Tra cứu hỏi đáp Bảo lưu

Hỏi đáp pháp luật Nội dung ghi nhãn bắt buộc trên bao bì thuốc thú y trực tiếp có kích thước nhỏ 11:35 | 26/05/2017

Nội dung ghi nhãn nào bắt buộc trên bao bì thuốc thú y trực tiếp có kích thước nhỏ? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hoài Khánh Linh, hiện đang là sinh viên trường Đại học Luật TP. HCM. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định nội dung ghi nhãn nào bắt buộc trên bao bì thuốc

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam gồm những gì? 11:28 | 26/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng tại Việt Nam gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy

Hỏi đáp pháp luật Quy định về ghi chỉ định, cách dùng, chống chỉ định và thời gian ngừng sử dụng trên nhãn thuốc thú y 11:21 | 26/05/2017
của thuốc; b) Cách dùng phải ghi rõ đường dùng, liều dùng, thời gian dùng thuốc; c) Chống chỉ định thì phải ghi rõ các trường hợp không được dùng thuốc. Trường hợp không có chống chỉ định thì ghi rõ là không có; d) Chỉ định, cách dùng, chống chỉ định có thể ghi theo một trong hai cách như sau: ghi trực tiếp trên bao bìthương phẩm của thuốc
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị 11:12 | 26/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược chất đã có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam nhưng chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng thuốc chưa đáp ứng đủ nhu cầu điều trị 11:11 | 26/05/2017
lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về việc nghiên cứu những quy định của pháp luật về vấn đề này, nên tôi còn gặp một số khó khăn. Vì vậy, tôi có một thắc mắc mong nhận được sự giải đáp từ phía anh/chị trong Ban biên tập. Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc có chứa dược liệu đã từng sử dụng làm thuốc tại
Hỏi đáp pháp luật Tác phẩm điện ảnh bao gồm những gì? 10:32 | 26/05/2017

Tác phẩm điện ảnh bao gồm những gì? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Châu Giang hiện đang sống và làm việc tại Hải Dương. Tôi thường nghe nói tới tác phẩm điện ảnh. Vì thế tôi muốn Ban biên tập giải đáp giúp tôi tác phẩm điện ảnh bao gồm những gì? Vấn đề này được quy định tại văn bản nào? Mong Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp giúp tôi

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh gồm những gì? 16:48 | 25/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho quốc phòng, an ninh gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy

Hỏi đáp pháp luật Điều lệ Trung tâm trọng tài thương mại gồm những nội dung nào? 16:47 | 25/05/2017
Nội dung điều lệ Trung tâm trọng tài thương mại được quy định tại Điều 7 Nghị định 63/2011/NĐ-CP hướng dẫn Luật Trọng tài Thương mại bao gồm: 1. Tên của Trung tâm trọng tài; tên nước ngoài của Trung tâm trọng tài (nếu có); 2. Trụ sở chính; 3. Lĩnh vực, mục tiêu hoạt động; 4. Thời gian hoạt động; 5. Điều kiện cơ sở vật chất và nguồn
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa gồm những gì? 16:45 | 25/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu cấp bách cho khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt gồm những gì? 16:42 | 25/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc đáp ứng nhu cầu điều trị đặc biệt gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm gồm những giấy tờ, tài liệu gì? 16:37 | 25/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc hiếm gồm những giấy tờ, tài liệu gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy nhiên, do không rành về

Hỏi đáp pháp luật Chế độ chi hội nghị được quy định ra sao? 16:22 | 25/05/2017
dân cấp xã, thủ trưởng các cơ quan chuyên môn khác cùng cấp tham dự thì phải được sự đồng ý của Chủ tịch Uỷ ban nhân dân cấp huyện theo quy định. 2. Khi tổ chức hội nghị, thủ trưởng các cơ quan, đơn vị phải nghiên cứu sắp xếp địa điểm hợp lý, tăng cường hình thức họp trực tuyến, nhất là đối với các hội nghị toàn quốc trên cơ sở đảm bảo phù hợp với
Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của các cơ quan thuộc Cục Thú y trong quản lý thuốc thú y 16:15 | 25/05/2017
Trách nhiệm của các cơ quan thuộc Cục Thú y trong quản lý thuốc thú y được quy định tại Điều 45 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau: 1. Thực hiện kiểm tra chất lượng thuốc thú y nhập khẩu, lưu hành. 2. Đánh giá Điều kiện cơ sở khảo nghiệm thuốc thú
Hỏi đáp pháp luật Phụ cấp lưu trú là gì? 16:14 | 25/05/2017

Phụ cấp lưu trú được quy định ra sao? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là Hoàng Ngọc Anh Tú, hiện đang sinh sống và làm việc tại Bình Dương. Tôi đang tìm hiểu về phụ cấp lưu trú nhưng tôi chưa tìm được văn bản quy định. Vì vậy, tôi muốn hỏi phụ cấp lưu trú là gì? Văn bản nào quy định vấn đề này? Mong nhận được câu trả lời từ Ban biên

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ sở đăng ký lưu hành thuốc thú y 16:10 | 25/05/2017

Trách nhiệm của cơ sở đăng ký lưu hành thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Xuân Nguyệt, hiện đang làm việc tại cơ sở chăm sóc thú cưng ở Quận 2 TP. HCM. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về trách nhiệm của cơ sở đăng ký lưu hành

Hỏi đáp pháp luật Các dấu hiệu cần lưu ý trên nhãn thuốc thú y 15:49 | 25/05/2017

Các dấu hiệu cần lưu ý trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hùng Nam, hiện đang là nhân viên bảo vệ tại công ty Dược Traphaco. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định các dấu hiệu nào cần lưu ý trên nhãn thuốc thú y? Văn bản nào

Hỏi đáp pháp luật Cách ghi xuất xứ của thuốc thú y 15:44 | 25/05/2017
Việt Nam để lưu thông trong nước đã ghi địa chỉ của nơi sản xuất ra thuốc đó thì không bắt buộc ghi xuất xứ của thuốc; c) Xuất xứ của thuốc phải được ghi trên bao bì ngoài và bao bì trực tiếp của thuốc. Trên đây là tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về cách ghi xuất xứ của thuốc thú y. Bạn nên tham khảo chi tiết Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy
Hỏi đáp pháp luật Cách ghi nhãn phụ đối với thuốc thú y 15:43 | 25/05/2017

Cách ghi nhãn phụ đối với thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hàng Thoa, hiện đang làm quản lý phòng đóng gói và bao bì sản phẩm thuốc thú y của công ty TNHH Hoa Mai. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi nhãn phụ đối với

Hỏi đáp pháp luật Quy định về kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất 15:31 | 25/05/2017
kiểm tra tại cơ sở sản xuất, khi phát hiện sản phẩm có dấu hiệu không đảm bảo chất lượng hoặc có dấu hiệu không đảm bảo chất lượng khi lưu thông trên thị trường thì lấy mẫu sản phẩm kiểm nghiệm chất lượng sản phẩm. Mẫu sản phẩm phải được gửi đến cơ sở kiểm nghiệm đã được công nhận hoặc chỉ định để phân tích chất lượng sản phẩm. Kết quả kiểm nghiệm của
Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào