Trách nhiệm của Ủy ban nhân dân cấp xã trong việc quản lý nhà nước về thú y được quy định tại Khoản 3 Điều 9 Luật Thú y 2015, theo đó, Ủy ban nhân dân xã, phường, thị trấn (sau đây gọi chung là cấp xã) có trách nhiệm sau đây:
a) Tổ chức tuyên truyền, phổ biến kiến thức, giáo dục pháp luật về thú y;
b) Quy định địa điểm và tổ chức xử lý
nghệ; trao đổi thông tin, kinh nghiệm trong lĩnh vực thú y;
- Hỗ trợ nguồn lực.
Cục Thú y là cơ quan đầu mối thực hiện hợp tác quốc tế về thú y theo phân công của Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn.
Trên đây là quy định về nội dung hợp tác quốc tế về thú y. Để hiểu rõ hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Luật Thú
thú y trái pháp luật.
Trên đây là quy định về những hành vi bị nghiêm cấm trong hoạt động thú y. Để hiểu rõ hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Luật Thú y 2015.
Trân trọng!
tham gia chương trình giám sát dịch bệnh động vật bảo đảm an toàn.
Trên đây là quy định về công tác tổ chức thực hiện giám sát bệnh động vật của cơ quan quản lý chuyên ngành thú y. Để hiểu rõ hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Luật Thú y 2015.
Trân trọng!
của từng dược liệu.
- Bộ trưởng Bộ Y tế quy định lộ trình áp dụng Thực hành tốt nuôi trồng, thu hái dược liệu và ban hành các nguyên tắc, tiêu chuẩn khai thác dược liệu tự nhiên phù hợp với Điều kiện phát triển kinh tế - xã hội.
Trên đây là quy định về Nuôi trồng, thu hái, khai thác, chế biến dược liệu được. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn
Bảo quản dược liệu được quy định tại Điều 67 Luật dược 2016 như sau:
- Việc bảo quản dược liệu phải tuân thủ Thực hành tốt về bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
- Dược liệu lưu hành trên thị trường phải được đóng gói bằng bao bì đạt tiêu chuẩn và được ghi nhãn theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế.
Trên đây là quy định về việc
về số lượng của dược liệu được nhập khẩu để kinh doanh và sử dụng để pha chế, chế biến, sản xuất thuốc.
- Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi Tiết Điều này.
Trên đây là quy định về Chất lượng của dược liệu. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
tỉnh, để đưa vào danh sách hiệp thương.
Trên đây là quy định về việc nộp hồ sơ ứng cử. Để hiểu rõ hơn về điều này bạn nên tham khảo thêm tại Luật Bầu cử đại biểu Quốc hội và đại biểu Hội đồng nhân dân 2015.
Trân trọng!
trưởng Bộ Y tế quy định việc tạm ngừng kinh doanh, sử dụng và niêm phong bảo quản trong trường hợp thuốc có dấu hiệu không an toàn cho người sử dụng.
Trên đây là quy định về cảnh giác dược. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
2.000.000.000 đồng (Hai tỷ đồng).
Trong suốt quá trình hoạt động, doanh nghiệp kinh doanh dịch vụ đòi nợ phải duy trì mức vốn điều lệ không thấp hơn mức vốn pháp định.
Điều kiện về tiêu chuẩn đối với người quản lý và giám đốc chi nhánh của doanh nghiệp kinh doanh dịch vụ đòi nợ:
1. Có đầy đủ năng lực hành vi dân sự.
2. Có trình
Tôi có 1 vấn đề mong Luật sư giải đáp giúp: Tôi và vợ đã ly dị năm 2015. Theo quyết định của tòa án tôi có nghĩa vụ cấp dưỡng 500.000đ/tháng. Do trong bản án không quy định hình thức cấp dưỡng nên 2 bên tự thỏa thuận bằng miệng hình thức cấp dưỡng là chuyển khoản qua tài khoản ngân hàng của vợ. Hàng tháng tôi đều chuyển khoản đầy đủ nhưng vợ cũ
Tôi có đang góp vốn mua nhà ở một khu chung cư mới dưới Linh Đàm, tôi góp được gần hoàn chỉnh số vốn, tuy nhiên vì hoạt động kinh doanh cần thêm vốn nên tôi đang có ý định thế chấp nhà ở đó nhắm hai mục đích. Thứ nhất, trả số tiền góp còn lại cho chủ đầu tư. Thứ hai, bổ sung vào hoạt động kinh doanh Vậy, tôi mua chưa hết, chưa góp hết thì có
Công ty mình đầu năm 2015 có thành lập thêm 1 chi nhánh hạch toán phụ thuộc và đồng thời mình cũng phát hành thông báo sử dụng hóa đơn cho chi nhánh. Hàng tháng mình kê khai thuế gtgt chung cho cả công ty. Xin cho hỏi thế có đúng không? Và nếu sai thì sẽ bị xử phạt như thế nào? Mong nhận được tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật. Chân thành cảm
Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường được quy định tại Điều 61 Luật dược 2016 như sau:
1. Nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trường phải thể hiện các nội dung sau đây:
a) Tên thuốc, nguyên liệu làm thuốc;
b) Dạng bào chế, trừ nguyên liệu làm thuốc;
c) Thành phần, hàm lượng, nồng độ hoặc
trong quá trình sản xuất và trước khi xuất xưởng;
- Có thông báo thu hồi thuốc của cơ quan quản lý về dược của nước ngoài.
Trên đây là quy định về trường hợp bị thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
trước khi xuất xưởng;
- Có thông báo thu hồi nguyên liệu làm thuốc của cơ quan quản lý về dược của nước ngoài.
Trên đây là quy định về trường hợp thu hồi nguyên liệu làm thuốc lưu hành trên thị trương. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
Điều 62 của Luật này.
Trên đây là quy định về các hình thức thu hồi thuốc. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
Mức độ vi phạm của thuốc được quy định tại khoản 2 Điều 63 Luật dược 2016 như sau:
- Mức độ 1 là mức độ mà thuốc có nguy cơ gây tổn hại nghiêm trọng đối với sức khỏe hoặc ảnh hưởng đến tính mạng của người sử dụng;
- Mức độ 2 là mức độ mà thuốc có bằng chứng không bảo đảm đầy đủ hiệu quả Điều trị hoặc có nguy cơ không an toàn cho người
thu hồi thì bị cưỡng chế thu hồi theo quy định của pháp luật.
Cơ quan nhà nước có thẩm quyền trực tiếp tổ chức cưỡng chế thu hồi thuốc; cơ sở sản xuất thuốc trong nước, cơ sở nhập khẩu, cơ sở ủy thác nhập khẩu thuốc có trách nhiệm thanh toán chi phí cho việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi.
Trên đây là quy định về Phạm vi và thời gian yêu
trị và an toàn khi sử dụng thì được phép khắc phục, tái xuất hoặc tiêu hủy trong trường hợp không thể khắc phục được.
Trên đây là quy định về việc xử lý thuốc bị thu hồi. Để hiểu rõ hơn về vấn đề này bạn nên tham khảo thêm tại Luật dược 2016.
Trân trọng!
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
.jpg)
