đủ dữ liệu lâm sàng về an toàn, hiệu quả;
- Thuốc dược liệu không thuộc trường hợp thuốc dược liệu đã được cấp giấy đăng ký
này có hiệu lực, trừ thuốc có chỉ định đối với các bệnh thuộc danh Mục do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Trên đầy là quy định về các trường hợp thuốc được miễn thử lâm sàng. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
, cơ sở cai nghiện bắt buộc được ghi tên vào danh sách cử tri để bầu đại biểu Quốc hội và đại biểu Hội đồng nhân dân cấp tỉnh nơi người đó đang bị tạm giam, tạm giữ, đang chấp hành biện pháp đưa vào cơ sở giáo dục bắt buộc, cơ sở cai nghiện bắt buộc.
Trên đây là quy định về nguyên tắc lập danh sách cử tri. Để hiểu rõ hơn về điều này bạn nên tham
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trách nhiệm của cơ sở nhập khẩu thuốc trong việc thu hồi thuốc
14:28 | 05/11/2016
